18.輝銅礦主要成分為Cu2S,軟錳礦主要成分為MnO2,它們都含有少量SiO2、Fe2O3等雜質(zhì).工業(yè)上綜合利用這兩種礦物制備硫酸錳和堿式碳酸銅的主要工藝流程如圖:

已知:①M(fèi)nO2能將金屬硫化物中的硫氧化為單質(zhì)硫;
②[Cu(NH34]SO4常溫穩(wěn)定,在熱水中會分解生成NH3;
③部分金屬陽離子生成氫氧化物沉淀的pH范圍如下表所示(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol•L-1計(jì)算):
開始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Mn 2+8.39.8
Cu 2+4.46.4
(1)酸浸時(shí),為了提高浸取率可采取的措施有粉碎礦石、升高溫度(或適當(dāng)增加酸的濃度或攪拌)(任寫一點(diǎn));
(2)調(diào)節(jié)浸出液pH的范圍為3.2≤PH<4.4,其目的是使Fe3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀而除去;
(3)本工藝中可循環(huán)使用的物質(zhì)是NH3(寫化學(xué)式).
(4)在該工藝的“加熱驅(qū)氨”環(huán)節(jié),若加熱的溫度較低或過高,都將造成堿式碳酸銅產(chǎn)量減少的結(jié)果;
(5)碳酸錳在一定條件下可得硫酸錳溶液,試根據(jù)如下曲線圖示圖,現(xiàn)由硫酸錳溶液制備MnSO4•H2O的實(shí)驗(yàn)方案為蒸發(fā)、結(jié)晶溫度高于40℃,趁熱過濾,用酒精洗滌,低溫干燥.

(6)用標(biāo)準(zhǔn)BaCl2溶液測定樣品中MnSO4•H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)時(shí),發(fā)現(xiàn)樣品純度大于100%(測定過程中產(chǎn)生的誤差可忽略),其可能原因有混有硫酸鹽雜質(zhì)或者部分晶體失去結(jié)晶水(任寫一種).

分析 輝銅礦主要成分為Cu2S,軟錳礦主要成分MnO2,都含少量Fe2O3、SiO2等雜質(zhì),加入稀硫酸浸取,過濾得到SiO2、單質(zhì)S,濾液中含有Fe3+、Mn2+、Cu2+,用氨水調(diào)節(jié)溶液pH使鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵過濾除去,不會引入新雜質(zhì),濾液中加入碳酸氫銨和氨水,使錳離子轉(zhuǎn)化為碳酸錳,碳酸錳再與硫酸反應(yīng),經(jīng)過蒸發(fā)結(jié)晶得到硫酸錳晶體.過濾得到濾液趕出的氨氣可以循環(huán)使用,同時(shí)得到堿式碳酸銅.
(1)礦石顆粒大小影響反應(yīng)速率,溫度升高反應(yīng)加快,攪拌也可以提高浸取率;
(2)調(diào)節(jié)溶液pH目的是除去Fe3+離子,Cu2+、Mn2+不能沉淀;
(3)氨氣可以循環(huán)利用;
(4)溫度過高,堿式碳酸銅為分解,溫度過低,會有較多的[Cu(NH34]SO4存在;
(5)低于40℃結(jié)晶析出MnSO4.5H2O,高于40℃結(jié)晶析出MnSO4.H2O,趁熱過濾,用酒精洗滌,減少溶解損失,在低溫下干燥,防止失去結(jié)晶水;
(6)可能洗滌不干凈,混有硫酸鹽,或者部分晶體失去結(jié)晶水等.

