18.Ⅰ.取10mL密度1.20g/cm3、質(zhì)量分數(shù)36.5%的y鹽酸,加水稀釋至300mL,則稀釋后鹽酸的物質(zhì)的量濃度是0.4mol/L;
Ⅱ.向5.68g碳酸鈣和碳酸鎂組成的混合物中加入足量的I中稀釋后的鹽酸,將生成的CO2氣體通入500mL的Na0H溶體中,氣體完全被吸收.若取此反應(yīng)后的溶液100mL,并向該溶液中逐滴加入Ⅰ中稀釋后的鹽酸,產(chǎn)生的CO2氣體體積(標況)與所加入的鹽酸的體積之間的關(guān)系如圖所示:
(1)500mLNa0H溶液的物質(zhì)的量濃度是0.2mo/L;
(2)500mLNa0H溶液吸收的CO2在標準狀況下的體積是1344mL;
(3)原混合物中碳酸鈣的質(zhì)量分數(shù)是70.4%.

分析 Ⅰ.根據(jù)c=$\frac{1000ρω}{M}$計算出該鹽酸的濃度,然后根據(jù)稀釋過程中氯化氫的物質(zhì)的量不變計算出稀釋后鹽酸的濃度;
Ⅱ.(1)加入50mL 0.4mol/L的稀鹽酸時生成的二氧化碳氣體體積達到最大,此時溶質(zhì)為NaCl,根據(jù)鈉離子質(zhì)量守恒可知:n(NaOH)=n(NaCl)=n(HCl),然后根據(jù)c=$\frac{n}{V}$計算出氫氧化鈉溶液的濃度;
(2)從加入20mL鹽酸開始生成二氧化碳氣體,根據(jù)NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑可知n(CO2)=n(HCl)=(0.05L-0.02L)×0.4mol/L=0.012mol,再計算出500mL溶液完全反應(yīng)生成二氧化碳的物質(zhì)的量,最后根據(jù)V=nVm計算出生成二氧化碳體積;
(3)設(shè)出碳酸鈣、碳酸鎂的物質(zhì)的量,分別根據(jù)混合物總質(zhì)量、生成二氧化碳的物質(zhì)的量列式計算.

解答 解:Ⅰ.密度為1.20g/cm3、質(zhì)量分數(shù)36.5%的鹽酸的濃度為:c=$\frac{1000ρω}{M}$=$\frac{1000×1.20×36.5}{36.5}$mol/L=12mol/L,稀釋過程中氯化氫的物質(zhì)的量不變,則稀釋后鹽酸的濃度為:$\frac{12mol/L×0.01L}{0.3L}$=0.4mol/L,
故答案為:0.4mol/L;
Ⅱ.(1)加入50mL 0.4mol/L的稀鹽酸時生成的二氧化碳氣體體積達到最大,此時溶質(zhì)為NaCl,根據(jù)鈉離子質(zhì)量守恒可知:n(NaOH)=n(NaCl)=n(HCl)=0.4mol/L×0.05L=0.02mol,則加入的氫氧化鈉溶液的濃度為:$\frac{0.02mol}{0.1L}$=0.2mol/L,
故答案為:0.2mol/L;
(2)從加入20mL鹽酸開始生成二氧化碳氣體,根據(jù)NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑可知n(CO2)=n(HCl)=(0.05L-0.02L)×0.4mol/L=0.012mol,500mL溶液與鹽酸完全反應(yīng)生成二氧化碳的物質(zhì)的量為:0.012mol×$\frac{500mL}{100mL}$=0.06mol,
標況下體積為0.06mol×22.4L/mol=1.344L=1344mL,
故答案為:1344mL;
(3)設(shè)混合物中含有碳酸鈣、碳酸鎂的物質(zhì)的量分別為x、y,
則:100x+84y=5.68,根據(jù)C原子守恒可知:x+y=0.06,
聯(lián)立解得:x=0.04mol、y=0.02mol,
原混合物中碳酸鈣的質(zhì)量為:100g/mol×0.04mol=4g,
原混合物中碳酸鈣的質(zhì)量分數(shù)為:$\frac{4g}{5.68g}$×100%≈70.4%,
故答案為:70.4%.

點評 本題考查了混合物反應(yīng)的計算、物質(zhì)的量濃度的計算,題目難度中等,明確圖象中曲線變化的含義為解答關(guān)鍵,注意掌握守恒思想在化學(xué)計算中的應(yīng)用方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的化學(xué)計算能力.

