9.太陽能的開發(fā)利用在新能源研究中占據(jù)重要地位.單晶硅太陽能電池片在加工時,一般摻雜微量的銅、硼、鎵、硒等.
請回答:
(1)基態(tài)Cu2+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d9;已知高溫下Cu20比Cu0更穩(wěn)定,試從銅原子核外電子結(jié)構(gòu)角度解釋其原因亞銅離子價電子排布式為3d10,亞銅離子核外電子處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài).
(2)銅與類鹵素(CN)2、(SCN)2反應(yīng)生成Cu( CN)2、Cu( SCN)2.已知(CN)2分子中各原子最外層均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則l mol (CN)2中含有π鍵的數(shù)目為4NA;
類鹵素( SCN)2對應(yīng)的酸有兩種,理論上硫氰酸(H-S-C≡N)的沸點低于異硫氰酸(H-N=C=S)的沸點,其原因為異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸不能.
(3)氮化硼(BN)晶體有多種結(jié)構(gòu).六方氮化硼是通常存在的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),與石墨相似,具有層狀結(jié)構(gòu),可作高溫潤滑劑;立方氮化硼是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性.它們的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示.

①關(guān)于兩種晶體,下列說法正確的是bc(填選項字母).
a.立方氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大
b.六方氮化硼層間作用力小,所以質(zhì)地軟
c.兩種晶體中的B-N鍵均為共價鍵
d.兩種晶體均為分子晶體
②立方氮化硼晶體中,硼原子的雜化軌道類型為sp3
③立方氮化硼晶胞邊長為acm,則其密度為$\frac{100}{{a}^{3}N{\;}_{A}}$g/cm3(用含a的代數(shù)式表示).
④如圖1是金剛石的晶胞圖和投影圖,圖2是立方氮化硼晶胞的投影圖,請在圖2中圓球上涂“●”和畫“×”分別標(biāo)明B與N的相對位置.

分析 (1)Cu是29號元素,其原子核外有29個電子,Cu原子失去一個4s電子、一個3d電子生成二價銅離子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫二價基態(tài)銅離子的電子排布式;原子軌道中電子處于半滿、全滿、全空時最穩(wěn)定;
(2)銅與類鹵素(SCN)2反應(yīng)生成Cu(SCN)2,SCN分子中硫原子形成兩個共用電子對、C原子形成四個共用電子對、N原子形成三個共用電子對;能形成分子間氫鍵的物質(zhì)熔沸點較高,異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸不能形成分子間氫鍵;
(3)①a.立方相氮化硼中N原子與B原子之間形成單鍵;
b.六方相氮化硼層間作用力為范德華力;
c.兩種晶體中的B-N鍵均為共價鍵;
d.立方相氮化硼是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性,屬于原子晶體;
②立方相氮化硼晶體中,硼原子形成4個σ鍵、沒有孤電子對;
③立方氮化硼中,晶胞邊長為a pm=a×10-10cm,晶胞體積V=(a×10-10cm)3,該晶胞中N原子個數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4、B原子個數(shù)為4,根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計算密度;
④如圖是立方氮化硼晶胞沿z軸的投影圖,每個N原子被4個B原子共用、每個B原子被4個N原子共用.

解答 解:(1)Cu是29號元素,其原子核外有29個電子,Cu原子失去一個4s電子、一個3d電子生成二價銅離子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫二價銅離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d9;原子軌道中電子處于半滿、全滿、全空時最穩(wěn)定,二價銅離子價電子排布式為3d9、亞銅離子價電子排布式為3d10,亞銅離子核外電子處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài),所以較穩(wěn)定,
故答案為:1s22s22p63s23p63d9;亞銅離子價電子排布式為3d10,亞銅離子核外電子處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài);
(2)銅與類鹵素(SCN)2反應(yīng)生成Cu(SCN)2,SCN分子中硫原子形成兩個共用電子對、C原子形成四個共用電子對、N原子形成三個共用電子對,( SCN)2結(jié)構(gòu)式為N≡C-S-S-C≡N,每個分子中含有4個π鍵,則1mol(SCN)2中含有π鍵的數(shù)目為4NA;能形成分子間氫鍵的物質(zhì)熔沸點較高,異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸不能形成分子間氫鍵,所以異硫氰酸熔沸點高于硫氰酸,
故答案為:4NA;異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸不能;
(3)①a.立方相氮化硼中N原子與B原子之間形成單鍵,不含π鍵,屬于原子晶體,所以硬度大,故a錯誤
b.六方相氮化硼層間作用力為范德華力,所以質(zhì)地軟,故b正確;
c.兩種晶體中的B-N鍵均為共價鍵,故c正確;
d.立方相氮化硼是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性,屬于原子晶體,故d錯誤,
故選:bc;
②立方相氮化硼晶體中,硼原子形成4個σ鍵、沒有孤電子對,雜化軌道數(shù)目為4,采取sp3雜化,
故答案為:sp3;
③立方氮化硼中,晶胞邊長為a cm,晶胞體積V=(acm)3,該晶胞中N原子個數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4、B原子個數(shù)為4,立方氮化硼的密度=$\frac{\frac{4M}{{N}_{A}}}{V}$=$\frac{4×25}{NA×a{\;}^{3}}$g/cm3=$\frac{100}{{a}^{3}N{\;}_{A}}$g/cm3
故答案為:$\frac{100}{{a}^{3}N{\;}_{A}}$;
④如圖是立方氮化硼晶胞沿z軸的投影圖,每個N原子被4個B原子共用、每個B原子被4個N原子共用,所以其圖為
故答案為:

點評 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點,側(cè)重考查學(xué)生空間想象能力及計算能力,涉及晶胞計算、原子雜化方式判斷、配位鍵及氫鍵、原子核外電子排布等知識點,注意采用三視圖確定N原子和B原子位置關(guān)系,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.三硫化四磷用于制造火柴及火柴盒摩擦面,分子結(jié)構(gòu)如圖所示.下列有關(guān)三硫化四磷的說法中正確的是(  )
A.該物質(zhì)中磷元素的化合價為+3
B.該物質(zhì)分子中不含非極性共價鍵
C.該物質(zhì)的熔、沸點比P4
D.該物質(zhì)22 g含硫原子的數(shù)目約為1.806×1023

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.在我們的日常生活中出現(xiàn)了“加碘食鹽”“高鈣牛奶”“含氟牙膏”等商品.這里的碘、鈣、氟指的是(  )
A.元素B.單質(zhì)C.分子D.原子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.銅及其化合物在工業(yè)上有許多用途.回答下列問題:
(1)某工廠以輝銅礦(主要成分為Cu2S,含少量Fe2O3、SiO2等雜質(zhì))為原料制備不溶于水的堿式碳酸銅的流程如下:

①浸取反應(yīng)中氧化劑的化學(xué)式為MnO2;濾渣Ⅰ的成分為MnO2和S、SiO2(寫化學(xué)式)
②“除鐵”這一步反應(yīng)在25℃進(jìn)行,加入的試劑A為CuO、Cu(OH)2,若加A后溶液的PH調(diào)為4,溶液中Fe3+離子濃度為4.0×10-8 mol/L.(已知Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38
③“沉錳”(除Mn2+)過程中反應(yīng)的離子方程式Mn2++HCO3-+NH3•H2O=MnCO3↓+NH4++H2O.
④濾液Ⅱ經(jīng)蒸發(fā)結(jié)晶得到的鹽主要是(NH42SO4(寫化學(xué)式).
(2)某實驗小組同學(xué)用電化學(xué)原理模擬濕法煉銅,進(jìn)行了一系列探究活動.
①如圖1為某實驗小組設(shè)計的原電池裝置,鹽橋內(nèi)裝載的是足量用飽和氯化鉀溶液浸泡的瓊脂,反應(yīng)前電極質(zhì)量相等,一段時間后,兩電極質(zhì)量相差25.8g,則導(dǎo)線中通過了0.4mol電子,若不考慮甲、乙兩池電解質(zhì)溶液中的離子向鹽橋中移動,則乙池電解質(zhì)溶液的質(zhì)量與實驗前的電解質(zhì)溶液的質(zhì)量差△m=12.8g

②其他條件不變,若將鹽橋換成光亮的U形彎銅絲浸入甲池與乙池,如圖2所示,電流計指針偏轉(zhuǎn)方向與先前一樣,但偏轉(zhuǎn)角度明顯減。欢螘r間后,乙池石墨棒浸入液面以下部分也析出了一層紫紅色固體,則甲池銅絲附近溶液的pH增大(填“減小”、“增大”或“不變”),乙池中石墨為陰極(填“正”、“負(fù)”、“陰”或“陽”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.某合成氣的主要成分是一氧化碳和氫氣,可用于合成甲醚等清潔燃料.由天然氣獲得該合成氣過程中可能發(fā)生的反應(yīng)有:
①CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H1=+206.1kJ•mol-1
②CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)△H2=+247.3kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3
請回答下列問題:
(1)在一密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)①,測得CH4的物質(zhì)的量濃度隨反應(yīng)時間的變化如圖1所示.

