（15分）【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
已知：①一個碳原子上連有兩個羥基時(shí)，易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：（R、R′代表烴基或氫原子）。

②同一個碳原子上連有兩個雙鍵的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。根據(jù)下圖回答有關(guān)問題：

（1）E中含有的官能團(tuán)的名稱是           ；C與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為                              。
（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為             。A不能發(fā)生的反應(yīng)有       （填字母）。
a．取代反應(yīng)  b．消去反應(yīng)   c．酯化反應(yīng)   d．還原反應(yīng)
（3）已知B的相對分子質(zhì)量為188，其充分燃燒的產(chǎn)物中n（CO₂）：n（H₂O）＝2∶1。則B的分子式為          。
（4）F具有如下特點(diǎn)：①能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②核磁共振氫譜中顯示有五種吸收峰；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；④除苯環(huán)外，不含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。寫出符合上述條件，具有穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的F可能的結(jié)構(gòu)簡式：                       。

(18分)化合物A是一種重要的有機(jī)化工原料，A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)。已知：F和E互為同分異構(gòu)體：R表示烴基，R和R表示烴基或氫

(1)G是常用的指示劑酚酞，G的含氧官能團(tuán)名稱：        ，G的分子式為        。
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型：          ；A與甲醛在酸催化條件下可生成一種絕緣樹脂材料，此反應(yīng)類型為              。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
A與飽和溴水的反應(yīng)：                                   ；
反應(yīng)⑤(寫明反應(yīng)條件)                                   。
(4)化合物H是D的同分異構(gòu)體，其核磁共振氫譜表明只有兩種吸收峰。符合上述條件的H的結(jié)構(gòu)有多種，寫出其中一種化合物的結(jié)構(gòu)簡式：                                                。
(5)結(jié)合已知信息，請補(bǔ)充以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任選)，方框內(nèi)寫有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式，在“→”上或下方寫反應(yīng)所需條件或試劑。

化合物A（C₁₁H₈O₄）在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C．回答下列問題：
（1）B的分子式為C₂H₄O₂，分子中只有一個官能團(tuán)．則B的結(jié)構(gòu)簡式是　    　，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是　             　，該反應(yīng)的類型是　         　；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式　           　．
（2）C是芳香化合物，相對分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%，其余為氧，則C的分子式是　           　．
（3）已知C的芳環(huán)上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)，則該取代基上的官能團(tuán)名稱是　         　．另外兩個取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結(jié)構(gòu)簡式是　          　．
（4）A的結(jié)構(gòu)簡式是　          　．

（6分）（2012?重慶）螢火蟲發(fā)光原理如圖：

關(guān)于熒光素及氧化熒光素的敘述，正確的是（             ）

A．互為同系物	B．均可發(fā)生硝化反應(yīng)
C．均可與碳酸氫鈉反應(yīng)	D．均最多有7個碳原子共平面

已知某有機(jī)物C₆H₁₂O₂能發(fā)生水解反應(yīng)生成A和B，B能氧化成C。若A、C都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C₆H₁₂O₂符合條件的結(jié)構(gòu)簡式有（不考慮立體異構(gòu)）
A．3種              B．4種              C．5種              D．6種

【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】 （15分）
下圖中 A、B、C、D、E均為有機(jī)化合物。已知：C能跟NaHCO₃發(fā)生反應(yīng)，Ｃ和D的相對分子質(zhì)量相等，且E為無支鏈的化合物。

根據(jù)上圖回答問題：
（1）已知E的相對分子質(zhì)量為102，其中碳、氫兩種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為58.8%、9.8%，其余為氧，C分子中的官能團(tuán)名稱是 ______________；化合物B不能發(fā)生的反應(yīng)是（填字母序號）：______________
a．加成反應(yīng)     b．取代反應(yīng)     c．消去反應(yīng)
d．酯化反應(yīng) e．水解反應(yīng)     f．置換反應(yīng)
（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是__________________。
（3）反應(yīng)②實(shí)驗(yàn)中加熱的目的是：                                       .。
（4）A的結(jié)構(gòu)簡式是 __________________。
（5）寫出同時(shí)符合下列三個條件的B的同分異構(gòu)體所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
Ⅰ．含有間二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)
Ⅱ．不屬于芳香酸形成的酯
Ⅲ．與 FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

分子式為C₃H₂Cl₆的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）（   ）

A．3種

B．4種

C．5種

D．6種

在阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式（如圖）中①②③④⑤⑥分別標(biāo)出了其分子不同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共熱時(shí)，發(fā)生反應(yīng)時(shí)斷鍵的位置是（   ）

A．①④

B．②⑤

C．③④

D．②⑥

【化學(xué)一選修5．有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）
藥物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯（簡稱PC）的合成路線如圖所示：
已知：①

②酯與含羥基的化合物可發(fā)生如下酯交換反應(yīng)：

請回答：
（1）C由丙烯經(jīng)反應(yīng)①～③合成，C的核磁共振氫譜只有一種峰。
a．①的反應(yīng)類型是          。
b．②的反應(yīng)試劑和條件是            。
c．③的化學(xué)方程式是             。
（2）9．4g的D與飽和溴水完全反應(yīng)生成33．lg白色沉淀，D的結(jié)構(gòu)簡式是          。
（3）C與D反應(yīng)生成雙酚A的化學(xué)方程式          。
（4）F有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是         。
①含有甲基   ②含有碳碳雙鍵   ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)   ④屬于酯
（5）PC的結(jié)構(gòu)簡式是                。

芳香化合物M的結(jié)構(gòu)簡式為，關(guān)于有機(jī)物M的說法正確的是

A．有機(jī)物M的分子式為C10H12O3

B．1 molNa2CO3最多能消耗1 mol有機(jī)物M

C．1 mol M和足量金屬鈉反應(yīng)生成22.4 L氣體

D．有機(jī)物M能發(fā)生取代、氧化、還原和加聚反應(yīng)