4.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、A12O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有CO、SO2等.
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O(用離子方程式表示).
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
氫氧化物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2
開始沉淀的pH3.102.017.11
完全沉淀的pH4.773.689.61
在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于7.11,檢驗(yàn)
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是KSCN溶液.
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是洗滌、干燥.
(5)煅燒A的反應(yīng)方程式是4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;煅燒\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2
(6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于$\frac{7b×98%}{10a}$(用含a、b的表達(dá)式表示).

分析 工業(yè)廢渣主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、A12O3、CaO、MgO等雜質(zhì),加煤燃燒可生成CO、SO2等有毒氣體,加硫酸后只有二氧化硅不反應(yīng),酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,被氧化生成Fe3+,過濾除去二氧化硅,然后除雜時(shí)結(jié)合生成沉淀的pH可知,pH大于4.77,小于7.11時(shí)Fe3+和Al3+完全轉(zhuǎn)化為沉淀,而亞鐵離子沒有轉(zhuǎn)化為沉淀,“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,過濾得到A為碳酸亞鐵,需要洗滌、干燥,然后加熱得到氧化鐵,以此來解答.
(1)加煤燃燒可生成CO、SO2等有毒氣體;
(2)亞鐵離子被氧化為鐵離子;
(3)除去Fe3+和Al3+,依據(jù)圖表中沉淀所需PH分析判斷,檢驗(yàn)鐵離子可以使用KSCN溶液;
(4)A為碳酸亞鐵,需要洗滌、干燥;
(5)煅燒A(FeCO3)生成氧化鐵和二氧化碳,原子守恒配平書寫化學(xué)方程式;
(6)制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,制取的紅氧化鐵bg中含有的鐵的物質(zhì)的量應(yīng)該大于:
$\frac{bg×98%}{160g/mol}$×2=$\frac{b×98%}{80}$mol,據(jù)此計(jì)算質(zhì)量分?jǐn)?shù);

解答 解:工業(yè)廢渣主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、A12O3、CaO、MgO等雜質(zhì),加煤燃燒可生成CO、SO2等有毒氣體,加硫酸后只有二氧化硅不反應(yīng),酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,被氧化生成Fe3+,過濾除去二氧化硅,然后除雜時(shí)結(jié)合生成沉淀的pH可知,pH大于4.77,小于7.11時(shí)Fe3+和Al3+完全轉(zhuǎn)化為沉淀,而亞鐵離子沒有轉(zhuǎn)化為沉淀,“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,過濾得到A為碳酸亞鐵,需要洗滌、干燥,然后加熱得到氧化鐵,
(1)由上述分析可知,“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有CO、SO2等,
故答案為:CO、SO2等;
(2)在空氣中酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,
故答案為:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O;
(3)除去Fe3+和Al3+,依據(jù)圖表中沉淀所需PH分析,溶液PH小于7.11時(shí),亞鐵離子不沉淀,鐵離子和鋁離子完全沉淀,檢驗(yàn)鐵離子可以使用KSCN溶液,
故答案為:7.11;KSCN溶液;       
(4)A為碳酸亞鐵,需要洗滌、干燥,然后加熱得到氧化鐵,
故答案為:洗滌、干燥;
(5)煅燒A(FeCO3)生成氧化鐵,反應(yīng)方程式為:4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;煅燒\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2,
故答案為:4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;煅燒\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2;
(6)制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,制取的紅氧化鐵bg中含有的鐵的物質(zhì)的量應(yīng)該大于:
$\frac{bg×98%}{160g/mol}$×2=$\frac{b×98%}{80}$mol,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于:$\frac{\frac{b×98%}{80}×56g/mol}{ag}$=$\frac{7b×98%}{10a}$,故答案為:$\frac{7b×98%}{10a}$;

點(diǎn)評 本題考查制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),為高頻考點(diǎn),把握制備原理及實(shí)驗(yàn)流程中的反應(yīng)、物質(zhì)的性質(zhì)等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)、計(jì)算能力的綜合考查,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.按要求填空.
(1)某溫度下,純水中c(H+)=2.0×10-6mol•L-1,則此時(shí)c(OH-)=2.0×10-6mol•L-1.若溫度不變,滴入鹽酸使c(OH-)=8.0×10-7mol•L-1,則c(H+)=5.0×10-6mol•L-1
(2)室溫下,將pH=10的NaOH溶液aL與pH=1的稀硫酸bL混合,(設(shè)混合后溶液體積的微小變化忽略不計(jì)),若所得混合液為中性,則a:b=1:1000;若所得混合液pH=3,則a:b=990:11.
(3)室溫時(shí),將PH=4的H2SO4溶液稀釋10倍,則C(H+):C(SO42-)=2:1;若再將稀釋后的溶液再稀釋1000倍,則C(H+):C(SO42-)=20:1.