解答 解:輝銅礦主要成分為Cu2S,軟錳礦主要成分MnO2,都含少量Fe2O3、SiO2等雜質(zhì),加入稀硫酸浸取,過濾得到SiO2、單質(zhì)S,濾液中含有Fe3+、Mn2+、Cu2+,用氨水調(diào)節(jié)溶液pH使鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵過濾除去,不會引入新雜質(zhì),濾液中加入碳酸氫銨和氨水,使錳離子轉(zhuǎn)化為碳酸錳,碳酸錳再與硫酸反應(yīng),經(jīng)過蒸發(fā)結(jié)晶得到硫酸錳晶體.過濾得到濾液趕出的氨氣可以循環(huán)使用,同時(shí)得到堿式碳酸銅.
(1)酸浸時(shí),通過粉碎礦石或者升高溫度或者進(jìn)行攪拌或都增加酸的濃度,都可以提高浸取速率,
故答案為:粉碎礦石、升高溫度(或適當(dāng)增加酸的濃度或攪拌);
(2)調(diào)節(jié)溶液pH目的是使Fe3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀而除去,Cu2+、Mn2+不能沉淀,可以用氨水,不會引入新雜質(zhì),要除去濾液中的Fe3+離子,溶液pH=3.2使Fe3+離子完全沉淀,溶液pH=4.4時(shí)銅離子開始沉淀,故pH范圍是3.2≤pH<4.4,
故答案為:3.2≤PH<4.4;使Fe3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀而除去;
(3)由上述分析可知,NH3可以循環(huán)利用,
故答案為:NH3;
(4)溫度過高,堿式碳酸銅為分解,溫度過低,會有較多的[Cu(NH34]SO4存在,都將造成堿式碳酸銅產(chǎn)量減少,
故答案為:堿式碳酸銅產(chǎn)量減少;
(5)低于40℃結(jié)晶析出MnSO4.5H2O,高于40℃結(jié)晶析出MnSO4.H2O,由硫酸錳溶液制備MnSO4•H2O的實(shí)驗(yàn)方案為:蒸發(fā)、結(jié)晶溫度高于40℃,趁熱過濾,用酒精洗滌,低溫干燥,
故答案為:蒸發(fā)、結(jié)晶溫度高于40℃,趁熱過濾,用酒精洗滌,低溫干燥;
(6)可能洗滌不干凈,混有硫酸鹽雜質(zhì),或者部分晶體失去結(jié)晶水等,導(dǎo)致樣品純度大于100%,
故答案為:混有硫酸鹽雜質(zhì)或者部分晶體失去結(jié)晶水.

點(diǎn)評 本題屬于化學(xué)工藝流程題目,以物質(zhì)制備為載體,考查物質(zhì)分離提純、實(shí)驗(yàn)條件控制、信息提取與遷移運(yùn)用,關(guān)鍵是理解工藝流程,較好的考查學(xué)生分析能力、化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.化學(xué)鍵的鍵能是指氣態(tài)原子間形成1mol化學(xué)鍵時(shí)釋放的能量.如H-I鍵的鍵能為297KJ•mol-1,也可以理解為破壞1mol H-I鍵需要吸收297KJ的熱量.一個化學(xué)反應(yīng)一般都有舊化學(xué)鍵的破壞和新化學(xué)鍵的形成.
下表是一些鍵能數(shù)據(jù)(KJ•mol-1):
鍵能鍵能鍵能鍵能
H-H436Cl-Cl243H-Cl432H-O464
S=S255H-S339C-F427C-O347
C-Cl330C-I218H-F565
回答下列問題:
由表中數(shù)據(jù)能否得出這樣的結(jié)論:
(1)半徑越小的原子形成的共價(jià)鍵越牢固(即鍵能越大)不能(填“能”或“不能”)
(2)非金屬性越強(qiáng)的原子形成的共價(jià)鍵越牢固不能(填“能”或“不能”).能否從數(shù)據(jù)找出一些規(guī)律,請寫出一條:與相同原子結(jié)合時(shí)同主族元素形成的共價(jià)鍵,原子半徑越小,共價(jià)鍵越強(qiáng);
(3)試預(yù)測C-Br鍵的鍵能范圍218KJ•mol-1<C-Br鍵能<330KJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.已知三種有機(jī)物存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