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8.私人汽車與公交車相比,前者的耗油量和排出的污染物大約是后者的五分之一,而后者載運的乘客量平均為50人,前者平均為2人.對這兩種交通工具評價合理的是( 。
A.發(fā)展公交更有利于環(huán)保節(jié)油B.發(fā)展私人汽車更有利于環(huán)保節(jié)油
C.發(fā)展公交不利于保持好身材D.發(fā)展私人汽車不利于“互聯(lián)網(wǎng)+”

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9.下列電離方程式正確的是(  )
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6.硝酸鈰銨[(NH42Ce(NO36]廣泛應(yīng)用于電子、催化工業(yè),其合成路線如下:
(1)已知(NH42Ce(NO36受熱易分解,某科研小組認為反應(yīng)原理如下,請補充完整:
(NH42Ce(NO36$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CeO2•8OH+8NO↑; CeO2•8OH $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CeO2+4H2O↑+2O2↑(請補充完整).
除去 NO中的NO2的方法是水洗.
(2)步驟Ⅰ中,將Ce(NO33•6H2O配成溶液,保持pH到4~5,緩慢加入H2O2溶液攪拌混合均勻,再加入氨水調(diào)節(jié)溶液pH,得到Ce(OH)4沉淀.該過程中每生成1molCe(OH)4,參加反應(yīng)的氧化劑的物質(zhì)的量為0.5mol.
(3)常溫下,某同學(xué)向物質(zhì)的量濃度均為1.0mol•L-1的Fe3+和Ce4+的混合溶液中滴加氫氧化鈉溶液,先析出的沉淀Fe(OH)3(填化學(xué)式),當調(diào)節(jié)溶液的pH為8時,溶液中c(Ce4+):c(Fe)=1:1.{已知298K時,Ksp[Ce(OH)4]=1×10-29.Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38.}
(4)為了研究步驟Ⅲ的工藝條件,科研小組測定了(NH42Ce(NO36在不同溫度、不同濃度硝酸中的溶解度,結(jié)果如圖2.從圖2中可得出三條主要規(guī)律:
①其他條件相同時,NH42Ce(NO36在的溶解度隨c(HNO3)增大而減;
②(NH42Ce(NO36在硝酸中的溶解度隨溫度升高而增大;
③c(HNO3)越小,溫度對S的影響越大或c(HNO3)越大,溫度對S的影響越小.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.干燥H2S氣體應(yīng)采用的干燥劑是( 。
A.濃硫酸B.生石灰C.固體燒堿D.P2O5

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3.25℃時,測得某溶液由H2O電離產(chǎn)生的H+濃度為1.0×10-13mol/L,則關(guān)于該溶液的判斷正確的是(  )
A.一定是堿的溶液,且pH=13
B.一定是酸的溶液,且pH=1
C.有可能是鹽的溶液,由于發(fā)生了水解反應(yīng),使得pH=1或pH=13
D.酸、堿、鹽的溶液均有可能

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6.下列解釋實驗事實的反應(yīng)方程式不正確的是(  )
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B.葡萄糖與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng):CH2OH(CHOH)2CHO+2Cu(OH)2+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH2OH(CHOH)2COONa+CuO↓+3H2O
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D.用硫氰化鉀溶液檢驗Fe3+:Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3

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3.一定溫度壓強下,a L氧氣含有b個原子,此時c L氧氣的質(zhì)量是$\frac{16bc}{a{N}_{A}}$ g.

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4.我國古代青銅器工藝精湛,有很高的藝術(shù)價值和歷史價值,但出土的青銅器大多受到環(huán)境腐蝕,故對其進行修復(fù)和防護具有重要意義.
(1)研究發(fā)現(xiàn),腐蝕嚴重的青銅器表面大都存在CuCl,CuCl在青銅器腐蝕過程中的催化作用.采用“局部封閉法”可以防止青銅器進一步被腐蝕.如將糊狀A(yù)g2O涂在被腐蝕部位,Ag2O與有害組分CuCl發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),該化學(xué)方程式為Ag2O+2CuCl=2AgCl+Cu2O.
(2)如圖為青銅器在潮濕環(huán)境中發(fā)生的電化學(xué)腐蝕的原理示意圖.

①腐蝕過程中,負極是c(填圖中字母“a”或“b”或“c”);
②環(huán)境中的Cl-擴散到孔口,并與正極反應(yīng)產(chǎn)物和負極反應(yīng)產(chǎn)物作用生成多孔粉狀銹
Cu2(OH)3Cl,其離子方程式為2Cu2++3OH-+Cl-=Cu2(OH)3Cl↓;
③若生成4.29g Cu2(OH)3Cl(M=214.5g•mol-1),則理論上耗氧體積為0.448L(標準狀況).
(3)常溫下,將除去表面氧化膜的Al、Cu片插入濃HNO3中組成原電池(如圖1),測得原電池的電流強度(I)隨時間(t)的變化如圖2所示,反應(yīng)過程中有紅棕色氣體產(chǎn)生.

0~t1時,原電池的負極是Al片,此時,正極的電極反應(yīng)式是2H++e-+NO3-=NO2↑+H2O,溶液中的H+向正極移動.t1時,原電池中電子流動方向發(fā)生改變,其原因是鋁在濃硝酸中發(fā)生鈍化,表面生成了氧化膜阻止了Al的進一步反應(yīng).

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