近年來,由于溫室效應(yīng)和資源短缺等問題,關(guān)于CO2和碳酸鹽應(yīng)用的研究受到人們的重視.某研究小組利用反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H=-41.2kJ/mol,制備CO2與H2的混合氣體,并進(jìn)一步研究CO2與H2以不同的體積比混合時(shí)在合適條件下的反應(yīng)產(chǎn)物應(yīng)用.

(1)已知:850℃時(shí)在一體積為10L的恒容密閉容器中,通入一定量的CO和H2O,CO和H2O濃度變化如圖1所示:
下列說法正確的是
 
(填序號(hào))
A.達(dá)到平衡時(shí),氫氣的物質(zhì)的量是0.12mol
B.達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)體系最終會(huì)放出49.44kJ熱量
C.第4min始,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化
D.第6min時(shí),若升高溫度,反應(yīng)平衡常數(shù)會(huì)減小
E.第8min時(shí),若充入氦氣,會(huì)導(dǎo)致v(CO)<v(H2O)
(2)850℃時(shí),若在容積為2L的密閉容器中同時(shí)充入1.0mol CO,3.0mol H2O,amol CO2和bmol H2.a(chǎn)=
 
mol,b=
 
mol,該平衡與(1)中平衡是等效平衡.
(3)研究小組采用堿液吸收一定量CO2的方法來提高混合氣中H2與CO2的體積比.若以1L1.5mol/L的NaOH溶液充分吸收了22.4L(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積)CO2,則吸收后溶液中各離子濃度從大到小的順序是
 

(4)如將H2 與CO2以4:1的體積比混合,在適當(dāng)?shù)臈l件下可制得CH4.已知:
CH4 (g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(1)△H1=-890.3kJ/mol
H2(g)+
1
2
O2(g)═H2O(1)△H2=-285.8kJ/mol
則CO2(g)與H2(g)反應(yīng)生成CH4(g)與液態(tài)水的熱化學(xué)方程式是
 

(5)熔融鹽燃料電池(見圖2)是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),以CH4為燃料,空氣為氧化劑,稀土金屬材料為電極.已知負(fù)極的電極反應(yīng)是CH4+4CO32--8e-=5CO2+2H2O.正極的電極反應(yīng)是
 
.為了使該燃料電池長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定運(yùn)行,電池的電解質(zhì)組成應(yīng)保持穩(wěn)定.為此電池工作時(shí)必須有部分A物質(zhì)參加循環(huán),則A物質(zhì)的化學(xué)式是
 
.實(shí)驗(yàn)過程中,若通入了標(biāo)準(zhǔn)狀況下空氣448L(假設(shè)空氣中O2體積分?jǐn)?shù)為20%),則熔融鹽燃料電池消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下CH4
 