下列敘述錯誤的是( 。
A.三種有機(jī)物中都存在2種官能團(tuán)
B.乳酸和丙烯酸都能使高錳酸鉀酸性溶液褪色
C.1 mol乳酸最多能與2 mol Na發(fā)生反應(yīng)
D.三種有機(jī)物均能發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列溶液中可以盛放在玻璃瓶中,但不能用磨口玻璃塞的是( 。
A.硅酸鈉溶液B.氫氟酸C.蔗糖溶液D.氯化鈉溶液

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13.常見的酸性鋅錳干電池,外殼為金屬鋅,中間是碳棒,其周圍是有碳粉、二氧化錳、氯化鋅和氯化銨等組成的糊狀填充物,回收處理該廢電池可以得到多種化工原料,有關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示:溶解度/(g/100g水)

溫度/℃
化合物
020406080100
NH4Cl29.337.245.855.365.677.3
ZnCl2343395452488541614
不溶物溶度積:
化合物Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
Ksp近似值10-1710-1710-39
回答下列問題:
(1)該電池的總反應(yīng)式可表述為Zn+2NH4++2MnO2═Zn2++2NH3+2MnO(OH).則對應(yīng)的正極反應(yīng)式應(yīng)為MnO2+e-+NH4+=MnO(OH)+NH3,MnO(OH)中錳元素的化合價(jià)為+3價(jià).
(2)維持電流強(qiáng)度為0.5A,電池工作五分鐘,理論消耗鋅0.05g.(已經(jīng)F=96500C/mol)
(3)廢電池糊狀填充物加水處理后,過濾,濾液中主要有ZnCl2和NH4Cl,若將濾液加熱蒸發(fā),首先應(yīng)該析出的物質(zhì)應(yīng)是NH4Cl,原因是同溫下它的溶解度遠(yuǎn)小于ZnCl2;濾渣的主要成分是MnO2、MnO(OH)和碳粉.
(3)廢電池的鋅皮中有少量雜質(zhì)鐵、將其加入稀硫酸溶解,再加入雙氧水,加堿調(diào)節(jié)pH可得到Fe(OH)3沉淀.加入雙氧水時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;鐵離子開始沉淀時(shí)的溶液的pH應(yīng)為(假定Fe3+為0.01mol•L-1)2;若上述過程不加雙氧水就加堿調(diào)節(jié)pH,直接得到的沉淀中應(yīng)主要含有Zn(OH)2和Fe(OH)2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.堿式碳酸鹽A可用作胃藥,其組成可表示為Al2Mg6(OH)x(CO3y•zH2O.某;瘜W(xué)興趣小組欲測定其化學(xué)式,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如下:
實(shí)驗(yàn)Ⅰ:稱取一定質(zhì)量的A,加熱分解至恒
實(shí)驗(yàn)Ⅱ:稱取一定質(zhì)量的A,與足量的酸反應(yīng),測量生成CO2氣體的質(zhì)量.
實(shí)驗(yàn)裝置和部分藥品如圖所示:(酸溶液限選6mol/L-1 HCl或6mol/L-1 H2SO4,其它試劑任選.)
回答下列問題:
(1)玻璃儀器甲的名稱為分液漏斗
(2)可以采用上述裝置完成實(shí)驗(yàn)Ⅱ,選用的酸溶液是6mol/L的硫酸,裝置中NaOH溶液的作用是除去空氣中的CO2
(3)堿式碳酸鹽A的分子式中,x與y的關(guān)系式是x+2y=18(用等式表示).
(4)通過實(shí)驗(yàn)Ⅰ的相關(guān)數(shù)據(jù),經(jīng)計(jì)算可得A的摩爾質(zhì)量為602.0g•mol-1.實(shí)驗(yàn)Ⅱ中稱得樣品A的質(zhì)量為9.030g,與足量酸完全反應(yīng)后,CO2吸收裝置增重0.660g,則A的化學(xué)式為Al2Mg6(OH)16CO3•4H2O.

