11.已知N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-Q1 kJ•mol-1(Q1>0),在一個(gè)有催化劑的固定容積的容器中加入1molN2和3molH2,在500℃時(shí)充分反應(yīng),達(dá)平衡后NH3的濃度為w mol•L-1,放出熱量為Q2 kJ.
(1)達(dá)到平衡時(shí),N2的轉(zhuǎn)化率為$\frac{{Q}_{2}}{{Q}_{1}}$;若此時(shí)向原容器中通入少量的氬氣,N2的轉(zhuǎn)化率將不變(填“增大”、“減小”或“不變”)
(2)若在原來的容器中,只加入2mol NH3,500℃時(shí)充分反應(yīng)達(dá)平衡后,吸收熱量Q3 kJ,則NH3濃度=(填>、=、<)w mol•L-1,Q1、Q2、Q3 之間滿足何種關(guān)系Q1=Q2+Q3
(3)下列措施可以同時(shí)提高反應(yīng)速率和H2的轉(zhuǎn)化率是(填選項(xiàng)序號(hào))b.
a.選擇適當(dāng)?shù)拇呋瘎?nbsp;  b.增大壓強(qiáng)  c.及時(shí)分離生成的NH3   d.升高溫度.
(4)若將上述容器改為恒壓容器(反應(yīng)前體積相同),起始時(shí)加入1molN2和3molH2,500℃時(shí)充分反應(yīng)達(dá)平衡后,放出熱量Q4kJ,則Q2<Q4 (填“>”、“<”或“=”).

分析 (1)根據(jù)放出的熱量計(jì)算轉(zhuǎn)化的N2的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算N2的轉(zhuǎn)化率;
達(dá)到平衡后,若向原容器中通入少量的氬氣,恒溫恒容下,各組分的濃度不變,平衡不移動(dòng);
(2)開始通入2molNH3等效為開始通入1molM2和3molH2,平衡時(shí)相同組分的物質(zhì)的量相等,相同組分的濃度相等,假設(shè)平衡時(shí)NH3的物質(zhì)的量為xmol,根據(jù)轉(zhuǎn)化的NH3計(jì)算熱量,可得Q1、Q2、Q3之間關(guān)系;
(3)a.選擇適當(dāng)?shù)拇呋瘎,不影響平衡移?dòng);
b.增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);
c.及時(shí)分離生成的NH3,反應(yīng)速率減小;
d.升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);
(4)恒溫恒容下,隨反應(yīng)進(jìn)行壓強(qiáng)減小,若將上述容器改為恒壓容器,起始時(shí)加入1molN2和3molH2,等效在原平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng).

解答 解:(1)由N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-Q1 kJ•mol-1(Q1>0),放出熱量為Q2 kJ,則轉(zhuǎn)化的N2的物質(zhì)的量為$\frac{{Q}_{2}}{{Q}_{1}}$mol,A2的起始物質(zhì)的量為1mol,則故A2的轉(zhuǎn)化率為$\frac{{Q}_{2}}{{Q}_{1}}$,
達(dá)到平衡后,若向原容器中通入少量的氬氣,恒溫恒容下,各組分的濃度不變,平衡不移動(dòng),N2的轉(zhuǎn)化率不變,
故答案為:$\frac{{Q}_{2}}{{Q}_{1}}$;不變;
(2)開始通入2molNH3等效為開始通入1molM2和3molH2,平衡時(shí)相同組分的物質(zhì)的量相等,相同組分的濃度相等,則NH3濃度=w mol•L-1;
開始通入2molC3等效為開始通入2molA2和1molB2,平衡時(shí)相同組分的物質(zhì)的量相等,相同組分的濃度相等;
假設(shè)平衡時(shí)NH3的物質(zhì)的量為xmol,原平衡時(shí)中Q2 kJ=xmol×$\frac{1}{2}$×Q1 kJ/mol,開始通入2molNH3時(shí),Q3kJ=(2-x)mol×$\frac{1}{2}$×Q1 kJ/mol,故Q1=Q2+Q3,
故答案為:=;Q1=Q2+Q3;
(3)a.選擇適當(dāng)?shù)拇呋瘎,加快反?yīng)速率,但平衡不移動(dòng),H2的轉(zhuǎn)化率不變,故a錯(cuò)誤;
b.增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),H2的轉(zhuǎn)化率增大,故b正確;
c.及時(shí)分離生成的NH3,平衡正向移動(dòng),H2的轉(zhuǎn)化率增大,但反應(yīng)速率減小,故c錯(cuò)誤;
d.升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),H2的轉(zhuǎn)化率減小,故d錯(cuò)誤;
故選:b.
(4)恒溫恒容下,隨反應(yīng)進(jìn)行壓強(qiáng)減小,若將上述容器改為恒壓容器,起始時(shí)加入1molN2和3molH2,等效在原平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增大,則Q2<Q4,
故答案為:<.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算及影響因素,注意(3)中熱量規(guī)律問題,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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C.Be(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═BeO(s)△H=-564.3kJ•mol-1
D.Be(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═BeO(g)△H=-564.3kJ•mol-1

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(2)100℃時(shí)達(dá)到平衡后,改變反應(yīng)溫度為T,c(N2O4)以0.0020mol?L-1?s-1的平均速率降低,經(jīng)10s又達(dá)到平衡.
①T大于100℃(填“大于”“小于”)
②列式計(jì)算溫度T時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.28.
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19.某潛航器使用新型鎂-過氧化氫燃料電池系統(tǒng),其工作原理如圖所示.以下說法中錯(cuò)誤的是( 。
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6.下列關(guān)于催化劑的說法不正確的是( 。
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16.SO32-中心原子的價(jià)層電子對數(shù)為4;根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論可知 SO32-VSEPR構(gòu)型為正四面體; SO32-的立體構(gòu)型為三角錐形.

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①假設(shè)100℃時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5 min,則用H2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.003 mol•L-1•min-1
②100℃時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)為2.25×10-4
(3)工業(yè)上利用甲醇制備氫氣的常用方法有兩種:
①甲醇蒸汽重整法.該法中的一個(gè)主要反應(yīng)為CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),此反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的原因是該反應(yīng)是一個(gè)熵增的反應(yīng).
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