下列溶液中有關(guān)微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是（　　）

肉桂酸甲酯是治療白癜風(fēng)的重要藥物，也是一種用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精，它的分子式為C₁₀H₁₀O₂．用芳香烴A為原料合成肉桂酸甲酯G的路線如圖：

已知：RCHO

①HCN/OH-

②H2O/H+

試回答下列問(wèn)題：
（1）肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
（2）A的名稱為，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C中含有的官能團(tuán)名稱為
（3）D→F的反應(yīng)類型是．
（4）E為聚酯，則D轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式是．
（5）對(duì)于D，下列說(shuō)法正確的是
A．1molD最多可以可2mol NaOH反應(yīng)
B．在催化劑作用下，1mol該物質(zhì)與足量氫氣充分反應(yīng)，最多可消耗4mol H₂
C．可生成含有三個(gè)六元環(huán)的酯
D．可與NaHCO₃溶液反應(yīng)放出CO₂
（6）寫出符合下列條件的G的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
ⅰ分子內(nèi)含苯環(huán)，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；
ⅱ它能發(fā)生水解反應(yīng)，且有一種水解產(chǎn)物可與FeCl₃溶液反應(yīng)呈紫色；
ⅲ在一定條件下，它能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀．

下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是（　�。�

下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（　�。�

瑞美替昂是一種褪黑素受體激動(dòng)劑類鎮(zhèn)靜催眠藥，化學(xué)物X是它的一種中間體，可由下列路線合成（部分反應(yīng)條件已略去）：

回答下列問(wèn)題：
（1）C中含有的含氧官能團(tuán)的名稱是；反應(yīng)①的反應(yīng)類型為．
（2）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為．
（3）反應(yīng)③會(huì)生成與D互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物，生成該副產(chǎn)物的化學(xué)方程式是．
（4）檢查E中是否含有F可選用的試劑是（任寫一種）．
（5）同時(shí)滿足下列條件的物質(zhì)X的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（寫一種即可）．
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)   ②能發(fā)生水解反應(yīng)   ③核磁共振氫譜顯示5組吸收峰
（6）常溫下，下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有．
A、銀氨溶液   b、濃溴水   c、NaOH溶液   d、酸性KMnO₄溶液．

三苯甲醇（C₆H₅）₃C-OH是一種重要的化工原料和醫(yī)藥中間體．實(shí)驗(yàn)室合成三苯甲醇的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示．
已知：①過(guò)程中生成的中間物質(zhì)格氏試劑易發(fā)生水解反應(yīng)；
②部分相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)如下：

物質(zhì)	沸點(diǎn)/℃
三苯甲醇	380
乙醚	34.6
溴苯	156.2

③三苯甲醇的相對(duì)分子質(zhì)量為260．
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）裝置中玻璃儀器B的名稱為；裝有無(wú)水CaCl₂的儀器A的作用是．
（2）裝置中滴加液體未用普通分液漏斗而用滴液漏斗的作用是；制取格氏試劑時(shí)要保持溫度約為40℃，可以采用加熱方式．
（3）制得的三苯甲醇粗產(chǎn)品中含有乙醚、溴苯、氯化銨等雜質(zhì)，可以設(shè)計(jì)如下提純方案：
粗產(chǎn)品

①操作

 

②溶解、過(guò)濾

 

③洗滌、干燥

三苯甲醇
其中，操作①的名稱是；洗滌液最好選用（填字母序號(hào)）．
a．水         b．乙醚         c．乙醇         d．苯
檢驗(yàn)產(chǎn)品已經(jīng)洗滌干凈的操作為．
（4）純度測(cè)定：稱取2.60g產(chǎn)品，配成乙醚溶液，加入足量金屬鈉（乙醚與鈉不反應(yīng)），充分反應(yīng)后，測(cè)得生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為100.80mL．則產(chǎn)品中三苯甲醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為．

液晶高分子材料應(yīng)用廣泛，新型液晶基元--化合物IV的合成線路如圖：

（1）化合物Ⅰ的分子式為，1mol化合物Ⅰ最多可與mol NaOH反應(yīng)．
（2）CH₂=CH-CH₂Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （注明條件）．
（3）化合物I的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物有多種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（任寫一種）．
（4）反應(yīng)③的反應(yīng)類型是．在一定條件下，化合物也可與III發(fā)生類似反應(yīng)③的反應(yīng)生成有機(jī)物V，V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．
（5）下列關(guān)于化合物Ⅳ的說(shuō)法正確的是 （填字母）．
A．屬于烯烴                    B．能與FeCl₃溶液反應(yīng)顯紫色
C．一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)      D．能使溴的四氯化碳溶液褪色．

乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結(jié)晶或白色結(jié)晶粉末，是磺胺類藥物的原料，可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體．乙酰苯胺的制備原理為：NH₂+CHC₃OOH?-H₂O
實(shí)驗(yàn)參數(shù)：

名稱	性狀	密度/（g/cm3）	沸點(diǎn)/℃	溶解性
苯胺	無(wú)色油狀液體，有還原性	1.02	184.4	微溶于水	易溶于乙醇、乙醚等
乙酸	無(wú)色液體	1.05	118.1	易溶于水	易溶于乙醇、乙醚
乙酰苯胺	白色晶體	1.22	304	微溶于冷水，溶于熱水	易溶于乙醇、乙醚