L.
考點(diǎn):物質(zhì)的量或濃度隨時(shí)間的變化曲線,用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算,化學(xué)電源新型電池,等效平衡,離子濃度大小的比較
專題:化學(xué)反應(yīng)中的能量變化,化學(xué)平衡專題,電化學(xué)專題
分析:(1)A.由圖可知,平衡時(shí)△c(CO)=0.2mol/L-0.08mol/L=0.12mol/L,利用濃度變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算△c(H2),再根據(jù)n=cV計(jì)算n(H2);
B.850℃時(shí)該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H≠-41.2kJ/mol;
C.隨反應(yīng)進(jìn)行,混合氣體總質(zhì)量不變,總物質(zhì)的量不變,平均相對(duì)分子質(zhì)量不變;
D.該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng);
E.恒容密閉容器中,若充入氦氣,體積不變,各物質(zhì)的濃度不變,速率不變;
(2)根據(jù)等效平衡,若起始的量與原平衡起始的量等比例即可;
(3)二氧化碳與氫氧化鈉的反應(yīng)為2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O 2NaOH+CO2=NaHCO3,根據(jù)方程式計(jì)算;
(4)根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學(xué)方程式乘以合適的系數(shù)進(jìn)行加減,反應(yīng)熱也乘以相應(yīng)的系數(shù)進(jìn)行相應(yīng)的計(jì)算;
(5)燃料電池中,正極發(fā)生的反應(yīng)一定是氧氣得電子的過程;電池是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),可以循環(huán)利用的物質(zhì)只有二氧化碳;在燃料電池和電解池的串聯(lián)電路中,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目是相同的.
解答: 解:(1)A.由圖可知,平衡時(shí)△c(CO)=0.2mol/L-0.08mol/L=0.12mol/L,濃度變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故△c(H2)=△c(CO)=0.12mol/L,故n(H2)=0.12mol/L×10L=1.2mol,故A錯(cuò)誤;
B.生成1.2mol氫氣,通常條件下放出的熱量為41.2kJ×
1.2mol
1mol
=49.44kJ,850℃時(shí)該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H≠-41.2kJ/mol,故B正確;
C.由圖可知4min時(shí)到達(dá)平衡,隨反應(yīng)進(jìn)行,混合氣體總質(zhì)量不變,總物質(zhì)的量不變,平均相對(duì)分子質(zhì)量不變;所以混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量始終不變化,故C錯(cuò)誤;
D.該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),平衡常數(shù)減小,故D正確;
E.恒容密閉容器中,若充入氦氣,體積不變,各物質(zhì)的濃度不變,速率不變,故E錯(cuò)誤;
故答案為:BD.
(2)在容積為2L的密閉容器中同時(shí)充入1.0mol CO,3.0mol H2O,amol CO2和bmol H2,若要與(1)中平衡是等效平衡,則全部轉(zhuǎn)化為反應(yīng)物,與(1)中起始的量等比例即可;
設(shè)實(shí)際轉(zhuǎn)化的CO2和 H2為xmol,所以轉(zhuǎn)化為反應(yīng)物時(shí),c(CO)=
1+x
2
mol/L,c(H2O)=
3+x
2
mol/L,已知(1)中反應(yīng)物的起始量為c(CO)=0.2mol/l,c(H2O)=0.3mol/l;
1+x
2
3+x
2
=
0.2
0.3
,解得:x=3;所以初始時(shí)CO2和 H2的物質(zhì)的量均為3mol,即a=b=3;
故答案為:3;3;
(3)二氧化碳與氫氧化鈉的反應(yīng)為2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O NaOH+CO2=NaHCO3,已知n(NaOH)=1.5mol,n(CO2)=1mol,
設(shè)反應(yīng)生成的Na2CO3為xmol,NaHCO3為ymol,則根據(jù)碳原子守恒和鈉原子守恒得:2x+y=1.5,x+y=1,解得x=0.5  y=0.5,
溶液中Na2CO3的水解程度大于NaHCO3水解程度,所以溶液中c(HCO3-)>c(CO32-),溶液顯堿性,則c(OH-)>c(H+),
所以溶液中各離子濃度從大到小的順序是:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+);
故答案為:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+);
(4)已知:①CH4 (g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H1=-890.3kJ/mol
②H2(g)+
1
2
O2(g)═H2O(l)△H2=-285.8kJ/mol
由蓋斯定律,②×4-①得CO2(g)+4H2(g)═CH4 (g)+2H2O(l)△H=-252.9 kJ/mol
故答案為:CO2(g)+4H2(g)═CH4 (g)+2H2O(l)△H=-252.9 kJ/mol;
(5)料電池中,正極反應(yīng)一定是氧氣的電子的過程,該電池的電解質(zhì)環(huán)境是熔融碳酸鹽,所以電極反應(yīng)為:O2+2CO2+4e-=2CO32- (或2O2+4CO2+8e-=4CO32-);
電池是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),可以循環(huán)利用的物質(zhì)只有二氧化碳;
若通入了標(biāo)準(zhǔn)狀況下空氣448L(假設(shè)空氣中O2體積分?jǐn)?shù)為20%),則氧氣的物質(zhì)的量為4mol,根據(jù)電極反應(yīng)為:O2+2CO2+4e-=2CO32-,所以轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為16mol,根據(jù)電池的負(fù)極電極反應(yīng)是CH4+4CO32--8e-=5CO2+2H2O,當(dāng)轉(zhuǎn)移16mol電子時(shí),消耗CH4 2mol,則CH4在(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的體積V=nVm=2mol×22.4L/mol=44.8L,
故答案為:O2+2CO2+4e-=2CO32- (或2O2+4CO2+8e-=4CO32-);CO2; 44.8.
點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)平衡圖象及有關(guān)計(jì)算、鹽的水解原理的應(yīng)用、熱化學(xué)方程式、原電池原理的應(yīng)用及電子轉(zhuǎn)移的計(jì)算等,涉及的知識(shí)點(diǎn)較多,題目難度較大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某化工廠以甲烷為原料合成甲醇的反應(yīng)為:
CH4(g)+H2O(g)→CO(g)+3H2(g)  …①(反應(yīng)中CH4轉(zhuǎn)化率:1)
CO(g)+2H2(g)→CH3OH(g)      …②(反應(yīng)中CO轉(zhuǎn)化率:
2
3

