4.將一定質(zhì)量的固體NH4I置于密閉容器中,在某溫度下發(fā)生下列反應(yīng):
①NH4I(s)?NH3(g)+HI(g)
②2HI(g)?H2(g)+I2(g)
5min后達(dá)平衡時(shí),c(H2)=0.5mol/L,c(HI)=4mol/L,則下列說法不正確的是( 。
A.用NH3表示反應(yīng)①的速率為1 mol/(L•min)
B.體系中顏色不再變化時(shí),可判斷反應(yīng)均已達(dá)平衡
C.該溫度下反應(yīng)①的平衡常數(shù)為20 mol2/L2
D.加壓時(shí)反應(yīng)②的平衡不會移動

分析 反應(yīng)①的平衡常數(shù)k=c(NH3)•c(HI),NH4I分解生成的HI為平衡時(shí)HI與分解的HI之和,即為NH4I分解生成的NH3,由反應(yīng)②可知分解的c(HI)為平衡時(shí)c(H2)的2倍,求出為NH4I分解生成的NH3,
A.根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算出用氨氣表示的反應(yīng)速率;
B.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各組分的濃度不再變化,據(jù)此進(jìn)行判斷;
C.代入反應(yīng)①的平衡常數(shù)K=c(NH3)•c(HI)計(jì)算;
D.加壓時(shí),由于反應(yīng)①中平衡向著逆向移動,導(dǎo)致體系中HI的濃度減小,則反應(yīng)②的平衡向著逆向移動.

解答 解:平衡時(shí)c(HI)=4mol•L-1,HI分解生成的H2的濃度為0.5mol•L-1,
NH4I分解生成的HI的濃度為:4mol•L-1+2×0.5mol•L-1=5mol•L-1,所以NH4I分解生成的NH3的濃度為5mol•L-1
A.5min后達(dá)平衡時(shí),用氨氣表示的反應(yīng)速率為:v=$\frac{5mol/L}{5min}$=1mol/(L•min),故A正確;
B.體系中只有碘單質(zhì)有色,則體系中顏色不再變化時(shí),說明該反應(yīng)的正逆反應(yīng)速率相等,各組分濃度不再變化,可判斷反應(yīng)均已達(dá)平衡,故B正確;
C.所以反應(yīng)①的平衡常數(shù)K=c(NH3)•c(HI)=5mol•L-1×4mol•L-1=20mol2•L-2,故C正確;
D.加壓后,反應(yīng)①向著逆向移動,則體系中HI的濃度減小,反應(yīng)②向著逆向移動,故D錯(cuò)誤;
故選D.

點(diǎn)評 本題考查了化學(xué)平衡的影響及計(jì)算,題目難度中等,根據(jù)反應(yīng)計(jì)算出平衡時(shí)氨氣的濃度為解答關(guān)鍵,注意掌握化學(xué)平衡及其影響因素,明確化學(xué)平衡常數(shù)、化學(xué)反應(yīng)速率的概念及計(jì)算方法.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.一定條件下,將A、B、C三種氣體各1mol通入一個(gè)密閉容器中發(fā)生反應(yīng),2A+B?2C,達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),B的物質(zhì)的量可能是( 。
A.1.5molB.1molC.0molD.0.5mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列說法不正確的是(  )
A.油脂發(fā)生皂化反應(yīng)能生成甘油
B.蛋白質(zhì)溶液遇醋酸鉛溶液發(fā)生鹽析
C.氨基酸、二肽、蛋白質(zhì)均既能跟強(qiáng)酸反應(yīng)又能跟強(qiáng)堿反應(yīng)
D.乙二醇、甲醛、α-羥基丙酸()都可發(fā)生縮聚反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.利用圖所示裝置進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),能得出相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論
A稀硫酸Na2CO3C6H5ONa酸性:H2CO3>C6H5OH
B液溴和苯鐵屑AgNO3溶液液溴和苯發(fā)生取代反應(yīng)
C稀鹽酸Na2SO3Ba(NO32溶液SO2與可溶性鋇鹽可以生成白色沉淀
D濃鹽酸KMnO4FeBr2溶液氧化性:Cl2>Br2>Fe3+
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.重鉻酸鉀(K2Cr2O7)俗稱紅礬鉀,是工業(yè)生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)室的重要氧化劑.
已知K2Cr2O7溶液中存在平衡Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+
回答下列問題(殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5 mol•L-1時(shí),該離子視為沉淀完全):
(1)重鉻酸鉀試劑標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)注(圖1)A.(填字母編號)