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10.將硫酸銅和過量氫氧化鈉的混合液加入某病人的尿液中,微熱時(shí),如果觀察到有紅色沉淀生成,說明該病人尿液中含有( 。
A.食醋B.白酒C.食鹽D.葡萄糖

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7.維生素C是一種重要的維生素,由于它能防治壞血病,又稱為抗壞血酸.主要存在于新鮮水果及蔬菜中.某校研究性學(xué)習(xí)小組對維生素C的性質(zhì)進(jìn)行了以下探究:
【查閱資料】維生素C可溶于水,有很濃的酸味,其酸性比碳酸強(qiáng);具有較強(qiáng)的還原性,是天然的優(yōu)良抗氧化物質(zhì);在堿性條件下很容易遭受破壞;維生素C對熱的穩(wěn)定性較差,但100℃以下對熱具有相對穩(wěn)定性.
【探究實(shí)驗(yàn)】把6片維生素C壓碎,用10mL水充分溶解后,過濾,得含維生素C的濾液.
實(shí)驗(yàn)一:取含維生素C的濾液,把濾液滴到pH試紙顯紅色(填“紅”或“藍(lán)”),說明維生素C具有酸性.
實(shí)驗(yàn)二:取一個蘋果,切出兩小片,第一片浸泡在蒸餾水中,第二片浸泡在含維生素C的濾液中,一段時(shí)間后,同時(shí)取出放置于空氣中,做對比實(shí)驗(yàn),觀察后,發(fā)現(xiàn)先變成褐色的是第第一片,說明維生素C具有還原性 性質(zhì).
實(shí)驗(yàn)三:取一支試管放入淀粉溶液,滴加幾滴碘水,溶液顯藍(lán)色.再滴入含維生素C的濾液,觀察到藍(lán)色褪色現(xiàn)象.
實(shí)驗(yàn)四:把濾液加熱煮沸5分鐘,另取一支試管加入少量KMnO4溶液,再滴入煮沸過的濾液,觀察到KMnO4溶液褪色,說明維生素C在100℃時(shí)不能(填“能”或“不能”)完全分解.
【探究結(jié)論】維生素C具有酸性;具有較強(qiáng)的還原性;在100℃以下對熱具有相對穩(wěn)定性.
【知識聯(lián)想】
(1)當(dāng)體內(nèi)胃酸分泌過多時(shí),可以服用含碳酸鎂、碳酸氫鈉的“胃得樂”,它能(填“能”或“不能”)與維生素C一起服用.
(2)防腐劑亞硝酸鈉的外觀與食鹽相似.人體正常的血紅蛋白中含有Fe2+,若誤食亞硝酸鹽,會導(dǎo)致血紅蛋白中Fe2+被氧化為高價(jià)鐵血紅蛋白而中毒.當(dāng)誤食亞硝酸鈉,可以服用維生素C解毒.這是因?yàn)榫S生素C具有還原性.
(3)隨著生活節(jié)奏的加快,方便的小包裝食品已被廣泛接受.為了防止富脂食品氧化變質(zhì),延長食品的保質(zhì)期,在包裝袋中常放入抗氧化物質(zhì),下列 不屬于抗氧化物質(zhì)的是A.
A.生石灰   B.還原鐵粉     C.亞硫酸鈉    D.維生素C
【提出建議】
在烹制蔬菜過程中,下列做法不正確的是B
A、洗滌蔬菜應(yīng)先洗后切
B、維生素C高溫時(shí)容易被破壞,所以蔬菜應(yīng)小火慢炒
C、維生素C在堿性條件下很容易遭受破壞,在烹調(diào)時(shí)加點(diǎn)醋,有利于保護(hù)維生素C.

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8.當(dāng)光束通過下列分散系:①塵埃的空氣 ②氫氧化鈉溶液 ③蒸餾水 ④淀粉溶液,能觀察到有丁達(dá)爾現(xiàn)象的是( 。
A.①②B.②③C.①④D.②④

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