Question

【題目】氨催化分解既可防治氨氣污染，又能得到氫能源，得到廣泛研究。

(1)已知：①反應(yīng)I：4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) ΔH1=-1266.6 kJ·mol-1

②H2(g)+O2(g)=H2O(l) △H2=-285.8 kJ·mol-1

③H2O(l)═H2O(g) ΔH3=+44.0 kJ·mol-1

則反應(yīng)2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的反應(yīng)熱△H=___。

(2)合成甲醇的反應(yīng)為：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H2，在10 L恒容密閉容器中加入4 mol CO和8 mol H2，測(cè)得CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示，200℃時(shí)n(H2)隨時(shí)間的變化如下表所示：

t/min	0	1	3	5
n(H2)/mol	8.0	5.4	4.0	4.0

①△H2_____(填“＞”“＜”或“＝”)0。

②下列說(shuō)法正確的是_______(填標(biāo)號(hào)）。

a.溫度越高，該反應(yīng)的平衡常數(shù)越大

b.達(dá)平衡后再充入稀有氣體，CO的轉(zhuǎn)化率提高

c.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不再變化時(shí)，反應(yīng)達(dá)到最大限度

d.圖中壓強(qiáng)p1<p2

③03min內(nèi)用CH3OH表示的反應(yīng)速率v(CH3OH)=___(保留三位小數(shù))。

④200℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=__。向上述200℃達(dá)到平衡的恒容密閉容器中再加入2 mol CO、2 mol H2、2 mol CH3OH，保持溫度不變，則化學(xué)平衡__(填“正向”、“逆向”或“不”)移動(dòng)。

(3)體積相同的甲、乙兩個(gè)容器中，分別都充有等物質(zhì)的量的SO2和O2，在相同溫度下發(fā)生反應(yīng)：2SO2+O22SO3，并達(dá)到平衡，在這過(guò)程中，甲容器保持體積不變，乙容器保持壓強(qiáng)不變，若甲容器中SO2的轉(zhuǎn)化率為p%，則乙容器中SO2的轉(zhuǎn)化率（______________）

A. 等于p% B. 大于p% C. 小于p% D. 無(wú)法判斷

Answer 1

【答案】+92.1 kJ/mol ＜ cd 0.067 mol/(Lmin) 6.25 正向 B

【解析】

(1)根據(jù)蓋斯定律，將已知的熱化學(xué)方程式疊加，可得待求反應(yīng)的熱化學(xué)方程式；

(2)①溫度對(duì)平衡的影響因素為溫度升高，化學(xué)平衡向吸熱方向移動(dòng)，如果正向移動(dòng)，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率會(huì)升高；

②a．平衡常數(shù)表示反應(yīng)進(jìn)行的程度，當(dāng)平衡正向移動(dòng)時(shí)平衡常數(shù)增大；

b．達(dá)平衡后再充入稀有氣體，壓強(qiáng)增大，但不影響反應(yīng)物和生成物的濃度，平衡不移動(dòng)；

c．反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)在進(jìn)行的過(guò)程中，達(dá)到平衡前氣體總物質(zhì)的量在不斷變化；

d．在恒溫恒容的條件下，增大壓強(qiáng)，平衡向氣體總物質(zhì)的量減小的方向移動(dòng)；

③先根據(jù)圖表計(jì)算在03 min內(nèi)CH3OH的變化濃度，再利用公式v=計(jì)算03 min內(nèi)v(CH3OH)；

④結(jié)合平衡狀態(tài)時(shí)各種物質(zhì)的濃度計(jì)算平衡常數(shù)K，向上述200℃達(dá)到平衡的恒容密閉容器中再加入2 mol CO、2 mol H2、2 mol CH3OH，保持溫度不變，根據(jù)此時(shí)濃度計(jì)算Qc=，再比較Qc與K的關(guān)系判斷平衡移動(dòng)方向；