反應(yīng)進(jìn)行的前5min內(nèi),v(H2)=0.3mol/(L•min);10min時,改變的外界條件可能是升高溫度.反應(yīng)①平衡常數(shù)表達(dá)式為$\frac{c(CO)•c({H}_{2})^{3}}{c(C{H}_{4})•c({H}_{2}O)}$.
(2)如圖2所示,在甲、乙兩容器中分別充入等物質(zhì)的量的CH4和CO2,使甲、乙兩容器初始容積相等.在相同溫度下發(fā)生反應(yīng)②,并維持反應(yīng)過程中溫度不變.已知甲容器中CH4的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化如圖3所示,請在圖3中畫出乙容器中CH4的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的圖象.
(3)反應(yīng)③中△H3=-41.2kJ/mol.800℃時,反應(yīng)③的平衡常數(shù)K=1,測得該溫度下密閉容器中某時刻各物質(zhì)的物質(zhì)的量見表:
COH2OCO2H2
0.5mol8.5mol2.0mol2.0mol
此時反應(yīng)③中正、逆反應(yīng)速率的關(guān)系式是a(填代號).
a.v>v  b.v<vc.v=v  d.無法判斷.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.核反應(yīng)堆中存在三種具有放射性的微粒${\;}_{94}^{238}$X、${\;}_{94}^{240}$Y、${\;}_{92}^{238}$Z,下列說法正確的是( 。
A.${\;}_{94}^{238}$X與${\;}_{94}^{240}$Y互為同素異形體
B.${\;}_{94}^{238}$X與${\;}_{92}^{238}$Z互為同素異形體
C.${\;}_{94}^{240}$Y與${\;}_{92}^{238}$Z具有相同中子數(shù)
D.${\;}_{94}^{238}$X與${\;}_{92}^{238}$Z具有相同化學(xué)性質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列顏色變化與氧化還原反應(yīng)無關(guān)的是( 。
A.長期放置的苯酚晶體變紅B.硝酸銀晶體光照后變黑
C.氫氧化亞鐵變灰綠再變紅褐D.二氧化碳?xì)怏w冷卻后變淡

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列有關(guān)敘述中正碗的是( 。
A.常溫下,pH=4.3 的 CH3COOH與 CH3COONa 混合溶液中 tc(Na+)<c(CH3COO-
B.NaCl溶液和CH3COONH4,溶液均顯中性,兩溶液中水的電離程度相同
C.相同溫度下,若Ksp(AgCL)>KspCAg2CrCO4),則 AgCl的溶解度大于Ag2CrCO4
D.向冰醣酸加少就水稀釋,$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{{c}^{2}({H}^{+})}$增大

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19.甲醇是一種重要的可再生能源.
(1)已知2CH4(g)+O2(g)═2CO(g)+4H2(g)△H=a kJ•mol-1
CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H=b kJ•mol-1
試寫出由CH4和O2制取甲醇的熱化學(xué)方程式2CH4(g)+O2(g)=2CH3OH(g)△H=(a+2b)kJ/mol.
(2)還可通過下列反應(yīng)制甲醇:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g).甲圖是反應(yīng)時CO和CH3OH(g)的濃度隨時間的變化情況.從反應(yīng)開始到達(dá)平衡,用H2表示反應(yīng)速率υ(H2)=0.15mol/(L•min).

(3)在一容積可變的密閉容器中充入10mol CO和20mol H2,CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度(T)、壓強(P)的變化如乙圖所示.
①下列說法能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是BD(填字母).
A.H2的消耗速率等于CH3OH的生成速率的2倍
B.H2的體積分?jǐn)?shù)不再改變
C.體系中H2的轉(zhuǎn)化率和CO的轉(zhuǎn)化率相等
D.體系中氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變
②比較A、B兩點壓強大小PA<PB(填“>、<、=”).
③若達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)A時,容器的體積為20L.如果反應(yīng)開始時仍充入10molCO和20molH2,則在平衡狀態(tài)B時容器的體積V(B)=4L.
(4)以甲醇為燃料,氧氣為氧化劑,KOH溶液為電解質(zhì)溶液,可制成燃料電池(電極材料為惰性電極).
①若KOH溶液足量,則寫出電池負(fù)極反應(yīng)式2CH3OH+3O2+4OH-=2CO32-+6H2O.
②若電解質(zhì)溶液中KOH的物質(zhì)的量為0.8mol,當(dāng)有0.5mol甲醇參與反應(yīng)時,電解質(zhì)溶液中各種離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是C(K+)>C(CO32-)>C(HCO3-)>C(OH-)>C(H+).

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