下圖是實驗室用乙醇與濃硫酸和溴化鈉反應(yīng)來制備溴乙烷的裝置，反應(yīng)需要加熱，圖中省去了加熱裝置。有關(guān)數(shù)據(jù)見表3：

	乙醇	溴乙烷	溴
狀態(tài)	無色 液體	無色 液體	深紅棕色 液體
密度／g·cm-3	0.79	1.44	3.1
沸點／℃	78.5	38.4	59

 
表3．乙醇、溴乙烷、溴有關(guān)參數(shù)
（1）制備操作中，加入的濃硫酸必需進行稀釋，其目的是       （選填序號）。
a．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成        b．減少Br₂的生成
c．減少HBr的揮發(fā)                d．水是反應(yīng)的催化劑
（2）寫出溴化氫與濃硫酸加熱時發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式                   。
（3）圖中試管C中的導(dǎo)管E的末端須在水面以下，其原因是              。
（4）加熱的目的是                                              。
（5）為除去產(chǎn)品中的一種主要雜質(zhì)，最好選擇下列   （選填序號）溶液來洗滌產(chǎn)品。
A．氫氧化鈉      B．碘化亞鐵      C．亞硫酸鈉      D．碳酸氫鈉
（6）第（5）步的實驗所需要的玻璃儀器有                 。

已知：苯甲酸在水中的溶解度為：0.18g（4℃）、0.34g（25℃）、6.8g（95℃）。乙醚的沸點為34.6℃。實驗室常用苯甲醛制備苯甲醇和苯甲酸，其原理為：2C₆H₅―CHO＋NaOHC₆H₅―CH₂OH＋C₆H₅―COONa
實驗步驟如下：
①向如圖所示裝置中加入適量 NaOH、水和苯甲醛，混勻、加熱，使反應(yīng)充分進行。

②從冷凝管下口加入冷水，混勻，冷卻。倒入分液漏斗，用乙醚萃取、分液。水層保留待用。將乙醚層依次用10%碳酸鈉溶液、水洗滌。
③將乙醚層倒入盛有少量無水硫酸鎂的干燥錐形瓶中，混勻、靜置后將其轉(zhuǎn)入蒸餾裝置，緩慢均勻加熱除去乙醚，收集198℃～204℃餾分得苯甲醇。
④將步驟②中的水層和適量濃鹽酸混合均勻，析出白色固體。冷卻、抽濾得粗產(chǎn)品，將粗產(chǎn)品提純得苯甲酸。
（1）步驟②中，最后用水洗滌的作用是   。將分液漏斗中兩層液體分離開的實驗操作方法是：先   后   。
（2）步驟③中無水硫酸鎂的作用是   。
（3）步驟④中水層和濃鹽酸混合后發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為   ；將反應(yīng)后混合物冷卻的目的是   。
（4）抽濾裝置所包含的儀器除減壓系統(tǒng)外，還有   、   （填儀器名稱）。

下列有機實驗必須始終在堿性條件下進行的是

A．銀鏡反應(yīng)	B．制備硝基苯
C．皂化反應(yīng)	D．檢驗鹵代烴中的鹵原子

實驗室可用環(huán)己醇（沸點：160．84℃，微溶于水）制備環(huán)己酮（沸點：155．6℃，微溶于水），使用的氧化劑可以是次氯酸鈉、重鉻酸鉀等。

下列裝置分別是產(chǎn)品的合成裝置和精制裝置示意圖：

合成實驗過程如下：
向裝有攪拌器、滴液漏斗和溫度計的三頸燒瓶中依次加入5．2 mL環(huán)己醇和25 mL冰醋酸。開動攪拌器，將40 mL次氯酸鈉溶液逐漸加入到反應(yīng)瓶中，并使瓶內(nèi)溫度維持在30～35℃，用磁性攪拌器攪拌5 min。然后，在室溫下繼續(xù)攪拌30 min后，在合成裝置中再加入30 mL水、3g氯化鋁和幾粒沸石，加熱蒸餾至餾出液無油珠滴出為止。
回答下列問題：
（1）在合成裝置中，甲裝置的名稱是                 。
（2）三頸燒瓶的容量為         （填“50 mL"、“100 mL”或“250 mL"）。
（3）滴液漏斗具有特殊的結(jié)構(gòu)，主要目的是____         。
（4）蒸餾完成后，向餾出液中分批加入無水碳酸鈉至反應(yīng)液呈中性為止，其目的是        。然后加入精制食鹽使之變成飽和溶液，將混合液倒人____        中，分離得到有機層。
（5）用如上右圖對粗產(chǎn)品進行精制，蒸餾收集____       ℃的餾分。
（6）檢驗壞己酮是否純凈，可使用的試劑為____         。
A．重鉻酸鉀溶液    B．金屬鈉    C．新制的氫氧化銅懸濁液

