某有機(jī)物M是合成藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列說(shuō)法不正確的是
A．M屬于芳香族化合物
B．M的分子式為C14H19O3Cl
C．1 mol M最多能消耗3 mol NaOH
D．M能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)
C

試題分析：A、分子中含有苯環(huán)屬于芳香族化合物，正確； B、由其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷分子式，正確；C、該分子中含酯基、氯原子可與氫氧化鈉反應(yīng)，所以1 mol M最多能消耗2mol NaOH，錯(cuò)誤；D、M中含苯環(huán)，可加成，含氯原子看取代，含醇羥基，可消去，正確，答案選C。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：計(jì)算題

（7分）取飽和一元醛B 0.375g和A 0.44g組成的混合物與足量的銀氨溶液共熱共析出7.56g銀，若A醛比B醛多一個(gè)C原子。計(jì)算并推斷A、B各是什么醛？

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

使同質(zhì)量的四種物質(zhì)：①淀粉②環(huán)己烷 ③乙炔 ④甲酸甲酯分別在過(guò)量氧氣中完全燃燒，其消耗氧氣量由多到少的次序排列正確的是（  ）
A．②＞③＞①＞④B．②＞③＞④＞①C．①=④＞②＞③D．②＞③＞①=④

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：

下列有關(guān)敘述正確的是(   )
A．貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)
B．可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚
C．乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)
D．貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：問(wèn)答題


有機(jī)物A（C9H10O2）在光照條件下生成的一溴代物B有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系（無(wú)機(jī)產(chǎn)略）：

已知：①K的一鹵代產(chǎn)物只有兩種同分異構(gòu)體；
②當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時(shí)，易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：RCH=CHOH→RCHCHO
請(qǐng)回答下列問(wèn)題
（1）G中官能團(tuán)的名稱               ；
（2）上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是       ；
（3）寫出與E互為同分異體且含有兩種官能團(tuán)的有機(jī)X的結(jié)構(gòu)式           ；
（4）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：                    ；
（5）符合下列條件的A的同分異構(gòu)體有          種；
I含有苯環(huán)
II能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)
III在稀氫氧化鈉溶液中，1mol該能與1molNOH反應(yīng)
請(qǐng)任寫出其中的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式              ；

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

下列說(shuō)法不正確的是(　　)
A．麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
B．用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4­己二烯和甲苯
C．在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH
D．用甘氨酸（）和丙氨酸（）縮合最多可形成4種二肽

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

某酯分子式為C6H12O2，該酯水解后生成A和B，B是A的同分異構(gòu)體的氧化產(chǎn)物，該酯為                                                             （ 　 ） 
A．CH3CH(CH3)COOC2H5B．CH3CH2COO(CH2)2CH3
C．CH3COO(CH2)3CH3D．CH3CH2COOCH(CH3)2

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：實(shí)驗(yàn)題

Ⅰ．下列有關(guān)操作正確的是        _。
①FeBr3作催化劑，苯和溴水發(fā)生反應(yīng)可生成無(wú)色、比水重的液體溴苯
②將銅絲彎成螺旋狀，在酒精燈上加熱變黑后，立即伸入盛有無(wú)水乙醇的試管中，實(shí)現(xiàn)乙醇被氧化為乙醛的實(shí)驗(yàn)
③用Cu和Ag作為兩極，H2SO4溶液作為電解質(zhì)溶液，可以構(gòu)成原電池
④為了防止自來(lái)水管生銹，一般在表面鍍上一層Zn
⑤使用AgNO3溶液驗(yàn)證三氯甲烷中是否含有氯元素，現(xiàn)象是產(chǎn)生白色沉淀
A.②④        B.①②        C.③⑤        D.④⑥   
Ⅱ. 乙酸乙酯是重要的有機(jī)合成中間體，廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)。實(shí)驗(yàn)室利用右圖的裝置制備乙酸乙酯。

（1）與教材采用的實(shí)驗(yàn)裝置不同，此裝置中采用了球形干燥管，其作用
是：                          。
（2）已知下表數(shù)據(jù)：
物質(zhì)
熔點(diǎn)/℃
沸點(diǎn)/℃
密度/（g/cm3）
乙醇
-144
78
0.789
乙酸
16.6
117.9
1.05
乙酸乙酯
-83.6
77.5
0.90
濃硫酸
——
338
1.84
①按裝置圖安裝好儀器后，需要試劑為3 ml 乙醇，2 ml乙酸，適量濃硫酸，請(qǐng)選擇合適的加入順序           。
A. 先加濃硫酸，再加乙醇，最后加乙酸 
B. 先加乙醇，再加濃硫酸，最后加乙酸
C. 先加乙酸，再加濃硫酸，最后加乙醇
D. 先加濃硫酸，再加乙酸，最后加乙醇
②根據(jù)上表數(shù)據(jù)分析，為什么乙醇需要過(guò)量一些，其原因是               。
（3）按正確操作重新實(shí)驗(yàn)，該學(xué)生很快在小試管中收集到了乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物�，F(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品，下圖是分離操作步驟流程圖。在圖中圓括號(hào)表示加入適當(dāng)?shù)脑噭�，編�?hào)表示適當(dāng)?shù)姆蛛x方法。

①寫出加入的試劑名稱： 試劑（a）是           ；試劑（b）是          。
②寫出有關(guān)的操作分離方法：①是      ，②是         ，③是         。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

（本題共8分）“酒是陳的香”，就是因?yàn)榫圃趦?chǔ)存過(guò)程中生成了有香味的乙酸乙酯，在實(shí)驗(yàn)室我們也可以制取乙酸乙酯�；卮鹣铝袉�(wèn)題：
(1)濃硫酸的作用是：                            。
(2) 若要把制得的乙酸乙酯分離出來(lái)，應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是　　     　。
(3) 飽和碳酸鈉溶液的主要作用是                              。
(4)寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式                     。
(5) 生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)物不能完全變成生成物，反應(yīng)一段時(shí)間后，就達(dá)到了該反應(yīng)的限度，也即達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。下列描述能說(shuō)明乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有(填序號(hào))　　　　　　　。
①單位時(shí)間里，生成1mol乙酸乙酯，同時(shí)生成1mol水
②單位時(shí)間里，生成1mol乙酸乙酯，同時(shí)生成1mol乙酸
③單位時(shí)間里，消耗1mol乙醇，同時(shí)消耗1mol乙酸
④正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等
⑤混合物中各物質(zhì)的濃度相等   
⑥反應(yīng)不再繼續(xù)進(jìn)行

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