分析:(1)對比A、B的結(jié)構(gòu)可知,A中酚羥基中的H原子被甲基取代;有機(jī)物A中含有的官能團(tuán)有:羥基、酯基;
(2)對比B、D的結(jié)構(gòu)可知,B到C發(fā)生酯的水解反應(yīng),酸化得到C,B中酯基轉(zhuǎn)化為羧基得到C;
(3)B在氫氧化鈉催化作用下酯基發(fā)生水解反應(yīng),酚羥基與氫氧化鈉反應(yīng);
(4)3-羥基丁酸為CH
3CH(OH)CH
2COOH,發(fā)生水解反應(yīng)生成高聚物
;
(5)①含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯取代產(chǎn)物只有1種,苯環(huán)上有1種H原子;
②與新制Cu(OH)
2懸濁液在加熱時(shí)產(chǎn)生磚紅色沉淀,說明含有醛基;
③加入FeCl
3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;
④能發(fā)生水解反應(yīng),含有酯基;
結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡式,可知含有2個(gè)-OH、-CH
3、-OOCH,且-CH
3、-OOCH處于對位,2個(gè)-OH處于對稱結(jié)構(gòu);
(5)D含有酚羥基,具有酚的性質(zhì),含有酯基,具有酯的性質(zhì),含有苯環(huán),含有苯的性質(zhì).
解答:
解:(1)對比A、B的結(jié)構(gòu)可知,A中酚羥基中的H原子被甲基取代,屬于取代反應(yīng);有機(jī)物A中含有的官能團(tuán)有:羥基、酯基,故答案為:取代反應(yīng);羥基、酯基;
(2)對比B、D的結(jié)構(gòu)可知,B到C發(fā)生酯的水解反應(yīng),酸化得到C,B中酯基轉(zhuǎn)化為羧基得到C,則C的結(jié)構(gòu)簡式為:
,
故答案為:
;
(3)B在氫氧化鈉催化作用下酯基發(fā)生水解反應(yīng),酚羥基與氫氧化鈉反應(yīng),反應(yīng)方程式為:
,
故答案為:
;
(4)3-羥基丁酸為CH
3CH(OH)CH
2COOH,發(fā)生水解反應(yīng)生成高聚物
,該反應(yīng)方程式為:n CH
3CH(OH)CH
2COOH
+(n-1)H
2O,
故答案為:n CH
3CH(OH)CH
2COOH
+(n-1)H
2O;
(5)①含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯取代產(chǎn)物只有1種,苯環(huán)上有1種H原子;
②與新制Cu(OH)
2懸濁液在加熱時(shí)產(chǎn)生磚紅色沉淀,說明含有醛基;
③加入FeCl
3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;
④能發(fā)生水解反應(yīng),含有酯基;
結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡式,可知含有2個(gè)-OH、-CH
3、-OOCH,且-CH
3、-OOCH處于對位,2個(gè)-OH處于對稱結(jié)構(gòu),符合條件的同分異構(gòu)體為:
,
故答案為:
;
(6)a.D含有酚羥基,且鄰位含有H原子,能與濃溴水反應(yīng),故a錯(cuò)誤;
b.含有酚羥基,能被酸性高錳酸鉀氧化,能使KMnO
4酸性溶液褪色,故b正確;
c.苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol D最多能與3mol H
2發(fā)生加成反應(yīng),故c錯(cuò)誤;
d.酸性條件下水解產(chǎn)物中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的物質(zhì)為
,苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),苯環(huán)連接的碳原子處于苯環(huán)平面內(nèi),旋轉(zhuǎn)C-O單鍵,可以是甲基中碳原子處于苯環(huán)平面,最多有8個(gè)碳原子共平面,故d錯(cuò)誤,
故選:acd.