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【題目】某蓄電池反應為NiO2+Fe+2H2OFe(OH)2+Ni(OH)2。

(1)該蓄電池充電時,發(fā)生還原反應的物質是 (填下列字母),放電時生成Fe(OH)2的質量18 g,則外電路中轉移的電子數(shù)是 。

A.NiO2 B.Fe C.Fe(OH)2 D.Ni(OH)2

(2)為防止遠洋輪船的鋼鐵船體在海水中發(fā)生電化學腐蝕,通常把船體與浸在海水里的Zn塊相連,或與該蓄電池這樣的直流電源的 極(填“正”或“負”)相連。

(3)以該蓄電池做電源,用右圖所示裝置,在實驗室模擬鋁制品表面“鈍化”處理的過程中,發(fā)現(xiàn)溶液逐漸變渾濁,原因是(用相關的電極反應式和離子方程式表示)。

(4)精煉銅時,粗銅應與直流電源的 極(填“正”或“負”)相連,精煉過程中,電解質溶液中c(Fe2+)、c(Zn2+)會逐漸增大而影響進一步電解,甲同學設計如下除雜方案:

已知:

沉淀物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Cu(OH)2

Zn(OH)2

開始沉淀時的pH

2.3

7.5

5.6

6.2

完全沉淀時的pH

3.9

9.7

6.4

8.0

則加入H2O2的目的是 ,乙同學認為應將方案中的pH調節(jié)到8,你認為此觀點 (填“正確”或“不正確”),理由是 。

【答案】(1)C 0.4NA 2.408×1023(2)

(3)Al=Al3++3e- Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2

(4) Fe2+氧化為Fe3+ 不正確 因同時會使Cu2+生成沉淀而除去

【解析】

試題分析:(1)充電時Fe(OH)2得到電子,被還原,發(fā)生還原反應,變?yōu)镕e。內產生1mol的Fe(OH)2,轉移電子2mol,現(xiàn)在產生Fe(OH)2的物質的量為18g÷90g/mol=0.2mol,所以轉移電子的物質的量為0.4NA。(2)為防止輪船被腐蝕,應該把輪船的船體與外界電源的負極相連,這樣輪船就不會失去電子,從而得到保護。(3)Al作陽極,發(fā)生反應:Al-3e-=Al3+;在溶液中發(fā)生反應:Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑。因此可看到溶液變渾濁同時冒氣泡。(4)精煉銅時,粗銅應與直流電源的正極相連,精銅與直流電源的負極相連,粗銅在的Fe、Zn也逐漸被氧化變?yōu)镕e2+、Zn2+,加入H2O2可以把Fe2+氧化為Fe3+,調整溶液的PH至3.9,這時Fe3+完全為Fe(OH)3沉淀,而Cu2+仍然以離子的形式存在于溶液中乙同學認為應將方案中的pH調節(jié)到8,你認為此觀點不正確。這是因為PH=8時會使Cu2+生成沉淀而除去。

練習冊系列答案
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②D與A互為同系物;在相同條件下,D蒸氣相對于氫氣的密度為39。

(1)A的分子式是____,G中含氧官能團的名稱是____。

(2)②的反應類型是____, F的結構簡式為______。

(3)B的核磁共振氫譜有____組峰,峰面積之比為_____________。

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(5)寫出反應①的化學方程式:_____________。

(6)設計實驗檢驗E中的官能團(說明實驗操作步驟、現(xiàn)象及結論)____________

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a(干燥氣體)

b(液體)

NH3

CO2

飽和NaOH溶液

Cl2

飽和食鹽水

NO2

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0.1 mol·L1AgNO3溶液

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②為使反應充分進行,實驗中采取的措施有___________________________

(2)①寫出裝置B中產生Cl2O的化學方程式:_________________________。

②若B無冷卻裝置,則進入C中的Cl2O會大量減少。其原因是_____________________。

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