【題目】(1)現(xiàn)有下列物質 ①NaCl晶體②液態(tài)SO2③冰醋酸④硫酸鋇⑤銅⑥酒精(C2H5OH)⑦熔化的KCl⑧NaOH溶液⑨氯水⑩純鹽酸,請用以上物質回答下列問題。
屬于強電解質且在上述狀態(tài)下能導電的是____________;屬于弱電解質的是_____________; 屬于非電解質,但溶于水后的水溶液能導電的是______________。
(2)在密閉容器中,使1 mol N2和3 mol H2混合發(fā)生下列反應:N2 (g)+3H2 (g)2NH3 (g) ΔH <0。
①達到平衡時, 充入N2并保持體積不變,平衡將______移動(填“正向”、“逆向”或“不”)。
②達到平衡時,充入氬氣(Ar)并保持體積不變,平衡將______移動(同上)。
③達到平衡時,充入氬氣(Ar),并保持壓強不變,平衡將______移動(同上)。
④達到平衡時,將c(N2)、c(H2)、c(NH3)同時增大1倍,平衡______移動(同上)。
⑤保持體積不變,升高溫度時,混和氣體的平均相對分子質量______,密度_______(填“變大”、“變小”或“不變”)。
⑥當反應達到平衡時,N2和H2的濃度比是______;N2和H2的轉化率比是______。
【答案】⑦ ③ ② 正向 不 逆向 正向 變小 不變 1:3 1:1
【解析】
(1)根據(jù)電解質與非電解質及強弱電解質的概念進行判斷;溶液中或熔融狀態(tài)下產生自由移動的離子的化合物,能導電;
(2)根據(jù)勒夏特列原理進行判斷。
(1)①NaCl晶體其水溶液或熔融狀態(tài)能導電且為化合物,水溶液能完全電離,為強電解質;
②液態(tài)SO2其熔融狀態(tài)不能導電且為化合物,水溶液中二氧化硫與水反應生成亞硫酸,亞硫酸溶液能導電,為非電解質;
③冰醋酸其水溶液能導電且為化合物,水溶液中部分電離,為弱電解質;
④硫酸鋇其熔融狀態(tài)能導電且為化合物,水溶液能完全電離,為強電解質;
⑤銅屬于單質,既不是電解質,也不是非電解質;
⑥酒精(C2H5OH)其水溶液和熔融狀態(tài)不能導電且為化合物,為非電解質;
⑦熔化的KCl其水溶液或熔融狀態(tài)能導電且為化合物,水溶液能完全電離,為強電解質;
⑧NaOH溶液為混合物,既不是電解質,也不是非電解質;
⑨氯水為混合物,既不是電解質,也不是非電解質;
⑩純鹽酸為混合物,既不是電解質,也不是非電解質;
強電解質且在上述狀態(tài)下能導電⑦;屬于弱電解質的③;屬于非電解質,但溶于水后的水溶液能導電的②;
(2)①達到平衡時,充入N2并保持體積不變,氮氣的濃度增大,平衡正向移動;
②達到平衡時,充入氬氣(Ar)并保持體積不變,反應體系中各物質的濃度均不變,則平衡不移動
③達到平衡時,充入氬氣(Ar),并保持壓強不變,反應體系中各物質的濃度均減小,則平衡向物質的量增多的方向移動,即逆向移動;
④將c(N2)、c(H2)、c(NH3)同時增大1倍,相當于增大壓強,減小體積,平衡向計量數(shù)減小的方向移動,即正反應方向移動;
⑤保持體積不變,正反應為放熱反應,升高溫度時,平衡逆反應方向移動,氣體的總物質的量增大,總質量不變,則平均相對分子質量減。惑w積不變,則密度不變;
⑥初始量為1mol、3mol,反應計量數(shù)為1:3,則平衡時,剩余量為1:3;N2和H2的轉化率相同,為1:1。
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【題目】銅板上鐵鉚釘處的吸氧腐蝕原理如圖所示,下列有關說法中,不正確的是
A. 正極電極反應式為:2H++2e—→H2↑
B. 此過程中還涉及到反應:4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3
C. 此過程中銅并不被腐蝕
D. 此過程中電子從Fe移向Cu
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【題目】節(jié)能和減排建設友好型社會的必然選擇;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知在一定溫度下,①C(s)+CO2(g) 2CO(g) ΔH1=a kJ·mol-1 平衡常數(shù)K1;
②CO(g)+H2O(g) H2(g)+CO2(g) ΔH2=b kJ·mol-1 平衡常數(shù)K2。
某反應的平衡常數(shù)表達式K3= ,請寫出此反應的熱化學方程式______________,K1、K2、K3之間的關系是_____________。
(2)將原料氣按n(CO2)∶n(H2)=1∶4置于密閉容器中發(fā)生CO2(g)+4H2(g) CH4(g)+2H2O(g)反應,測得H2O(g)的物質的量分數(shù)與溫度的關系如下圖所示:
①該反應的平衡常數(shù)K隨溫度降低而________(填“增大”或“減小”)。
②在密閉恒溫(高于100℃)恒容裝置中進行該反應,達到平衡狀態(tài)的是________。
a.混合氣體密度不再改變 b.混合氣體壓強不再改變
c.混合氣體平均摩爾質量不再改變 d.n(CO2)∶n(H2)=1:2
③200℃達到平衡時體系的總壓強為P,該反應平衡常數(shù)Kp的計算表達式為______(不必化簡,用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數(shù))。
(3)500℃時,CO與水反應生成CO2和H2,將其分離得到H2的過程示意圖如下:
①陽極反應式是_______________________________________________。