實(shí)驗(yàn)裝置：（見圖）
注：刺形分餾柱的作用相當(dāng)于二次蒸餾，用于沸點(diǎn)差別不太大的混合物的分離．
實(shí)驗(yàn)步驟：
步驟1：在圓底燒瓶中加入無(wú)水苯胺9.3mL，冰醋酸18.4mL，鋅粉0.1g，安裝儀器，加入沸石，調(diào)節(jié)加熱溫度，使柱頂溫度控制在105℃左右，反應(yīng)約60～80min，反應(yīng)生成的水及少量醋酸被蒸出．
步驟2：在攪拌下，趁熱將燒瓶中的物料以細(xì)流狀倒入盛有100mL冰水的燒杯中，劇烈攪拌，并冷卻，結(jié)晶，抽濾、洗滌、干燥，得到乙酰苯胺粗品．
步驟3：將此粗乙酰苯胺進(jìn)行重結(jié)晶，晾干，稱重，計(jì)算產(chǎn)率．
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）步驟1中所選圓底燒瓶的最佳規(guī)格是．
a．25mL      b．50mL       c．150mL          d．200mL
（2）從化學(xué)平衡的角度分析，要控制分餾柱上端的溫度在105℃左右的原因是．
（3）步驟1加熱可用（填“水浴”或“油浴”）．
（4）洗滌乙酰苯胺粗品最合適的試劑是．
a．用少量冷水洗 b．用少量熱水洗c．先用冷水洗，再用熱水洗  d．用酒精洗
（5）步驟2得到的粗晶體中因含有某些雜質(zhì)而顏色較深，步驟3重結(jié)晶的操作是：將粗晶體用熱水溶解，加入活性炭0.1g，煮沸進(jìn)行脫色，，再將濾液冷卻結(jié)晶．
（6）該實(shí)驗(yàn)最終得到純品9.1g，已知苯胺、乙酸和乙酰苯胺的摩爾質(zhì)量分別為93g?mol^-1、60g?mol^-1、135g?mol^-1．則乙酰苯胺的產(chǎn)率是．

抗酸藥常用于治療胃酸過(guò)多，某抗酸藥X由五種常見短周期元素組成的堿式鹽，難溶于水，某興趣小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究抗酸藥X的成分：取一定量X粉末在空氣中充分加強(qiáng)熱，常溫下，經(jīng)檢測(cè)除產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味氣體A外，還生成液態(tài)氧化物B和白色固體（C和D混合物），白色固體能部分溶于NaOH溶液．已知B、C、A、D的物質(zhì)的量之比為12：6：1：1，且式量依次增大，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）寫了C的電子式
（2）寫出X的化學(xué)式
（3）檢驗(yàn)氣體A的方法是
（4）寫出D與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式
（5）用化學(xué)方程式表示X能治療胃酸過(guò)多的原因
（6）將白色固體溶于足量稀鹽酸再滴加一定量的NaOH溶液得到沉淀Y，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)Y的成分．

肼是重要的化工原料．某探究小組利用下列反應(yīng)制取水合肼（N₂H₄?H₂O）．CO（NH₂）+2NaOH+NaClO=Na₂CO₃+N₂H₄?H₂O+NaCl
實(shí)驗(yàn)一：制備NaClO溶液
（1）將氯氣通入到盛有NaOH的錐形瓶中，錐形瓶中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是
；
實(shí)驗(yàn)二：制取水合肼（實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示） 控制反應(yīng)溫度，將分液漏斗中溶液緩慢滴入三頸燒瓶中，充 分反應(yīng)．加熱蒸餾三頸燒瓶?jī)?nèi)的溶液，收集108～114℃餾分．（已知：N₂H₄?H₂O+2NaClO=N₂↑+3H₂O+2NaCl）
（2）分液漏斗中的溶液是（填標(biāo)號(hào)A或B）；
A．NaOH和NaClO混合溶液
B．CO （NH₂） ₂溶液
選擇的理由是；
實(shí)驗(yàn)三：測(cè)定餾分中肼含量
水合肼具有還原性，可以生成氮?dú)猓疁y(cè)定水合肼的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可采用下列步驟：
a．稱取餾分5.000g，加入適量NaHCO₃固體，經(jīng)稀釋、轉(zhuǎn)移、定容等步驟，配制250mL溶液．
b．移取25.00mL于錐形瓶中，加入10mL水，搖勻．
c．用0.2000mol/L碘溶液滴定至溶液出現(xiàn)微黃色且半分鐘內(nèi)不消失，滴定過(guò)程中，溶液的pH保持在6.5左右．記錄消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)液的體積．
d．進(jìn)一步操作與數(shù)據(jù)處理
（3）水合肼與碘溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式；滴定過(guò)程中，NaHCO₃能控制溶液的pH在6.5左右，原因是
（4）滴定時(shí)，碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液盛放在 滴定管中（選填：“酸式”或“堿式”）；若本次滴定消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液為18.00mL，餾分中水合肼（N₂H₄?H₂O）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
為（保留三位有效數(shù)字）；
（5）為獲得更可靠的滴定結(jié)果，步驟d中進(jìn)一步操作主要是：．