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7.用1L 1mol•L-1NaOH溶液吸收0.8molCO2,所得溶液中n(Na2CO3)和n(NaHCO3)之比約為( 。
A.1:3B.3:1C.2:3D.3:2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.以水氯鎂石(主要成分為MgCl2•6H2O)為原料生產(chǎn)堿式碳酸鎂的主要流程如下:

(1)上述流程中的濾液濃縮結(jié)晶,所得主要固體物質(zhì)的化學(xué)式為NH4Cl,檢驗(yàn)其中陽離子的實(shí)驗(yàn)方法是取少量該固體于試管中配成溶液,加入適量的氫氧化鈉溶液,然后加熱試管,將濕潤的紅色石蕊試紙(或PH試紙)放在試管口,試紙變藍(lán),則可說明其中有銨根離子存在.
(2)上述過程中的過濾操作所用的主要玻璃儀器有玻璃棒、漏斗、燒杯.
(3)用水溶解水氯鎂石時(shí),為了加快溶解可采取的方法:(寫二點(diǎn))攪拌,適當(dāng)加熱或粉碎水氯鎂石等.
(4)高溫煅燒堿式碳酸鎂得到MgO.取堿式碳酸鎂4.66g,高溫煅燒至恒重,得到固體2.00g和標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO2 0.896L,通過計(jì)算確定堿式碳酸鎂的化學(xué)式(寫出計(jì)算過程,否則不得分).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

19.乙醇的沸點(diǎn)是78℃,能與水以任意比混溶.乙醚的沸點(diǎn)為34.6℃,難溶于水,在飽和Na2CO3溶液中幾乎不溶,乙醚極易燃燒.實(shí)驗(yàn)室制醚的反應(yīng)原理是:
2CH3CH2OH  $→_{14℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$H2O+CH3CH2-O-CH2CH3(乙醚)
(1)甲圖和乙圖是兩套實(shí)驗(yàn)室制乙醚的裝置,選裝置乙(填“甲”或“乙”)最合理,理由是冷卻效果好,乙醚遠(yuǎn)離火源.
(2)反應(yīng)液中應(yīng)加入沸石,其作用是防止暴沸.
(3)反應(yīng)中溫度計(jì)的正確位置是水銀球置于插入反應(yīng)物液面以下,但不能觸及瓶底
(4)如果溫度太高,將會發(fā)生副反應(yīng),產(chǎn)物為乙烯.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

9.亞氯酸鈉(NaC1O2)也是一種重要的含氯消毒劑.如圖所示是過氧化氫法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖.
已知:①NaClO2的溶解度隨溫度升高而增大,適當(dāng)條件下可結(jié)晶析出NaClO2•3H2O.
②純C1O2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下安全.
③吸收塔中發(fā)生的反應(yīng):2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2↑+2H20.
(1)發(fā)生器中鼓入空氣的作用是稀釋ClO2以防止爆炸.
(2)吸收塔的溫度不能過高,其目的是防止H2O2分解.
(3)在堿性溶液中NaClO2比較穩(wěn)定,所以吸收塔中應(yīng)維持NaOH稍過量,判斷NaOH是否過量的最簡單實(shí)驗(yàn)方法是連續(xù)測定吸收塔內(nèi)溶液的pH.
(4)吸收塔中為防止NaClO2被還原成NaC1,所用還原劑的還原性應(yīng)適中.除H2O2外,還可選用的還原劑是a(填序號).
a.Na2O2  b.Na2S  c.FeC12
(5)從濾液中得到NaClO2•3H2O晶體的實(shí)驗(yàn)操作依次是加熱蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶、過濾.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.化合物KxFe(C2O4y•3H2O(Fe為+3價(jià))是一種軍用光敏材料,實(shí)驗(yàn)室可以用如下的方法來制備這種材料并測定這種材料的組成.
I.制備