合成工藝如下(虛線框內(nèi)為改進(jìn)后的工藝中新增流程):

請(qǐng)回答下列問題(所有氣體體積均折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況):
(1)原工藝中,當(dāng)充入反應(yīng)器①的甲烷和水蒸汽的體積分別為672m3和1750m3時(shí),反應(yīng)剩余物中n(CO)=
 
,n(H2)=
 

(2)為充分利用反應(yīng)剩余物,該廠在原工藝的基礎(chǔ)上,將下列反應(yīng)運(yùn)用于生產(chǎn)甲醇原料氣:
2CH4(g)+O2(g)→2CO(g)+4H2(g)  …③(反應(yīng)中CH4轉(zhuǎn)化率:1)
若新工藝中充入反應(yīng)器①的甲烷和水蒸汽的體積分別為a、3a,反應(yīng)剩余物中:V(H2):V(N2):V(CO)=3:1:1.
計(jì)算:
①充入反應(yīng)器③的甲烷的體積;
 

②若富氧空氣中除O2、N2外,其他成分忽略不計(jì),則充入反應(yīng)器③中的富氧空氣的體積為
 
;應(yīng)選擇氧氣體積分?jǐn)?shù)為
 
的富氧空氣.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

聚合物的單體是( 。
A、
B、
C、
D、

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述中一定正確的是( 。
A、一定條件下某密閉容器盛有0.1mol N2和0.3mol H2,充分反應(yīng)后轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.6NA
B、50mL 18.4mol?L-1濃硫酸與足量銅加熱反應(yīng),生成SO2的分子數(shù)為0.46NA
C、一定條件下4.6g Na完全與O2反應(yīng)生成7.2g產(chǎn)物,失去的電子數(shù)為0.2NA
D、電解1L NaCl溶液至c(OH-)=0.2mol?L-1,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.4NA(假設(shè)電解過程中溶液體積不變)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某研究小組對(duì)一元有機(jī)弱酸HA在溶劑苯和水的混合體系中溶解程度進(jìn)行研究.在25℃時(shí),弱酸HA在水中部分電離,HA的電離度為0.20;在苯中部分發(fā)生雙聚,生成(HA)2.該平衡體系中,一元有機(jī)弱酸HA在溶劑苯(B)和水(W)中的分配系數(shù)為K,K=c(HA)B/c(HA)W=1.0,即達(dá)到平衡后,以分子形式存在的HA在苯和水兩種溶劑中的比例為1:1;已知:lg2≈0.3,lg3≈0.5.其他信息如下:
25℃平衡體系(苯、水、HA)平衡常數(shù)焓變起始總濃度
在水中,HA?H++A-K1△H13.0×10-3 mol?L-1
在苯中,2HA?(HA)2K2△H24.0×10-3 mol?L-1
回答下列問題:
(1)計(jì)算25℃時(shí)水溶液中HA的電離平衡常數(shù)K1=
 

(2)25℃,該水溶液的pH為
 
,在苯體系中HA的轉(zhuǎn)化率為
 

(3)25℃混合體系中,HA在苯中發(fā)生二聚,若測(cè)得某時(shí)刻溶液中微粒濃度滿足
c[(HA)2]
c2(HA)
=130,則反應(yīng)向
 
方向進(jìn)行.(填“正反應(yīng)”、“逆反應(yīng)”或“不移動(dòng)”)
(4)在苯中,HA發(fā)生二聚:2HA?(HA)2,反應(yīng)在較低溫度下自發(fā)進(jìn)行,則△H2
 
