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科目: 來源: 題型:

下述實驗方案能達到實驗?zāi)康氖牵ā 。?br />
編號AB C D
實驗
方案
實驗
目的
實驗室制備乙酸乙酯分離乙醇和苯碳酸鈉、碳酸氫鈉熱穩(wěn)定性比較檢驗裝置的氣密性
A、AB、BC、CD、D

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下列說法不正確的是( 。
A、2014年德美科學(xué)家因開發(fā)超分辨率熒光顯微鏡獲諾貝爾化學(xué)獎,使光學(xué)顯微鏡分辨率步入了納米時代.利用此類光學(xué)顯微鏡可以觀察活細胞內(nèi)蛋白質(zhì)等大分子
B、利用外接直流電源保護鐵質(zhì)建筑物,屬于電化學(xué)中犧牲陽極的陰極保護法
C、鑭鎳合金能大量吸收H2形成金屬氫化物,可作儲氫材料
D、分類方法、統(tǒng)計方法、定量研究、實驗方法和模型化方法等是化學(xué)研究的常用方法

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科目: 來源: 題型:

下列實驗裝置進行相應(yīng)的實驗,能達到實驗?zāi)康氖牵ā 。?/div>
A、裝置:除去二氧化碳中的少量氯化氫氣體
B、裝置:加熱乙醇、乙酸和濃硫酸的混合液制取乙酸乙酯
C、裝置:用酸性高錳酸鉀溶液滴定過氧化氫溶液
D、裝置:用水吸收氯化氫氣體

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科目: 來源: 題型:

氨的催化氧化是工業(yè)制硝酸的重要反應(yīng),500°C,其反應(yīng)方程式為:
4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)+Q,完成下列填空:
(1)如果要提高上述反應(yīng)的反應(yīng)速率,可以采取的措施是( 。
a.減壓         b.增加NH3的濃度   c.升溫     d.將水液化移走.
(2)在500℃時,在2L密閉容器中加入10mol NH3、10mol O2,上述可逆反應(yīng)達到平衡,過程如圖所示,在a時刻改變反應(yīng)條件,重新達到平衡,該改變的條件可能是
 
,比較b時刻與c時刻反應(yīng)氨的轉(zhuǎn)化率大。ㄌ睢埃尽被颉埃肌保゜
 
c.其它條件不變,c時刻加壓后,若平衡正向移動,其原因可能是
 
,若在d時刻重新達到平衡,請在圖中畫出c到d的相關(guān)變化圖象
 

(3)工業(yè)上以氨和空氣為原料生產(chǎn)硝酸,請畫出硝酸工業(yè)的物質(zhì)流程圖.
 

(4)氨中氮元素原子最外層電子排布的軌道表達式是
 
,短周期元素原子所形成的與N 3-電子排布相同的離子所對應(yīng)的原子的半徑從大到小的排列順序為
 
.其中非金屬元素形成的氫化物的穩(wěn)定性由強到弱為的順序為(用化學(xué)式表示)
 

(5)已知NH3與N2H4都是氮的氫化物,N2H4的電子式是
 
.NH3與N2H4都具有還原性,可以與其它強氧化劑反應(yīng),例如在一定條件下,氨可以被雙氧水氧化為游離態(tài)氮,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

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下列溶液中,微粒濃度關(guān)系一定正確的是( 。
A、pH=6的純水:c(OH-)<c(H+
B、0.1mol?L-1的(NH42SO4溶液:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+
C、常溫下,pH=7的醋酸與醋酸鈉的混合溶液:c(CH3COO-)>c(Na+
D、常溫下,pH=2的一元酸和pH=12的一元強堿等體積混合后所得溶液:c(OH-)=c(H+

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汽車尾氣凈化反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g),請回答下列問題:
(1)對于氣相反應(yīng),用某組分B平衡時的分壓p(B)代替物質(zhì)的量濃度c(B)也可表示平衡常數(shù),記作KP,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)KP表達式為
 
;
(2)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ?mol-1
C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ?mol-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221kJ?mol-1
則2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)的△H=
 
,該反應(yīng)能自發(fā)進行的條件
 
(填“高溫”、“低溫”或“任意溫度”);
(3)在一定溫度下,向體積為 V L的密閉容器中充入一定量的NO和CO.在t1時刻達到平衡狀態(tài),此時n(CO)=a mol,n(NO)=2a mol,n(N2)=b mol.
①若保持體積不變,再向容器中充入n(CO2)=b mol,n(NO)=a mol,則此時v
 
v(填“>”、“=”或“<”);
②在t2時刻,將容器迅速壓縮到原容積的
1
2
,在其它條件不變的情況下,t3時刻達到新的平衡狀態(tài).請在圖1中補充畫出t2-t3-t4時段N2物質(zhì)的量的變化曲線.

