5.(1)H2A為二元弱酸,若溶液M由5mL 2mol•L-1NaHA溶液與2mol•L-1NaOH溶液等體積混合而得,則溶液M的pH>7(填“>”、“<”或“=”),溶液中離子濃度由大到小順序為c(Na+)>c(A2-)>c(OH-)>c(HA-)>c(H+).
(2)已知Ksp(BaA)=1.8×10-10,向M混合溶液中加入10mL 1mol•L-1BaCl2溶液,混合后溶液中的Ba2+濃度為5.4×10-10 mol•L-1
(3)已知Ksp[Mg(OH)2]=2×10-11.某MgSO4溶液里c(Mg2+)=0.002mol/L,如果要生成Mg(OH)2沉淀,應(yīng)調(diào)整溶液PH,使之大于10;向0.20L的0.002mol/L MgSO4溶液中加入等體積的0.10mol/L的氨水溶液,已知電離常數(shù)K(NH3.H2O)=2×10-5,試通過計算判斷有(填“有”或“無”) Mg(OH)2沉淀生成.

分析 (1)等體積混合生成Na2A,水解顯堿性,離子水解以第一步為主;
(2)由反應(yīng)式Ba2++A2-=BaA↓可得:沉淀后A2-過量0.01mol,溶液中c(A2-)=$\frac{0.01mol}{30×1{0}^{-3}L}$=$\frac{1}{3}$mol•L-1,根據(jù)BaA的Ksp可得c(Ba2+);
(3)根據(jù)c(OH-)=$\sqrt{\frac{Ksp}{c(M{g}^{2+})}}$計算氫氧根離子濃度,從而確定溶液的pH,根據(jù)混合溶液中氫氧根離子濃度與生成沉淀時所需pH進行比較判斷.

解答 解:(1)等體積混合生成Na2A,水解顯堿性,pH>7,離子水解以第一步為主,則離子濃度關(guān)系為c(Na+)>c(A2-)>c(OH-)>c(HA-)>c(H+),
故答案為:>;c(Na+)>c(A2-)>c(OH-)>c(HA-)>c(H+);
(2)由反應(yīng)式Ba2++A2-=BaA↓可得:沉淀后A2-過量0.01mol,溶液中c(A2-)=$\frac{0.01mol}{30×1{0}^{-3}L}$=$\frac{1}{3}$mol•L-1,根據(jù)BaA的Ksp=c(Ba2+)•c(A2-)可得c(Ba2+)=$\frac{Ksp}{c({A}^{2-})}$=$\frac{1.8×1{0}^{-10}}{\frac{1}{3}}$=5.4×10-10 mol•L-1,
故答案為:5.4×10-10
(3)c(OH-)=$\sqrt{\frac{Ksp}{c(M{g}^{2+})}}$=$\sqrt{\frac{2×1{0}^{-11}}{0.002}}$mol/L=10-4 mol/L,則c(H+)=10-10 mol/L,所以溶液的pH=10,在0.20L的0.002mol•L-1MgSO4溶液中加入等體積的0.10mol•L-1的氨水溶液,假設(shè)氨水的電離程度不變,則混合溶液中氫氧根離子濃度=$\sqrt{20}$×10-3 mol/L=4.45×10-3 mol/L>10-4 mol/L,所以有沉淀生成,
故答案為:10;有.