下列實驗用酸性KMnO₄溶液不能達到預(yù)期目的的是

A．鑒別SO2和CO2	B．檢驗硫酸鐵溶液中是否有硫酸亞鐵
C．鑒別苯和對二甲苯	D．檢驗CH2=C(CH3)CHO中含碳碳雙鍵

有機物X、Y分子式不同，它們只含C、H、O元素中的兩種或三種，若將X、Y不論何種比例混合，只要其物質(zhì)的量之和不變，完全燃燒時耗氧氣量也不變。X、Y可能是
A.C₂H₄、C₂H₆O             B.C₂H₂、C₆H₆      
C.CH₂O、C₃H₆O₂            D.CH₄、C₂H₄O₂

充分燃燒2.8g某有機物A，生成8.8g CO₂和3.6g H₂O，這種有機物蒸氣的相對密度是相同條件下N₂的2倍。
（1）求該有機物的分子式。
（2）該有機物鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：                                 。
（3）若在核磁共振氫譜中只有一個信號峰（即只有一種氫原子），則用鍵線式表示的結(jié)構(gòu)簡式為                     。

對于幾種常見的有機物：甲烷、苯、乙醇、葡萄糖，下列有關(guān)說法錯誤的是

A．它們都能發(fā)生氧化反應(yīng)，氧化產(chǎn)物可能相同也可能不同

B．甲烷、乙醇均可代替汽油作車用燃料，清潔環(huán)保

C．乙醇、葡萄糖都能溶于水，都能和水分子形成氫鍵

D．相同質(zhì)量苯、乙醇分別與氧氣完全燃燒，后者耗氧量大

阿司匹林的有效成分是乙酰水楊酸（）。實驗室以水楊酸（鄰羥基苯甲酸）與醋酸酐[(CH₃CO)₂O]為主要原料合成乙酰水楊酸，制備的主要反應(yīng)為：

操作流程如下：

已知：水楊酸和乙酰水楊酸均微溶于水，但其鈉鹽易溶于水，醋酸酐遇水分解生成醋酸。
回答下列問題：
（1）合成過程中最合適的加熱方法是             。
（2）制備過程中，水楊酸會形成聚合物的副產(chǎn)物。寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式   。
（3）粗產(chǎn)品提純：
① 分批用少量飽和NaHCO₃溶解粗產(chǎn)品，目的是                      。判斷該過程結(jié)束的方法是                                 。
② 濾液緩慢加入濃鹽酸中，看到的現(xiàn)象是                      。
③ 檢驗最終產(chǎn)品中是否含有水楊酸的化學(xué)方法是                。
（4）阿司匹林藥片中乙酰水楊酸含量的測定步驟（假定只含乙酰水楊酸和輔料，輔料不參與反應(yīng)）：
Ⅰ.稱取阿司匹林樣品m g；Ⅱ.將樣品研碎，溶于V₁ mL a mol·L^-1NaOH（過量）并加熱，除去輔料等不溶物，將所得溶液移入錐形瓶；Ⅲ.向錐形瓶中滴加幾滴甲基橙，用濃度為b mol·L^-1的標準鹽酸到滴定剩余的NaOH，消耗鹽酸的體積為V₂mL。
① 寫出乙酰水楊酸與過量NaOH溶液加熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
                                                                             。
② 阿司匹林藥片中乙酰水楊酸質(zhì)量分數(shù)的表達式為                            。

下列說法正確的是

A．根據(jù)紅外光譜圖的分析可以初步判斷有機物中具有哪些基團

B．甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都通過石油分餾得到

C．向蛋白質(zhì)溶液中加入硫酸銅溶液，將得到的沉淀分離出來，再加水可重新溶解

D．1H核磁共振譜能反映出有機物中不同環(huán)境氫原子的種類和個數(shù)