某有機(jī)物X的相對(duì)分子質(zhì)量小于100，取1mol有機(jī)物X在O₂中完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO₂和H₂O，同時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O₂ 112L．
（1）該有機(jī)物X的分子式為（填序號(hào)）．
a．C₄H₈         b．C₂H₄O       c．C₄H₈O₂           d．C₁₀H₂₀O₂₀

（2）甲物質(zhì)是X的同分異構(gòu)體，分子中含有羰基和羥基，甲物質(zhì)能發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化：

①B的名稱是．與A官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體共有種（包括A但不含立體異構(gòu)，已知同一個(gè)碳上有兩個(gè)羥基的有機(jī)物不穩(wěn)定）
②A→D的反應(yīng)類型為，E→F的反應(yīng)條件是．
③寫出F→G的化學(xué)方程式：．
（3）物質(zhì)乙也是X的同分異構(gòu)體，1mol乙與足量的Na反應(yīng)可生成1mol H₂，且乙不能使溴的CCl₄溶液褪色，乙分子中的官能團(tuán)連在相鄰的碳原子上．乙的核磁共振氫譜圖中有3個(gè)峰，面積之比為2：1：1．物質(zhì)乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．

請(qǐng)仔細(xì)閱讀以下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

已知：（i） 烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84；紅外光譜表明其分子中含有碳碳雙鍵；核磁共振氫譜顯示其分子中只有一種氫原子．
（ii） D₁、D₂互為同分異構(gòu)體，E₁、E₂互為同分異構(gòu)體．
請(qǐng)回答：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．A分子中的碳原子是否都處于同一平面？（填“是”或“不是”）．
（2）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型．
（3）寫出E₁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并用系統(tǒng)命名法給C命名：E₁，C的名稱：．
（4）寫出在加熱和濃硫酸作用下，E₂與足量  反應(yīng)的化學(xué)方程式：．

A是一種常見的烴，標(biāo)準(zhǔn)狀況下，A對(duì)氫氣的相對(duì)密度是14．乳酸是一種常見的有機(jī)酸，用途廣泛．高吸水性樹脂F(xiàn)是一種高分子材料，可用于干旱地區(qū)抗旱保水、改良土壤、改造沙漠，還可制作尿不濕．如圖是由A為原料制取高吸水性樹脂F(xiàn)的合成路線圖：


已知：RCHO

①HCN/OH-

②H2O/H+

請(qǐng)回答：
（1）A的名稱是，A→B的反應(yīng)類型是．乳酸中的官能團(tuán)名稱為．
（2）B→C的化學(xué)方程式是．乳酸→D的化學(xué)方程式為．
（3）乳酸分子中核磁共振氫譜峰面積比是．乳酸有多種同分異構(gòu)體，其中所含官能團(tuán)與乳酸相同的為（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）．
（4）一定條件下，乳酸經(jīng)聚合可制得聚乳酸，聚乳酸在醫(yī)療上可做手術(shù)縫合線，聚乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（5）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．

有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量是研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)的前提，在化學(xué)中占有重要的地位．
（1）醇和乙酸反應(yīng)，生成乙酸酯，每生成1mol的乙酸酯，該有機(jī)產(chǎn)物的質(zhì)量比醇增加g；
（2）A～F是含有C、H、O三種元素的有機(jī)物，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：



試回答：
①A的相對(duì)分子質(zhì)量為，A分子中所含官能團(tuán)的名稱為；
②D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；D→E所屬的反應(yīng)類型為；
③寫出B生成C的化學(xué)方程式；
④A有多種同分異構(gòu)體，其中一種G有酸性，2mol的G在濃硫酸條件下能生成一種六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式．

有機(jī)物A～F有如圖1轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí)不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)化如圖2：請(qǐng)回答：

（1）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；③的反應(yīng)類型為；
（2）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式為；
（3）已知B的摩爾質(zhì)量為162g?mol^-1，完全燃燒的產(chǎn)物中n（CO₂）：n（H₂O）=2：1，反應(yīng)④中產(chǎn)物F是生產(chǎn)高分子光阻劑的主要原料，特點(diǎn)如下：能發(fā)生加聚反應(yīng)；含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯取代物只有兩種；遇FeCl₃顯紫色．寫出F與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式，B與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式；
（4）F的一種同分異構(gòu)體G含苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．滿足條件的G的結(jié)構(gòu)有種．

乙酸乙酯是一種重要的有機(jī)化學(xué)試劑，其合成路線如下：
（1）反應(yīng)②的反應(yīng)類型為，C中含有的官能團(tuán)名稱為．
（2）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為．
（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為．
（4）欲除去乙酸乙酯中混有的少量B和C，選用的試劑為．

二氧化碳和氫氣按一定的體積比混合，在一定條件下可以制得烯烴，該技術(shù)已經(jīng)成為節(jié)能減排的有效途徑之一．苯是一種重要的化工原料，下圖是合成橡膠和TNT的路線．

回答問題：
（1）烯烴B的名稱為；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（2）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：．
（3）D在一定條件下與足量H₂反應(yīng)后的產(chǎn)物，其一氯代物有種．

近年來，我國科學(xué)家對(duì)有機(jī)物的“自由基”的研究有新的突破，在國際上占有領(lǐng)先的地位．有機(jī)物中常見的最簡(jiǎn)單的自由基是碳烯（：CH₂），它十分活潑，很容易用它的兩個(gè)未成對(duì)電子插在烷基的碳?xì)滏I（C-H）之間，使碳鏈增長．請(qǐng)回答下列問題：

（1）寫出碳烯的電子式
某有機(jī)物A可以和碳烯發(fā)生如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系
（2）碳烯與烴A反應(yīng)生成烴B，一定量的B完全燃燒生成35.2g CO₂和9g H₂O，B分子的核磁共振譜圖顯示有5種峰，且峰面積比為1：2：2：2：3，實(shí)驗(yàn)表明：B不能使溴水褪色，但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色．兩分子I酯化可以形成J．
①寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，
②寫出下列反應(yīng)的類型
E→G       H→I
③寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
K→D反應(yīng)；
D→F反應(yīng)．
I→J反應(yīng)．
④I的同分異構(gòu)體有多種：其中遇到FeCl₃顯紫色，苯環(huán)上的一鹵代物只有一種，除苯環(huán)以外無其他環(huán)的同分異構(gòu)體種，任寫出其中一種結(jié)構(gòu)．

鹵代烴在醚類溶劑中與Mg反應(yīng)可制得格氏試劑，格氏試劑在有機(jī)合成方面用途廣泛．設(shè)R為烴基，已知：R--X+Mg

無水乙醚

R--mgX（格式試劑）

某有機(jī)物A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系_：
試回答下列問題：
（1）反應(yīng)①的反應(yīng)試劑和實(shí)驗(yàn)條件是
（2）C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式為；
（3）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，G的最簡(jiǎn)單的同系物的名稱是；
（4）分子式與I、J相同，但能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的異構(gòu)體有種．寫出其中含-CH₃個(gè)數(shù)最多的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．

從物質(zhì)A開始有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系（其中部分產(chǎn)物已略去）．已知H能使溴的CCl₄溶液褪色；1mol F（分子式C₄H₆O₂）與足量新制Cu（OH）₂在加熱條件下充分反應(yīng)可生成2molCu₂O．分析圖表回答問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：或；
（2）寫出反應(yīng)類型：E→H、H→I；
（3）寫出C→F的化學(xué)方程式：．