物質(zhì)F是合成多種手性藥物和生物活性物質(zhì)的重要中間體，其合成路線如下：

（1）反應①的類型為，反應④的類型為．
（2）物質(zhì)A聚合可得聚丙炔酸甲酯，其結(jié)構(gòu)簡式為．
（3）物質(zhì)C的俗名為肉桂醛，寫出其同時滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．
①能與氯化鐵溶液顯紫色；②苯環(huán)上有兩個取代基；③分子的核磁共振氫譜有4個峰．
（4）若部分C被氧化為肉桂酸，反應②將產(chǎn)生副產(chǎn)物（分子式為C₁₄H₁₅NO₃），寫出其結(jié)構(gòu)簡式．

CYP73A1炔抑制劑的合成路線如下：

（1）化合物A核磁共振氫譜有種蜂．
（2）化合物C中含氧官能團有、（填名稱）．
（3）鑒別化合物B和C最適宜的試劑是．
（4）寫出A-B的化學方程式．
（5）B的同分異構(gòu)體很多，符合下列條件的異構(gòu)體有種．
①苯的衍生物  ②含有羧基和羥基 ③分子中無甲基
（6）試以苯酚、氯乙酸鈉（ClCH₂COONa）、正丁醇為原料（無機試劑任用），結(jié)合題中有關(guān)信息，請補充完整的合成路線流程圖．

那格列奈是一種新型的餐時血糖調(diào)節(jié)劑，適用于2型糖尿病．其合成路線如下：

已知：

請回答：
（1）有機物A蒸氣密度是相同狀態(tài)下氫氣密度的74倍，A分子中碳元素的質(zhì)量分數(shù)是氫元素質(zhì)量分數(shù)的10倍，A的1個分子中含有1個氧原子，A中含氧官能團的名稱為；A的分子式為．
（2）A的結(jié)構(gòu)滿足以下條件：
①含有苯環(huán)，苯環(huán)上有兩個取代基
②苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種
③取代基上有三種不同的氫
寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：．
（3）寫出流程中制取D的化學方程式；．
（4）由F制取那格列奈的反應類型是．
（5）1mol B與3mol H₂加成得到C，寫出由C和E制取F的化學方程式：．

化合物C是一種合成藥品的中間體，其合成路線為：

已知：
（1）寫出中官能團的名稱．
（2）寫出反應①的化學方程式．
（3）反應②屬于反應，反應③屬于（填有機反應類型）．
（4）寫出滿足下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．
①苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種；               
②具有弱堿性，能發(fā)生銀鏡反應；
③水解后的產(chǎn)物能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應．
（5）請你設(shè)計由A合成B的合成路線．
提示：①合成過程中無機試劑任選；②合成路線表示方法示例如下：

用芳香烴A為原料合成G的路線如下，其中F能使溴的四氯化碳溶液褪色．

（1）G的分子式是；
（2）化合物F中含有的官能團名稱是；
（3）E分子中苯環(huán)側(cè)鏈核磁共振氫譜峰面積（由小到大）之比為；
（4）寫出反應①、⑥的化學方程式：①；⑥；
（5）寫出符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（不考慮立體異構(gòu)）  （寫出2種即可）．
a．分子內(nèi)含苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個支鏈；
b．與G具有相同的官能團．

氫化阿托醛是一種重要的化工原料，其合成路線如下：

（1）在合成路線上②③的反應類型分別為② ③．
（2）由 反應的化學方程式為．
（3）1mol氫化阿托醛發(fā)生銀鏡反應最多可生成molAg．
（4）D與有機物X在一定條件下可生成一種相對分子質(zhì)量為178的酯類物質(zhì)，則X的結(jié)構(gòu)簡式為．D有多種同分異構(gòu)體，能滿足苯環(huán)上有兩個取代基，且能使FeCl₃溶液顯紫色的同分異構(gòu)體有種．

有下列化合物：

（1）請在空格內(nèi)用“√”或“×”判斷正誤．
①甲、乙、丙丁、戊均屬于烴的衍生物
②乙中含氧官能團的名稱為“全基”和“羥基”
③丙和丁互為同系物
④可用溴水鑒別乙和戊
（2）化合物戊可由甲按下列途徑合成．
試回答下列問題
①D→戊的有機反應類型是．
②寫出C→D的化學反應方程式．
③寫出同時滿足下列條件的甲的同分異構(gòu)體（兩種即可）．，．
a．能與FeCl₃發(fā)生顯色反應，不能發(fā)生銀鏡反應；
b．屬于酯類，取代基為鏈狀；
c．苯環(huán)上一氯代物只有兩種．

有機物H商品名稱“敵稗（Propanil）”，是一種具有高度選擇性的觸鐐型除草劑．對稻苗安全而對稗草有很強的觸殺作用．現(xiàn)通過下列合成路線制備H：

已知：
I． （X表示鹵素原子，下同）．
II．
III．當一取代苯繼續(xù)發(fā)生取代反應時，新引進的取代基受到原取代基的影響而取代鄰位、對位或間位．使新的取代基進入它的鄰位、對位的取代基有：-CH₃、-NH₂、-X等；使新的取代基進入它的間位的取代基有：-COOH、-NO₂等．
請結(jié)合上述所給信息，回答下列問題：
（1）寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式：B，D．
（2）反應②和反應④的反應類型分別為、．
（3）有人認為：若將②、③兩步反應順序顛倒，也可以得到C．實際上是不妥的，請你指出不妥之處：．
（4）寫出反應⑤和反應⑧的化學方程式：
⑤
⑧
（5）與 互為同分異構(gòu)體且苯環(huán)上有三個取代基的數(shù)目為．

石油與煤既是主要能源，又是獲取各種化工原料的基礎(chǔ)物質(zhì)．下列是合成高分子有機玻璃的化工流程．A為石油裂解產(chǎn)物之一，CO、H₂是來自煤的氣化產(chǎn)物．
已知：

（1）寫出結(jié)構(gòu)簡式B；E．
（2）反應①～⑦中，屬于加成反應的有（填反應編號）．
（3）寫出下列反應的方程式
反應①．
反應⑤．
反應⑦．
（4）再設(shè)計一種由CH₄制取E的方案（只寫化學方程式，無機物任取，但不能采用反應③的方案）．

有機物G是合成一種用于治療阿爾茨海默病及重癥肌肉無力等疾病的藥物--加蘭他敏（Galantamine）的中間體，其合成路線如下：

（1）A→B的反應類型為，C中含氧官能團的名稱是．
（2）E的分子式為C₇H₇Cl，E的結(jié)構(gòu)簡式為，其核磁共振氫譜圖中有個吸收峰．
（3）C在特定的條件下可以聚合成一種高分子化合物，寫出該反應的化學方程式：．
（4）F的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡式有、、、．
①含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)（）　②能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應
③能與NaHCO₃溶液反應�、鼙江h(huán)上的一氯代物只有3種．