下圖為直流電源電解稀Na2SO4水溶液的裝置。通電后在石墨電極a和b附近分別滴加幾滴石蕊溶液。下列實驗現(xiàn)象描述正確的是( )
A.逸出氣體的體積,a電極的小于b電極的
B.一電極逸出無味氣體,另一電極逸出刺激性氣體
C.a(chǎn)電極附近呈紅色,b電極附近呈藍(lán)色
D.a(chǎn)電極附近呈藍(lán)色,b電極附近呈紅色
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
在體積均為1 L、pH均等于2的鹽酸和醋酸中,分別投入0.12 g 鎂粉充分反應(yīng)后,下圖中比較符合反應(yīng)事實的曲線是( )
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
中學(xué)化學(xué)中很多“規(guī)律”都有其適用范圍,下列根據(jù)有關(guān)“規(guī)律”推出的結(jié)論合理的是( )
A.根據(jù)同周期元素的第一電離能變化趨勢,推出Al的第一電離能比Mg大
B.根據(jù)主族元素最高正化合價與族序數(shù)的關(guān)系,推出鹵族元素最高正價都是+7
C.根據(jù)同周期元素的電負(fù)性變化趨勢,推出Ar的電負(fù)性比Cl大
D.根據(jù)較強酸可以制取較弱酸的規(guī)律,推出CO2通入NaClO溶液中能生成HClO
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16 mol充入10 L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):X(g)+Y(g)2Z(g) ΔH<0。一段時間后達(dá)到平衡,反應(yīng)過程中測定的數(shù)據(jù)如下表:
t/min | 2 | 4 | 7 | 9 |
n(Y)/mol | 0.12 | 0.11 | 0.10 | 0.10 |
下列說法正確的是( )
A.反應(yīng)前2 min的平均速率v(Z)=2.0×10-3 mol·L-1·min-1
B.其他條件不變,降低溫度,反應(yīng)達(dá)到新平衡前v逆>v正
C.保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.32 mol氣體X和0.32 mol氣體Y,到達(dá)平衡時,n(Z)<0.24 mol
D.其他條件不變,向平衡體系中再充入0.16 mol氣體X,與原平衡相比,達(dá)到新平衡時,氣體Y的轉(zhuǎn)化率增大,X的體積分?jǐn)?shù)增大
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在3種不同條件下,分別向容積為2 L的恒容密閉容器中充入2 mol A和1 mol B,發(fā)生反應(yīng)如下:2A(g)+B(g)2D(g)
ΔH=-Q kJ·mol-1。相關(guān)條件和數(shù)據(jù)見下表:
實驗編號 | 實驗Ⅰ | 實驗Ⅱ | 實驗Ⅲ |
反應(yīng)溫度/℃ | 800 | 800 | 850 |
達(dá)平衡時間/min | 40 | 10 | 30 |
c(D)平衡/mol·L-1 | 0.5 | 0.5 | 0.15 |
反應(yīng)的能量變化/kJ | Q1 | Q2 | Q3 |
下列說法正確的是( )
A.可用壓強或密度是否發(fā)生變化判斷上述反應(yīng)是否達(dá)到平衡
B.實驗Ⅱ可能隱含的條件是使用催化劑,實驗Ⅲ達(dá)平衡時v(D)為0.005 mol·L-1·min-1
C.由表中信息可知Q>0,并有Q3<Q2=Q1=Q
D.實驗Ⅰ達(dá)平衡后,恒溫下再向容器中通入1 mol A和1 mol D,達(dá)平衡時c(D)為1.0 mol·L-1
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利用如圖所示裝置模擬電解原理在工業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用。下列說法正確的是( )
A.氯堿工業(yè)中,X電極上反應(yīng)式是4OH--4e-===2H2O+O2↑
B.電解精煉銅時,Z溶液中的Cu2+濃度不變
C.在鐵片上鍍銅時,Y是純銅
D.制取金屬鎂時,Z是熔融的氯化鎂
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將兩個鉑電極插入500 mL CuSO4溶液中進(jìn)行電解,通電一定時間后,某一電極增重0.064 g(設(shè)電解時該電極無氫氣析出,且不考慮水解和溶液體積變化),此時溶液中氫離子濃度約為( )
A.4×10-3 mol·L-1 B.2×10-3 mol·L-1
C.1×10-3 mol·L-1 D.1×10-7 mol·L-1
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下列敘述正確的是( )
A.Fe與稀HNO3、稀H2SO4反應(yīng)均有氣泡產(chǎn)生,說明Fe與兩種酸均發(fā)生置換反應(yīng)
B.足量的Fe在Cl2中燃燒生成FeCl2和FeCl3
C.Fe和Fe2O3等物質(zhì)的量混合物溶于稀鹽酸時無氣體放出
D.Fe2O3FeCl3(aq)無水FeCl3,在給定的條件下能實現(xiàn)轉(zhuǎn)化
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