分析:A的分子式為C
9H
8O
3,分子中所含的苯環(huán)上有2個(gè)取代基,取代基不含支鏈,且苯環(huán)上的一氯代物只有2種,2個(gè)取代基處于對(duì)位,A遇FeCl
3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),分子中含有酚羥基-OH,A能與碳酸氫鈉反應(yīng),分子中含有羧基-COOH,A的不飽和度為
=6,故還含有C=C雙鍵,所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,X在濃硫酸、加熱條件下生成A與M,M的分子式為C
2H
6O,M為乙醇,乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,則N為乙烯,故X為
,A與碳酸氫鈉反應(yīng)生成B為
,B與Na反應(yīng)生成D,D為
,A與HCl反應(yīng)生成C,C的分子式為C
9H
9ClO
3,由A與C的分子式可知,A發(fā)生加成反應(yīng)生成C,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,C在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,據(jù)此解答.
解答:
解:A的分子式為C
9H
8O
3,分子中所含的苯環(huán)上有2個(gè)取代基,取代基不含支鏈,且苯環(huán)上的一氯代物只有2種,2個(gè)取代基處于對(duì)位,A遇FeCl
3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),分子中含有酚羥基-OH,A能與碳酸氫鈉反應(yīng),分子中含有羧基-COOH,A的不飽和度為
=6,故還含有C=C雙鍵,所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,X在濃硫酸、加熱條件下生成A與M,M的分子式為C
2H
6O,M為乙醇,乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,則N為乙烯,故X為
,A與碳酸氫鈉反應(yīng)生成B為
,B與Na反應(yīng)生成D,D為
,A與HCl反應(yīng)生成C,C的分子式為C
9H
9ClO
3,由A與C的分子式可知,A發(fā)生加成反應(yīng)生成C,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,C在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,
(1)由上述分析可知,有機(jī)物A為
,分子中含有官能團(tuán):酚羥基、碳碳雙鍵、羧基,但含氧官能團(tuán)有:酚羥基和羧基,故答案為:酚羥基、羧基;
(2)M→N是乙醇發(fā)生選取反應(yīng)生成乙烯,反應(yīng)方程式為:CH
3CH
2OH
CH
2=CH
2↑+H
2O,
故答案為:CH
3CH
2OH
CH
2=CH
2↑+H
2O;
(3)A→C是
與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成
,
E→F是
發(fā)生酯化反應(yīng)生成,故答案為:加成反應(yīng),酯化反應(yīng);
(4)
與溴發(fā)生反應(yīng)時(shí),苯環(huán)羥基的鄰位可以發(fā)生取代反應(yīng),C=C雙鍵反應(yīng)加成反應(yīng),故1molA可以和3mol Br
2反應(yīng),故答案為:3;
(5)A→C的過(guò)程中還可能有另一種產(chǎn)物C
1,則C
1為
,C
1在NaOH水溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
+3NaOH
+NaCl+2H
2O,
故答案為:
+3NaOH
+NaCl+2H
2O;
(6)某營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的主要成分(分子式為C
16H
14O
3)是由A和一種芳香醇R發(fā)生酯化反應(yīng)生成的,故R的分子式為C
7H
8O,R為苯甲醇,R含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體(不包括R),若含有1個(gè)支鏈為苯甲醚,若含有2個(gè)支鏈為-OH、-CH
3,羥基與甲基有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系,故符合條件的同分異構(gòu)體有4種,故答案為:4.