點評 本題考查較為綜合,涉及弱電解質(zhì)的電離、化學(xué)平衡、難溶電解質(zhì)的溶解平衡、鹽類水解等知識點,難度中等,弱電解質(zhì)的電離平衡、化學(xué)平衡是高考的熱點,應(yīng)熟練掌握.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.苯乙烯是生產(chǎn)塑料和合成橡膠的重要基本有機原料,乙苯催化脫氫法是目前國內(nèi)外生產(chǎn)苯乙烯的主要方法,其化學(xué)方程式為:(g)$?_{高溫(T)}^{Fe_{2}O_{3}}$(g)+H2(g)△H=+120kJ•mol-1
(1)升高反應(yīng)溫度,其轉(zhuǎn)化率增大,反應(yīng)速率增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
(2)等溫、等壓下,通入惰性氣體(如水蒸氣)能提高反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率,其原因是體積變大,反應(yīng)向分子數(shù)增加的方向進行.
(3)通入水蒸氣可延緩催化劑Fe2O3被還原而失活,其原因是Fe2O3在H2氛圍下可生成水蒸氣,加入水蒸氣可促使反應(yīng)左移(用化學(xué)平衡原理解釋).
(4)一定條件下,在體積不變的密閉容器中,反應(yīng)過程中各物質(zhì)濃度隨時間變化的關(guān)系如圖所示.在t1時刻加入H2,t2時刻再次達到平衡.回答下列問題:
①物質(zhì)X為乙苯,判斷理由是加入H2后平衡向左移動,故乙苯濃度增大
②t2時刻,苯乙烯的濃度為$\frac{^{2}+ab}{2a+b}$mol•L-1
③t1-t2時間段內(nèi),乙苯的反應(yīng)速率為$\frac{ab}{(2a+b){(t}_{2}-{t}_{1})}$mol•L-1•min-1
(5)溫度T下,已知H2和苯乙烯的燃燒熱△H分別為-290kJ•mol-1和-4400kJ•mol-1,則乙苯的燃燒熱△H為-4570kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.研究和深度開發(fā)CO、CO2的應(yīng)用對構(gòu)建生態(tài)文明社會具有重要的意義.CO可用于煉鐵,
已知:Fe2O3(s)+3C(s)=2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ•mol-1,
C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ•mol-1;則CO還原Fe2O3(s)的熱化學(xué)方程式為( 。
A.Fe2O3+3CO=2Fe+3CO2△H=-28.5kJ•mol-1(  )
B.Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5kJ
C.Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=+28.5kJ•mol-1
D.Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.某主族元素原子,其M能層上有一個半充滿的能級,該原子的質(zhì)子數(shù)( 。
A.只能是11B.只能是24C.可能是29D.可能是11或15

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

20.如圖所示的銅-鋅原電池中,理論上應(yīng)觀察到的現(xiàn)象是:
(1)銅片上:有氣體生成,鋅片上:不斷溶解;
(2)此時原電池的電極反應(yīng)式是:正極:2H++2e-═H2↑負極:Zn-2e-═Zn2+
(3)若生成的氫氣在標(biāo)況下的體積為4.48L,則反應(yīng)過程中有2.408×1023個電子轉(zhuǎn)移.在相同溫度下,同樣大小的混有碳粒等雜質(zhì)的鋅比純鋅與同濃度同體積的稀硫酸反應(yīng)的速率要快(選填“要快”、“要慢”、“相等”、“無法確定”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列說法正確的是(  )
A.KOH和CaCl2既含有離子鍵,又含有共價鍵
B.PH3各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
C.硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖:
D.NH4Cl的電子式:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列各組微粒的空間構(gòu)型相同的是(  )
A.BF3和CCl4B.CO2和BeCl2C.NH4+和H3O+D.O3和SO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

14.(1)選擇適宜的材料和試劑設(shè)計一個原電池,完成下列反應(yīng):Zn+CuSO4═ZnSO4+Cu
①負極材料鋅;電解質(zhì)溶液CuSO4溶液.
②寫出電極反應(yīng)式:正極:Cu2++2e-=Cu;
(2)用鋅片、銅片連接后浸入稀硫酸溶液中,構(gòu)成了原電池,工作一段時間,鋅片的質(zhì)量減少了3.25克,銅表面析出了氫氣1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).導(dǎo)線中通過0.1mol電子.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.工業(yè)上合成甲醇的反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0.500℃,5MPa條件下,將0.20mol CO與0.58mol H2的混合氣體充入2L恒容密閉容器發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)過程中甲醇的物質(zhì)的量濃度隨時間的變化如圖所示
(1)利用△H-T△S判斷,該反應(yīng)在低溫條件下自發(fā)進行(填“高溫”“低溫”、或“任何溫度”).
(2)計算500℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=4.CO 的平衡轉(zhuǎn)化率為20%.
(3)下列措施可增大甲醇產(chǎn)率的是AD.
A.壓縮容器體積                   B.將CO(g)從體系中分離
C.充入He,使體系總壓強增大   D.再充入0.20mol CO和0.58mol H2
(4)可判斷可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的依據(jù)是CD.
A.v(CO)=2v(H2)         
B.混合氣體的密度不變
C.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變
D.容器中CO、H2、CH3OH的物質(zhì)的量之比為1:2:1
E.混合氣體壓強不再隨時間變化而變化
(5)若其它條件不變,使反應(yīng)在300℃下進行,在上圖中作出甲醇的物質(zhì)的量濃度隨時間的變化的示意圖.

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