②結合電極反應式,簡述K2CO3溶液的再生原理___________________。
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【題目】氨氮廢水超標排放是水體富營養(yǎng)化的重要原因,可用以下流程處理:
下列說法正確的是
A.過程I中發(fā)生的化學反應屬于氧化還原反應
B.過程Ⅱ中,每轉化轉移的電子數(shù)為6NA
C.過程Ⅲ中CH3OH→CO2,甲醇作還原劑
D.過程Ⅲ中HNO3→N2,轉移10mol e-時可生成N2 11.2L(標準狀況)
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【題目】原子序數(shù)依次增大的短周期元素X、Y、Z、W、M可形成a、b兩種化合物(如圖),a為磁共振氫譜中常用的參照物,b為有機合成中的一種還原劑。下列說法錯誤的是
A.原子半徑:W>M>Z
B.元素非金屬性:Z>M
C.W的最高價氧化物的水化物具有兩性
D.常溫常壓下X與Z形成的化合物為氣態(tài)
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【題目】一種從乙醛工業(yè)中產生的廢鈀(Pd)催化劑(鈀5-6%,炭93-94%,鐵、銅、鋅、鎳1-2%)中提取PdCl2和CuCl2的工藝流程如圖所示:
已知:鈀、銅、鋅、鎳可與氨水形成Pd(NH3)42+等絡離子。請回答:
(1)“焚燒”的主要目的為______________,實驗室中可在______________(填儀器名稱)中模擬該過程。
(2)“酸溶”時,Pd轉化為PdCl2,其化學方程式為______________;該過程需控溫70-80℃,溫度不能太低或太高的原因為______________。
(3)“絡合”時,溶液的pH需始終維持8-9,則絡合后溶液中含鐵離子的濃度≦______________。(已知:Fe(OH)2、Fe(OH)3的Ksp甲分別為4×10-17、2.8×10-39)
(4)“酸析”時生成沉淀的離子方程式為______________。
(5)流程中回收得到的PdCl2和CuC12在乙烯直接氧化制乙醛的催化體系中聯(lián)合發(fā)揮作用,反應機理如下:
i.;
ii.______________;
iii.。
ii的化學方程式為______________。
(6)上述提取PdCl2和CuCl2方案的缺點是______________(寫出一條即可)。
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【題目】一定溫度下的恒容密閉容器中,可逆反應2NO2(g)2NO(g)+ O2(g)達到平衡狀態(tài)的標志是
①2V(O2)=V(NO2)
②單位時間內生成n molO2的同時生成2n molNO2
③NO2、NO、O2的濃度之比為2∶2∶1
④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)
⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)
⑥混合氣體的平均相對分子質量不再改變
A.②④⑥ B.①④⑥ C.②④⑤ D.全部
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【題目】前四周期的A、B、C、D、E五種元素,原子序數(shù)逐漸增大。A元素核外有三個電子層,最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的1/6;B元素核外只有一個未成對電子,能與水劇烈反應;C元素正三價離子的3d軌道為半充滿狀態(tài);D元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子;E元素的價電子構型為nsanpa+1,其某種氧化物有劇毒。
(1)A元素的第一電離能___Al元素的第一電離能(填“<”“>”或“=”),請解釋原因___。
(2)寫出B2O2與H2O反應過程中斷裂的化學鍵的種類___。
(3)C元素位于元素周期表的___區(qū),它的價電子排布式是___,C(CO)x的中心原子價電子數(shù)與配位數(shù)提供的電子數(shù)之和為18,則x=___。
(4)D2O的熔點比D2S的熔點高,其原因是___。
(5)ECl3分子的立體構型為___,其中E的雜化類型為___,E元素可能的性質為___(從下列選項中選擇)。
A.其單質可作為半導體材料
B.其電負性大于磷
C.最高價氧化物對應的水化物是強酸
(6)以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數(shù)坐標。BSiAl3O7屬于正交晶系(長方體形),晶胞參數(shù)為anm、bnm、cnm。如圖為沿y軸投影的晶胞中所有B原子的分布圖和原子分數(shù)坐標。據(jù)此推斷該晶胞中B原子數(shù)目為___;BSiAl3O7的摩爾質量為Mgmol-1,設NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,則晶體的密度=___(gcm3)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在C(s)+CO2(g)2CO(g)反應中,可使反應速率增大的措施是
①壓縮容器體積 ②增加炭的量 ③恒容下通入CO2 ④恒壓下充入N2 ⑤恒容下充入N2 ⑥升高溫度
A.①③⑥B.②④⑥C.①③④D.③⑤⑥
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