(2)加熱時(shí),重鉻酸鉀與濃鹽酸反應(yīng),使氯離子氧化逸出,請寫出該反應(yīng)的離子方程式:14H++Cr2O72-+6Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cr3++3Cl2↑+7H2O.
(3)已知AgCl、Ag2CrO4(磚紅色)的Ksp分別為2×10-10和1.12×10-12.分析化學(xué)中,測定含氯的中性溶液中Cl-的含量,以K2CrO4作指示劑,用AgNO3溶液滴定.滴定過程中首先析出沉淀AgCl,達(dá)到滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為:滴最后一滴AgNO3溶液時(shí),生成磚紅色沉淀.該沉淀滴定需要注意兩個(gè)問題:
①指示劑的用量,滴定終點(diǎn)時(shí),溶液中的CrO42-濃度為2.8×10-3 mol•L-1時(shí)合適;
②控制溶液的酸度,pH在6.5-10.5之間,請結(jié)合反應(yīng)方程式分析,為什么pH<6.5實(shí)驗(yàn)結(jié)果將不準(zhǔn)確:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O,pH小,c(H+)濃度大,平衡正移,使測定結(jié)果不準(zhǔn)確.
(4)人體內(nèi)鉻元素的含量過高,會引起急性中毒,甚至致癌.工業(yè)上可采用鐵作陽極電解含Cr2O72-的酸性廢水,隨著電解的進(jìn)行,在陰極附近溶液pH升高,產(chǎn)生Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀,從而使廢水中鉻含量低于排放標(biāo)準(zhǔn).下表是常溫下金屬氫氧化物的Ksp和金屬離子在某濃度下開始沉淀所需的pH(表中濃度為相應(yīng)pH時(shí)溶液中有關(guān)金屬離子產(chǎn)生沉淀的最小濃度)[Cr(OH)3是一種兩性氫氧化物].
金屬離子KsppH(10-1 mol•L-1pH(10-5 mol•L-1
Fe3+4.0×10-382.73.7
Cr3+6.0×10-314.35.6
①陰極的電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑;Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+的離子方程式為Cr2O72-+6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,電路中每轉(zhuǎn)移6mol電子,最多有0.5mol Cr2O72-被還原.
②pH對廢水中Cr2O72-去除效率的影響情況如圖2所示.電解過程中對降低廢水中的鉻含量最有利的pH范圍為4.3~5.6.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列物質(zhì)中,加入水中顯著放熱并且生成堿的是(  )
A.生石灰B.食鹽C.濃硫酸D.硝酸銨

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16.某學(xué)生將電流表用導(dǎo)線與兩個(gè)電極連接在一起,再將兩個(gè)電極同時(shí)插入某種電解質(zhì)溶液中,能觀察到有電流產(chǎn)生的是( 。
A.用銅片、鉛筆芯作電極插入稀硫酸中
B.用兩個(gè)銅片作電極插入硝酸銀溶液中
C.用鋅片、銅片作電極插入番茄中
D.用銅片、鐵片作電極插入酒精中

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13.硒(Se)與硫在元素周期表中位于同一主族.下列說法不正確的是( 。
A.原子半徑:Se>SB.沸點(diǎn):H2S>H2Se
C.穩(wěn)定性:H2S>H2SeD.酸性:H2SO4>H2SeO4

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14.下列各組物質(zhì)按如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系每一步都能一步實(shí)現(xiàn)的是
AFeCl3FeCl2Fe2O3Fe(OH)3
BCuCuOCuSO4CuCl2
CCCOCO2H2CO3
DNH3NONO2HNO3
( 。
A.AB.BC.CD.D

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