0(填“>”、“<”或“=”).已知該二聚反應(yīng)的反應(yīng)熱數(shù)值約為活化能的
5
9
.下列能量關(guān)系圖最合理的是
 


(5)下列有關(guān)該混合體系說法不正確的是
 

A.用分液漏斗分離得到水溶液和苯溶液,若水溶液中加入少量水,苯溶液中加少量苯,則上述平衡均正移,且c(HA)均減小
B.升高溫度,HA的電離平衡常數(shù)K1和2HA?(HA)2的平衡常數(shù)K2均變大
C.若用酸堿中和滴定的分析方法,可以測(cè)出HA的起始總濃度
D.在25℃時(shí),若再加入一定量的HA固體,則水和苯中HA的起始總濃度之比仍為3:4
(6)在25℃時(shí),用0.1000mol/L氫氧化鈉溶液滴定20.00mL 0.1000mol/L HA水溶液,請(qǐng)?jiān)谙聢D中畫出滴定曲線示意圖.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知:4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)  在容積固定的恒溫密閉容器中充入NH3和O2發(fā)生上述反應(yīng),容器內(nèi)部分物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度如下表:
時(shí)間/濃度 c(NH3)(mol/L) c(O2 )(mol/L) c(NO)(mol/L)
起始 0.800 1.000 0.000
第2min a b c
第4min 0.400 0.500
(1)下列能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
 

A.容器中氣體平均摩爾質(zhì)量不變    
B.c(O2)不變     
C.v(O2)=1.25v(NH3)         
D.體系氣體無顏色變化            
 E.體系壓強(qiáng)不變
(2)在容器中加入正催化劑,則反應(yīng)速率
 
(填“增大”“減小”“不變”;后同),降低容器的溫度則反應(yīng)速率
 

(3)反應(yīng)在第2min時(shí),容器中壓強(qiáng)與反應(yīng)前之比為19:18則a=
 
mol/L;0~2min平均速率v(NH3)=
 
.第4min時(shí)反應(yīng)
 
(是、否)達(dá)到平衡
(4)若反應(yīng)在絕熱密閉系統(tǒng)中進(jìn)行時(shí),其余條件不變,反應(yīng)速率是先增大后減小,其原因可能
 
 

(5)如果把該反應(yīng)設(shè)計(jì)為原電池,NH3在原電池
 
極,電解質(zhì)溶液中陰離子向
 
極移動(dòng).若以NaCl為電解質(zhì),正極反應(yīng)為:
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

Na+、Cu2+、Ba2+等陽離子與Br-、HCO3-、CO32-、OH-兩兩形成若干化合物.根據(jù)下列性質(zhì)寫出A、B、C、D、E化合物的化學(xué)式:
(1)A的溶液顯藍(lán)色,不與鹽酸反應(yīng).
(2)B和A的溶液混合生成藍(lán)色沉淀,B中加H2SO4無沉淀、無氣體產(chǎn)生.
(3)C的溶液通入Cl2后,溶液為橙色,加H2SO4生成白色沉淀,但無氣體放出.
(4)D與C混合產(chǎn)生白色沉淀.
(5)E溶液與C溶液混合無沉淀,再加B溶液產(chǎn)生白色沉淀.
則A
 
,B
 
,C
 
,D
 
,E
 
(都填化學(xué)式)
寫出離子方程式:C+Cl2
 
;E+C+B:
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列各組離子可能大量共存的是( 。
A、能與金屬鋁反應(yīng)放出氫氣的溶液中:K+、NO3-、Cl-、NH4+
B、含有大量NO3- 的澄清透明溶液中:K+、Cu2+、Cl-、Na+
C、常溫下由水電離出的c(H+)?c(OH-)=10-22的溶液中:Na+、HCO3-、SO42-、Cl-
D、常溫下pH<7的溶液:Ba2+、Mg2+、SO32-、Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列離子方程式不正確的是( 。
A、氫氧化鋇溶液跟鹽酸反應(yīng):OH-+H+=H2O
B、小蘇打溶液跟燒堿溶液反應(yīng):HCO3-+OH-=CO32-+H2O
C、三氯化鐵溶液跟過量氨水反應(yīng):Fe3++3NH3?H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+
D、常溫下將氯氣通入水中:Cl2+H2O=Cl-+ClO-+2H+

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同步練習(xí)冊(cè)答案