Heck反應(yīng)是偶聯(lián)反應(yīng)的一種，例如：反應(yīng)①如下：
化合物Ⅰ可以由以下途徑合成：

回答以下問(wèn)題：
（1）化合物Ⅱ的分子式為，1mol該物質(zhì)最多可與molH₂發(fā)生加成反應(yīng)．
（2）鹵代烴CH₃CHBrCH₃發(fā)生消去反應(yīng)可以生成化合物Ⅲ，相應(yīng)的化學(xué)方程式為：（注明條件）．
（3）分子式為C₄H₆O的化合物Ⅵ，滿足以下條件：①與化合物IV互為同系物；②含有甲基且無(wú)支鏈，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（4）一定條件下， 與也可以發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，其有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（5）設(shè)計(jì)一條以CH₃CHClCHClCH₃和 為原料合成的路線．

提示：①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選，②合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：
（用合成路線流程圖表示為：A

反應(yīng)試劑

反應(yīng)條件

B…

反應(yīng)試劑

反應(yīng)條件

目標(biāo)產(chǎn)物）．

某同學(xué)從網(wǎng)絡(luò)上了解到菠菜中富含可溶性草酸鹽和碳酸鹽，想用實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證這一事實(shí)并檢測(cè)草酸鹽含量．查閱資料得知：草酸（H₂C₂O₄）是酸性強(qiáng)于醋酸的二元有機(jī)酸，并具有較強(qiáng)的還原性．如2KMnO₄+5H₂C₂O₄+3H₂SO₄═2MnSO₄+K₂SO₄+10CO₂↑+8H₂O，草酸鈣（CaC₂O₄）不溶于水和醋酸，能溶于強(qiáng)酸．
（1）該學(xué)生將菠菜研磨成汁、熱水浸泡、過(guò)濾得到澄清溶液A，分析實(shí)驗(yàn)中不能使用灼燒、浸取的方法從菠菜中分離草酸鹽的原因：．
（2）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證菠菜中含有草酸鹽和碳酸鹽，補(bǔ)充完成實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論．
限選試劑：0.1mol?L^-1 H₂SO₄、0.1mol?L^-1 HCl、0.1mol?L^-1 NaOH、1mol?L^-1 CaCl₂、0.01mol?L^-1 KMnO₄、澄清石灰水．

實(shí)驗(yàn)步驟	預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1：調(diào)節(jié)溶液A至弱堿性，滴加足量CaCl2溶液．	出現(xiàn)白色沉淀，說(shuō)明菠菜中   ．
步驟2：取步驟1的沉淀于試管中，加入足量   ，將產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水中．
步驟3：向步驟2得到的溶液中滴加幾滴   ．

（3）欲準(zhǔn)確測(cè)定菠菜中草酸鹽含量，回答有關(guān)問(wèn)題：
①操作：取m g菠菜樣品，將其中草酸鹽轉(zhuǎn)化為CaC₂O₄沉淀分離出來(lái)，用鹽酸溶解后，溶液轉(zhuǎn)入中加水配制成100mL溶液．每次用移取25.00mL該溶液，用0.0100mol?L^-1KMnO₄標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液V mL．
②計(jì)算：菠菜中草酸鹽（以C₂O₄^2-計(jì)）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（只列式不計(jì)算．C₂O₄^2-的化學(xué)式量為88）．

1，6-己二酸是合成高分子化合物尼龍的重要原料之一，可用六個(gè)碳原子的化合物氧化制備．如圖是合成尼龍的反應(yīng)流程：
已知：
完成下列填空：
（1）寫(xiě)出反應(yīng)類型：反應(yīng)①反應(yīng)②．
（2）A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、．
（3）在上述反應(yīng)流程的物質(zhì)中，含氫原子位置不同最多的物質(zhì)是（填名稱），最少的物質(zhì)是（填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）．
（4）由合成尼龍的化學(xué)方程式為．
（5）由A通過(guò)兩步制備1，3-環(huán)己二烯的合成線路為：．

下列各項(xiàng)敘述，正確的是（　�。�

苯乙烷（C₈H₁₀）可生產(chǎn)塑料單體苯乙烯（C₈H₈），其反應(yīng)原理是：
C₈H₁₀（g）?C₈H₈（g）+H₂（g）△H=125kJ?mol^-1
I．某溫度下，將0.40mol苯乙烷，充人2L真空密閉容器中發(fā)生反應(yīng)，測(cè)定不同時(shí)間該容器內(nèi)物質(zhì)的量，得到數(shù)據(jù)如下表：

時(shí)間/min	0	10	20	30	40
n（C8H10）/mol	0.40	0.30	0.26	n2	n3
n（C8H8）/mol	0.00	0.10	n1	0.16	0.16