(1)結(jié)晶時(shí)應(yīng)將飽和溶液用冰水冷卻,同時(shí)放在黑暗處等待晶體的析出,這樣操作的原因是用冰水冷卻有利于析出更多的晶體,黑暗可以防止晶體分解
(2)操作 a 名稱是過濾、洗滌
(3)稱取一定質(zhì)量的晶體置于錐形瓶中,加入足量蒸餾水和稀 H2SO4,將C2O42-轉(zhuǎn)化為H2C2O4后用0.1100mol/L KMnO4溶液滴定,當(dāng)消耗 KMnO4溶液 24.00mL 時(shí)恰好完全反應(yīng);再向溶液中加入適量的還原劑,恰好將 Fe3+完全轉(zhuǎn)化為 Fe2+,用相同濃度的 KMnO4溶液繼續(xù)滴定,當(dāng)Fe2+完全氧化時(shí),用去KMnO4溶液4.00mL.第二次滴定的離子方程式為MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,第二次滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為溶液變化為紫紅色且半分鐘不再變化.
(4)配制100mL 0.1100mol/L KMnO4溶液及滴定實(shí)驗(yàn)中所需的玻璃儀器除燒杯,玻璃棒、膠頭滴管、量筒、錐形瓶外還有100mL容量瓶、酸式滴定管(填儀器名稱).
(5)通過計(jì)算確定該材料的組成為:K3Fe(C2O43•3H2O(填寫化學(xué)式).

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13.FeS04•7H20廣泛用于醫(yī)藥和工業(yè)領(lǐng)域,以下是FeS04•7H20的實(shí)驗(yàn)室制備流程圖.根據(jù)題意完成下列填空:

(1)鐵屑與稀硫酸反應(yīng)前,應(yīng)用10% Na2C03溶液浸泡幾分鐘,操作目的是除去廢鐵屑表面的油污,浸泡后,用傾析法(填操作方法)分離并洗滌鐵屑.
(2)操作a為趁熱過濾.
(3)最后得到的綠礬晶體用少量冰水洗滌,其目的是:①除去晶體表面附著的硫酸等雜質(zhì);
②降低洗滌過程中FeSO4•7H2O的損耗.
(4)FeS04•7H20是某些補(bǔ)血?jiǎng)┑闹饕煞,?shí)驗(yàn)室要測定某補(bǔ)血?jiǎng)┲需F元素的含量.
I.方案一:可用KMn04溶液進(jìn)行氧化還原滴定.在配制100mL 1.00x 10 -2mol•L-1的酸性 KMnO4溶液時(shí),所用的儀器有天平、藥匙、燒杯、玻璃棒,還有100ml容量瓶,膠頭滴管(填儀器名稱).在配制過程中,下列說法正確的是BD(填序號字母).
A.KMnO4溶于水不放熱,可以直接在容量瓶中溶解
B.容量瓶洗滌后不需干燥即可直接用于實(shí)驗(yàn)
C.定容后搖勻,凹液面低于刻度線,再加水至凹液面最低點(diǎn)與刻度線相平
D.如果定容時(shí)加水超過刻度線必須重新配制
II.方案二:將FeS04•7H20最終轉(zhuǎn)化為Fe2 03,測定質(zhì)量變化,操作流程如下:

①步驟④中一系列操作依次是:過濾、洗滌、灼燒、冷卻、稱量.
②假設(shè)實(shí)驗(yàn)過程中Fe無損耗,則每片補(bǔ)血?jiǎng)┖F元素的質(zhì)量0.07ag(用含a的代數(shù)式表示).
③若步驟③加人X溶液的量不足,則最后測出每片補(bǔ)血?jiǎng)┖F元素的質(zhì)量將偏。ㄌ睢捌蟆、“偏小”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L SO3所含的分子數(shù)為0.5 NA
B.12 g石墨和C60的混合物中質(zhì)子總數(shù)一定為6NA個(gè)
C.在熔融狀態(tài)下,l mol NaHSO4完全電離出的陽離子數(shù)目為2NA
D.氫氧燃料電池正極消耗22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),電路中通過的電子數(shù)目為2NA

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同步練習(xí)冊答案