14.在1.0L密閉容器中放入0.10molA(g),在一定溫度進行如下反應(yīng):
A(g)?2B(g)+C(g)+D(s)△H=+85.1kJ•mol-1
容器內(nèi)氣體總壓強(P)與起始壓強P0的比值隨反應(yīng)時間(t)數(shù)據(jù)見下表:
時間t/h01248162025
$\frac{P}{{P}_{0}}$1.001.501.802.202.302.382.402.40
回答下列問題:
(1)下列操作能提高A轉(zhuǎn)化率的是AD
A.升高溫度                   B.體系中通入A氣體
C.通入稀有氣體He,使體系壓強增大到原來的5倍
D.若體系中的C為HCl,其它物質(zhì)均難溶于水,滴入少許水
(2)該反應(yīng)的平衡常數(shù)的表達式K=$\frac{{c}^{2}(B)×c(C)}{c(A)}$,前2小時C的反應(yīng)速率是0.02 mol•L-1•h-1
(3)平衡時A的轉(zhuǎn)化率為70%.

分析 (1)提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,使得化學平衡正向進行的因素均可以(但是不能加入物質(zhì)本身);
(2)平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積}$,結(jié)合化學平衡三段式列式計算C的濃度變化,計算得到反應(yīng)速率v=$\frac{△c}{△t}$;
(3)根據(jù)三行式計算化學反應(yīng)中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率以及物質(zhì)的體積分數(shù).

解答 解:(1)A(g)?2B(g)+C(g)+D(s),△H=+85.1kJ•mol-1,D為固體,反應(yīng)前后氣體體積增大的吸熱反應(yīng),
A.升高溫度,平衡正向移動,所以A的轉(zhuǎn)化率增大,故A正確;
B.體系中通入A氣體,相當于增大體系壓強,平衡逆向進行A的轉(zhuǎn)化率減小,故B錯誤;
C.通入稀有氣體He,使體系壓強增大到原來的5倍,總壓增大分壓不變,平衡不變,A的轉(zhuǎn)化率不變,故C錯誤;
D.若體系中的C為HCl,其它物質(zhì)均難溶于水,滴入少許水,氯化氫易溶于水導致C減少,平衡正向進行,A的轉(zhuǎn)化率增大,故D正確;
故選AD;
故答案為:AD;
(2)A(g)?2B(g)+C(g)+D(s),平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(B)×c(C)}{c(A)}$,設(shè)A消耗物質(zhì)的量為x,
             A(g)?2B(g)+C(g)+D(s),
起始量(mol) 0.10      0     0  
變化量(mol) x        2x      x
2小時量(mol)0.10-x   2x      x
壓強之比等于化學方程式計量數(shù)之比,$\frac{0.10-x+2x+x}{0.10}$=1.80
x=0.04mol
前2小時C的反應(yīng)速率=$\frac{\frac{0.04mol}{1.0L}}{2h}$=0.02 mol/( L•h),
故答案為:$\frac{{c}^{2}(B)×c(C)}{c(A)}$; 0.02 mol/( L•h);
(3)容器內(nèi)氣體總壓強(P)與起始壓強P0的比值在20h后不變說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),平衡時氣體壓強之比為
              A(g)?2B(g)+C(g)+D(s),
起始量(mol) 0.10      0     0  
變化量(mol) x        2x      x
2小時量(mol)0.10-x   2x      x
壓強之比等于氣體物質(zhì)的量之比,
$\frac{0.10-x+2x+x}{0.10}$=2.4
x=0.07mol
平衡時A的轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.07mol}{0.1mol}$×100%=70%,
故答案為:70%.

點評 本題考查了化學反應(yīng)速率、化學平衡的計算分析、化學平衡的影響因素判斷,注意概念實質(zhì)理解和平衡移動原理的應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
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4.下列物質(zhì)不屬于危險品的是( 。
A.硝化甘油B.C.重晶石D.硝酸銨

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5.有機物A和B的分子式均為C11H12O5,在稀硫酸中加熱均能生成C和D,其中D能發(fā)生如下變化(略去了部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件):

已知:i.A、B、C、D、E均能與NaHCO3反應(yīng);
 ii.只有A、C能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且苯環(huán)上的一溴代物只有兩種;
iii.E能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
iv.G能使溴的四氯化碳溶液褪色.
請按要求回答下列問題:
(1)G所含官能團名稱:碳碳雙鍵、羧基;圖中屬于氧化反應(yīng)的是①.
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式:B、I、J
(3)寫出下列反應(yīng)的化學方程式:
反應(yīng) ④:
反應(yīng)A→C+D:
(4)能同時滿足下列三個條件的C的同分異構(gòu)體有3種.
①苯環(huán)上一鹵代物只有兩種 ②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng).
寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:任意一種.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.非諾洛芬是一種治療類風濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,可通過以下方法合成:

請回答下列問題:
(1)非諾洛芬的分子式為C15H14O3;其所含氧官能團的名稱是羧基、醚鍵.
(2)反應(yīng)①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2,X的結(jié)構(gòu)簡式為
(3)在上述五步反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是①③④(填序號).
(4)B的一種同分異構(gòu)體Q滿足下列條件:
Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
Ⅱ.分子中有6種不同化學環(huán)境的氫,且分子中含有兩個苯環(huán).
寫出Q的結(jié)構(gòu)簡式:
(5)按如圖路線,由D可合成高聚物H:D$→_{△}^{NaOH/C_{2}H_{5}OH}$G$\stackrel{一定條件}{→}$H
D→G、G→H的反應(yīng)類型分別為消去反應(yīng)、加聚反應(yīng);
G→H的化學方程式為
(6)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,在下面方框內(nèi)寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用).合成路線流程圖示例如下:H2C=CH2$→_{催化劑}^{H_{2}O}$CH3CH2OH$→_{濃硫酸△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOC2H5

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.下列各示意圖與對應(yīng)表述正確的是( 。
A.
為證明非金屬性強弱:S>C>Si
B.
表示可逆反應(yīng)Fe3+(aq)+SCN-(aq)?Fe(SCN)2+(aq)平衡時,物質(zhì)的量濃度[Fe(SCN)2+]與溫度T的關(guān)系,反應(yīng)處于D點時,一定有V(正)<V(逆)
C.
表示恒溫恒容條件下發(fā)生的可逆反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g)中,各物質(zhì)的濃度與其消耗速率之間的關(guān)系,其中交點A對應(yīng)的狀態(tài)為化學平衡狀態(tài)
D.
為水的電離平衡曲線圖,若從A點到C點,可在水中加入適量NaOH固體

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19.一種三室微生物燃料電池污水凈化系統(tǒng)原理如圖所示,圖中含酚廢水中有機物可用C6H5OH表示,左、中、右室間分別以離子交換膜分隔.下列說法不正確的是(  )
A.右室電極為該電池的正極
B.左室電極反應(yīng)式可表示為:C6H5OH-28e-+11H2O═6CO2↑+28H+
C.右室電極附近溶液的pH減小
D.工作時中間室的Cl-移向左室,Na+移向右室

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列化學用語正確的是(  )
A.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:B.丙烷分子的比例模型:
C.四氯化碳分子的電子式:D.乙酸乙酯的實驗式:C2H4O

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科目:高中化學 來源: 題型:計算題

3.將物質(zhì)的量均為2mol的X、Y混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3X(g)+Y(g)?mZ(g)+2P(g),經(jīng)5min后,測得P的濃度為0.5mol•L-1,Z的平均反應(yīng)速率是0.1mol/(L•min),求:
(1)m的值;  
(2)Y的平均反應(yīng)速率;
(3)X的轉(zhuǎn)化率; 
(4)容器中反應(yīng)開始與5min時的壓強比.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.氨分解產(chǎn)生的氫氣可作為燃料供給氫氧燃料電池,這是極具吸引力的燃料電池供氫方法.
(l)已知:1molH一H鍵、lmo1N一H鍵、1molN≡N鍵斷裂時分別需要吸收436kJ、39IkJ、946kJ的能量,則氨分解反應(yīng)2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)的焓變△H=+92kJ/mol.
(2)向體積均為2L的容器A和B中同時分別充入2molNH3(兩容器裝有催化劑)發(fā)生上述反應(yīng).在反應(yīng)過程中,A 保持溫度和容積不變;B 保持溫度和壓強不變.
①反應(yīng)2分鐘后,A容器內(nèi)壓強變?yōu)樵瓉淼?.2倍,則2分鐘內(nèi)用氨氣表示的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L•min).
②如圖1為A容器中NH3的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的α(NH3)一t曲線,請在圖中畫出B容器中相應(yīng)α(NH3)一t 曲線的示意圖,并簡要說明理由B容器體積增大,反應(yīng)過程中壓強較A小,反應(yīng)速率慢,平衡正向移動,NH3轉(zhuǎn)化率大.

(3)利用如圖2實驗裝置可以合成氨,鈀電極B 的電極反應(yīng)式為N2+6H++6e-=2NH3
(4)室溫時,將c mol/L HF溶液與0.01mol/L NaOH 溶液等體積混合,反應(yīng)后溶液呈中性,則HF的電離常數(shù)Kα=$\frac{1{0}^{-9}}{c-0.01}$(請用含c的代數(shù)式表示).
(5)肼(N2H4)的性質(zhì)類似于NH3,可與水反應(yīng)生成一種二元弱堿N2H4•2H2O,其水溶液顯示堿性的原因是_N2H4•2H2O?[N2H5•H2O]++OH-_(用電離方程式表示).

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