（1）當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到20min時(shí)，該段時(shí)間內(nèi)H₂的平均反應(yīng)速率是．
（2）該溫度下，該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)是．
（3）若保持其他條件不變，用0.40molH₂（g）和0.40molC₈H₈（g）合成C₈H₁₀（g），當(dāng)有30kJ熱量放出時(shí)，該反應(yīng)中H₂的轉(zhuǎn)化率是．此時(shí)，該反應(yīng)是否達(dá)到了平衡狀態(tài)？（填“是”或“否”）
Ⅱ．工業(yè)上以高溫水蒸氣作為反應(yīng)體系的稀釋劑（不參與反應(yīng)），C₈H₁₀（g）的平衡轉(zhuǎn)化率與水蒸氣的用量、體系的溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖I、圖Ⅱ所示．
（4）由圖I可知，T₁T₂ （填“大于”、“小于”或“等于”）．
（5）由圖Ⅱ可知，當(dāng)其他條件不變時(shí)，水蒸氣的用量越大，平衡轉(zhuǎn)化率將（填“越大”、“越小”或“不變”），原因是．

丙酮可作為合成聚異戊二烯橡膠，環(huán)氧樹(shù)脂等物質(zhì)的重要原料，丙酮在某溶劑里在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)：2CH₃COCH₃（aq）

催化劑

CH₃COCH₂COH（CH₃）₂（aq）．回答下列問(wèn)題：

（1）取相同濃度的CH₃COCH₃，分別在40℃和60℃下，測(cè)得其轉(zhuǎn)化率α隨時(shí)間變化的關(guān)系曲線（α-t）如圖1所示．下列說(shuō)法正確的是
A．上述反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B．b代表40℃下CH₃COCH₃的α-1曲線
C．升高溫度可縮短該反應(yīng)達(dá)平衡的時(shí)間并能提高平衡轉(zhuǎn)化率
D．增大壓強(qiáng)可縮短該反應(yīng)達(dá)平衡的時(shí)間并能提高平衡轉(zhuǎn)化率
E．從0到80min，CH₃COCH₂COH（CH₃）₂的

△n(40℃)

△n(60℃)

=1
（2）當(dāng)丙酮的起始濃度為0.10mol?L^-1時(shí)，實(shí)驗(yàn)測(cè)得20℃時(shí)的平衡轉(zhuǎn)化率為60%，列式計(jì)算20℃時(shí)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K=．
（3）若該反應(yīng)在40℃和60℃時(shí)的平衡常數(shù)分別為K₁和K₂，則K₁K₂（填“＞”、“＜”或“=”，下同）．該反應(yīng)的△S0，在（填“較高”或“較低”）溫度下有利于該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行．
（4）一定溫度下，隨著丙酮的起始濃度增大，其平衡轉(zhuǎn)化率（填“增大”、“不變”或“減小”）
（5）某溫度時(shí)，根據(jù)CH₃COCH₃的濃度隨時(shí)間的變化曲線，請(qǐng)?jiān)谕�一圖2中繪出CH₃COCH₂COH（CH₃）₂濃度隨時(shí)間的變化曲線．

有機(jī)物A是常用的食用油抗氧化劑，分子為C₁₀H₁₂O₅，可發(fā)生如下變化：

已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為60，分子中只含一個(gè)甲基．C的結(jié)構(gòu)可表示為：（其中-x、一y均為官能團(tuán)）．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為；官能團(tuán)一x的名稱為；高聚物E的鏈節(jié)為；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（2）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為
（3）C有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出其中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、．
①含有苯環(huán)  ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)  ③含有酚羥基
（4）從分子結(jié)構(gòu)上看，A具有抗氧化作用的主要原因是（填序號(hào)）．
A．含有苯環(huán)    B．含有羰基    C．含有酚羥基．

某種烴與H₂以物質(zhì)的量比為1：1加成后的產(chǎn)物是：，則該烴的結(jié)構(gòu)式可能有（　�。�

某有機(jī)物I的合成路線如圖所示：

已知：①A與E都屬于芳香族化合物且互為同分異構(gòu)體．
②新制Cu（OH）₂懸濁液加入到有機(jī)物C中，加熱，無(wú)明顯現(xiàn)象．
③D的最簡(jiǎn)式與乙炔相同，且相對(duì)分子質(zhì)量為104．
根據(jù)以上信息，回答下列問(wèn)題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 C中含氧官能團(tuán)的名稱為．
（2）D生成高聚物的方程式．G與新制Cu（OH）₂懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（3）反應(yīng)①～⑨中屬于取代反應(yīng)的是．
（4）苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基且能與NaOH溶液反應(yīng)，但不與FeCl₃發(fā)生顯色反應(yīng)的H的同分異構(gòu)體有種．

已知：RCH₂Br CH₂CN．特種藥物G的合成路線如下：

回答下列問(wèn)題：
（1）關(guān)于特種藥物G的下列說(shuō)法，正確的是．
A．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色　　　B．1mol藥物G最多與2molNaOH反應(yīng)
C．能使溴水因反應(yīng)而褪色　　　　　D．能發(fā)生硝化反應(yīng)
（2）寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式．
（3）反應(yīng)①需要的試劑和條件是．
（4）寫(xiě)出C₂H₅OCOOC₂H₅與足量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式．
（5）寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（寫(xiě)出3種）．
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能水解；③苯環(huán)上僅含兩個(gè)對(duì)位取代基．
（6）以溴苯為原料合成，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線（無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選）．
注：合成路線的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例流程圖（相關(guān)信息可從本題中尋找）：
例：

pb(OAc)4

RCHO

H2/催化劑

加熱加壓

R．