(3)甲為恒溫恒容，乙為恒溫恒壓，正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng)，平衡時(shí)混合氣體物質(zhì)的量減小，則平衡時(shí)甲中壓強(qiáng)小于乙中壓強(qiáng)，乙中平衡等效為在甲中平衡基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng)，平衡正向移動(dòng)。

(1)①4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) ΔH1=-1266.6 kJ·mol-1

②H2(g)+O2(g)=H2O(l) △H2=-285.8 kJ·mol-1

③H2O(l)═H2O(g) ΔH3=+44.0 kJ·mol-1

根據(jù)蓋斯定律計(jì)算[①-(②+③)×6]×，得到NH3分解為N2和H2的熱化學(xué)方程式：2NH3(g)N2(g)+3H2(g) 　△H=+92.1 kJ/mol；

(2)①由圖示可知在恒壓條件下，隨著溫度的升高，CO的轉(zhuǎn)化率降低，說(shuō)明升高溫度平衡逆向移動(dòng)，逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，所以該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，△H2＜0；

②a．反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)正方向?yàn)榉艧岱磻?yīng)，升高溫度平衡逆向移動(dòng)，化學(xué)平衡常數(shù)減小，a錯(cuò)誤；

b．達(dá)平衡后再充入稀有氣體，壓強(qiáng)增大，但由于反應(yīng)體系中任何一種物質(zhì)的濃度不變，所以化學(xué)平衡不移動(dòng)，CO的轉(zhuǎn)化率不變，b錯(cuò)誤；

c．反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)在進(jìn)行的過(guò)程中，達(dá)到平衡前氣體總物質(zhì)的量在不斷變化，當(dāng)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不再變化時(shí)，說(shuō)明混合氣體的總物質(zhì)的量不再改變，反應(yīng)達(dá)到平衡，即反應(yīng)達(dá)到最大限度，c正確；

d．該反應(yīng)的正反應(yīng)物是氣體體積減小的反應(yīng)，在恒溫恒容的條件下，增大壓強(qiáng)，平衡向正方向移動(dòng)，CO的轉(zhuǎn)化率增大，即圖中壓強(qiáng)p1＜p2，d正確；

故合理選項(xiàng)是cd；

③根據(jù)圖示可知：在03 min內(nèi)H2的物質(zhì)的量變化4.0 mol，則會(huì)同時(shí)消耗2.0 mol CO，反應(yīng)產(chǎn)生2.0 mol CH3OH，則v(CH3OH)= =0.067 mol/(Lmin)；

④由③可知反應(yīng)在3 min時(shí)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，此時(shí)c(H2)=(8.0-4.0)mol÷10 L=0.4 mol/L，c(CO)=0.2 mol/L，c(CH3OH)=0.2 mol/L，則根據(jù)平衡常數(shù)含義，可得200℃時(shí)平衡常數(shù)K==6.25；向上述200℃達(dá)到平衡的恒容密閉容器中再加入2 mol CO、2 mol H2、2 mol CH3OH，此時(shí)各物質(zhì)的濃度為c(CO)=0.2 mol/L，c(H2)=0.6 mol/L，c(CH3OH)=0.4 mol/L，保持溫度不變，則化學(xué)平衡不變，此時(shí)Qc==2.78<6.25=K，則此時(shí)平衡應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng)；

(3)甲為恒溫恒容，乙為恒溫恒壓，由于該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng)，平衡時(shí)混合氣體物質(zhì)的量減小，則平衡時(shí)甲中壓強(qiáng)小于乙中壓強(qiáng)，乙中平衡等效為在甲中平衡基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng)，增大壓強(qiáng)，化學(xué)平衡正向移動(dòng)，則乙的SO2的轉(zhuǎn)化率將大于甲的SO2的轉(zhuǎn)化率，若甲容器中SO2的轉(zhuǎn)化率為p%，所以乙中容器中SO2的轉(zhuǎn)化率大于P%，故合理選項(xiàng)是B。