(4)汽車使用乙醇汽油并不能減少NOx的排放,這使NOx的有效消除成為環(huán)保領(lǐng)域的重要課題.某研究小組在實驗室以Ag-ZSM-5為催化劑,測得NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化情況如圖2所示.
①若不使用CO,溫度超過775K,發(fā)現(xiàn)NO的分解率降低,其可能的原因為
 
;在n(NO)/n(CO)=1的條件下,應(yīng)控制的最佳溫度在
 
左右;
②目前對氮氧化物(NOx)進行治理的方法比較多,其中吸附/吸收法廣受歡迎.下列物質(zhì)適合作為NOx吸收劑的是
 

A.活性炭       B.氨水      C.酸性尿素溶液      D.硫酸.

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在25℃時,下列溶液的pH或微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( 。
A、將0.2mol/L的某一元酸HA溶液和0.1mol/L NaOH溶液等體積混合后溶液pH大于7,則充分反應(yīng)后的混合液:2c(OH-)=2c(H+)+c(HA)-c(A-
B、某溶液中存在的離子有S2-、HS-、OH-、Na+、H+,則離子濃度的大小關(guān)系一定是:c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c(H+
C、將pH=4的醋酸溶液與pH=10的KOH溶液等體積混合,則充分反應(yīng)后的混合液:c(CH3COO-)>c(H+)>c(K+)>c(OH-
D、某物質(zhì)的溶液中由水電離出c(H+)=1×10-amol/L,若a>7時,則該溶液的pH一定為14-a

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下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論不正確的是( 。
選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論
A向Na2SiO3溶液中滴加1滴酚酞,然后逐滴加入稀鹽酸至紅色褪去試管里出現(xiàn)凝膠酸性:鹽酸>硅酸
B在酒精燈上加熱鋁箔鋁箔熔化但不滴落熔點:氧化鋁>鋁
C常溫下,向濃硫酸中投入鐵片鐵片不溶解常溫下,鐵不與濃硫酸反應(yīng)
D向某溶液中先滴加KSCN溶液,在滴加少量氯水先無明顯現(xiàn)象,后溶液變成血紅色溶液中含有Fe2+,沒有Fe3+
 
A、AB、BC、CD、D

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下列實驗操作中,錯誤的是( 。
①在托盤天平上用濾紙稱取4.0gNaOH;
②用10mL 量筒量取5.25mL鹽酸;
③用蒸發(fā)皿加熱KNO3溶液制取KNO3晶體;
④用100mL容量瓶配制60mL 1mol?L-1 H2SO4溶液;
⑤用帶玻璃塞的棕色試劑瓶存放AgNO3溶液;
⑥用50mL蒸餾燒瓶加熱40mL乙酸乙酯和乙酸的混合液,分離出乙酸乙酯.
A、②④⑥B、①②③⑥
C、①②⑥D、③④⑤

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鐵元素、氮元素有多種可變價態(tài),在氧化還原反應(yīng)中常以不同價態(tài)出現(xiàn),根據(jù)題中信息,完成下列填空:
(1)金屬與硝酸反應(yīng)通常還會生成NO和NO2,當(dāng)n(NO):n(NO2)<1時,產(chǎn)生的氣體可以完全被氫氧化鈉溶液吸收,寫出除去這兩種氣體的方法,以化學(xué)方程式表示
 
、
 

(2)室溫下,0.1mol/L的亞硝酸、次氯酸鈉的電離常數(shù)HNO2:Ki=7.1×10-4,HClO:Ki=2.98×10-8,將0.1mol/L的亞硝酸稀釋100倍,c(H+ )將
 
(填“不變”、“增大”、“減小”);Ki值將
 
(填“不變”、“增大”、“減小”).寫出HNO2、HClO、NaNO2、NaClO四種物質(zhì),可能相互之間發(fā)生的離子互換反應(yīng)的離子方程式
 

(3)亞硝酸鈉與氯酸鈉都是白色粉末,且都有咸味,但亞硝酸鹽都有毒性,通常它們可以通過加入熱的白醋鑒別,亞硝酸鈉遇到白醋會產(chǎn)生紅棕色刺激性氣味氣體,該氣體為
 
;實驗室鑒別氯化鈉和亞硝酸鈉的方法之一是測定等濃度NaNO2、NaClO的pH,其鑒別的理由是
 

(4)現(xiàn)有11.2g鐵單質(zhì)恰好與稀硝酸反應(yīng),生成無污染的單質(zhì)氣體,該單質(zhì)氣體為
 
,在反應(yīng)后的溶液中加入銅粉,銅粉可以繼續(xù)溶解,且無氣體生成,鐵與稀硝酸的反應(yīng)產(chǎn)物中一定含有的金屬陽離子是
 
,若反應(yīng)后的溶液最多可溶解銅粉6.4g,寫出上述過程中鐵與稀硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

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