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科目: 來源: 題型:

下表是元素周期表的一部分.表中所列的字母分別代表某一化學(xué)元素.

(1)B和F的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中酸性較強(qiáng)的是
 
(填化學(xué)式),寫出可以驗(yàn)證該結(jié)論的一個(gè)離子反應(yīng)方程式
 

(2)王水可溶解不能與硝酸反應(yīng)的金屬如Au、Pt等,其原因是王水中不僅含有HNO3,還有反應(yīng)生成的Cl2和NOCl,假設(shè)NOCl中所有原子都達(dá)到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),試寫出NOCl的電子式
 

(3)EBC-和A2D2反應(yīng)生成了ED42-和可參加大氣循環(huán)的兩種無毒無害氣體,試寫出該反應(yīng)的離子方程式
 

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有①、②、③、④、⑤、⑥、⑦、⑧、⑨、⑩十種元素,原子序數(shù)依次增大,⑨、⑩處于第四周期,其余均為短周期元素.
(1)若②、⑦、⑧三種元素在周期表中相對(duì)位置如下:
②與⑦、②與⑧形成的液體化合物是常見的重要溶劑,則②、⑦、⑧三種元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性由強(qiáng)到弱的順序是:
 
(用化學(xué)式表示).
(2)若甲、乙、丙、丁、戊均為上述八種短周期元素中的某些元索組成的單質(zhì)或由其中兩種元素組成的化合物,且甲、戊為無色氣體,反應(yīng)a為置換反應(yīng),反應(yīng)b為化合反應(yīng).見下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系推測(cè):

戊可能為:
 
、
 
(列舉合適的兩例).
若甲是O2、乙是N2H4,反應(yīng)a是在強(qiáng)堿性溶液中進(jìn)行的原電池反應(yīng),則負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為:
 

(3)若如圖中A、B、C、D、E分別是上述10種元素中的某些元素組成的單質(zhì)或其中兩種元素組成的化合物.已知:A是常見的金屬單質(zhì),反應(yīng)C為置換反應(yīng)類型.若反應(yīng)c是用A作電極,在B的水溶液中進(jìn)行電解反應(yīng),它們有如圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系.則反應(yīng)d中陰極的電極反應(yīng)式為:
 


若反應(yīng)c是在高溫下進(jìn)行的,且為工業(yè)上有重要應(yīng)用價(jià)值的放熱反應(yīng),當(dāng)物質(zhì)C是一種兩性化合物,則反應(yīng)c的化學(xué)方程式為:
 

(4)若以上十種元素的原子序數(shù)最大不超過20,其中有一種由以上十種元素當(dāng)中的三種組成的某種離子化合物,其陰陽離子個(gè)數(shù)之比為1:1,三種元素中原子序數(shù)最大的元素在這種化合物中所占的質(zhì)量分?jǐn)?shù)剛好占50%.該化合物與水反應(yīng),能生成一種與三聚氰胺密切相關(guān)的化合物.請(qǐng)寫出該化合物與水反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

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已知:①C(s)+O2(g)=2CO2(g);?△H=393.5kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g);?△H=-566kJ/mol;
③TiO2(s)+2C2(g)═TiCl4(g)+O2(g);?H=+141kJ/mol  則TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(s)+2CO(g)的△H為( 。
A、-313.5kJ/mol
B、+313.5kJ/mol
C、-80.0kJ/mol
D、+80.0kJ/mol

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(1)已知298K時(shí),1mol C2H6在氧氣中完全燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水,放出熱量1 558.3kJ.寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
 

(2)利用該反應(yīng)設(shè)計(jì)一個(gè)燃料電池:用氫氧化鉀溶液作電解質(zhì)溶液,用多孔石墨作電極,在電極上分別充入乙烷和氧氣.寫出負(fù)極的電極反應(yīng)式:
 

(3)在如圖實(shí)驗(yàn)裝置中,石墨棒上的電極反應(yīng)式為
 
;
如果起始時(shí)盛有1 000mL pH=5的硫酸銅溶液(25℃)(CuSO4足量),一段時(shí)間后溶液的pH變?yōu)?,若要使溶液恢復(fù)到起始濃度(忽略溶液體積的變化),可向溶液中加入
 
(填物質(zhì)名稱),其質(zhì)量約為
 

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在相同的條件下(T=500K),相同體積的甲、乙兩容器,甲容器中充入1g SO2、1g O2,乙容器中充入2g SO2、2g O2,下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
A、化學(xué)反應(yīng)速度:乙>甲
B、平衡后O2的濃度:乙>甲
C、SO2的轉(zhuǎn)化率:乙>甲
D、平衡后SO2的百分含量:乙>甲

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下列有關(guān)工業(yè)生產(chǎn)的敘述正確的是( 。
A、合成氨生產(chǎn)過程中將NH3液化分離,可加快正反應(yīng)速率,提高N2、H2的轉(zhuǎn)化率
B、電鍍時(shí),常采用鍍層金屬作陽極,含鍍層金屬陽離子的溶液作電解質(zhì)溶液
C、電解飽和食鹽水制燒堿采用離子交換膜法,可防止陰極室產(chǎn)生的C12進(jìn)入陽極室
D、電解精煉銅時(shí),同一時(shí)間內(nèi)陽極溶解銅的質(zhì)量比陰極析出銅的質(zhì)量小

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水煤氣法制甲醇工藝流程框圖如圖:

(1)制水煤氣的化學(xué)反應(yīng)為:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),△H>0
①此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為
 
;
②下列能增大碳的轉(zhuǎn)化率的措施是
 
;
A.加入C(s)     B.加入H2O(g)     C.升高溫度     D.增大壓強(qiáng)
(2)合成氣經(jīng)壓縮升溫后進(jìn)入甲醇合成塔,在催化劑作用下,進(jìn)行甲醇合成,主要反應(yīng)如下:2H2(g)+CO(g) CH3OH(g);△H=-90.8kJ?mol-1,T4℃下此反應(yīng)的平衡常數(shù)為160.此溫度下,在密閉容器中加入CO、H2,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度如下:
物質(zhì)H2COCH3OH
濃度/mol?L-10.20.10.4
①比較此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大。簐
 
v (填“>”、“<”或“=”).
②若加入CO、H2后,在T5℃反應(yīng)10min達(dá)到平衡,c(H2)=0.4mol?L-1,則該時(shí)間內(nèi)反應(yīng)速率v(CH3OH)=
 
mol-1?(Lmin)-1
(3)生產(chǎn)過程中,合成氣要進(jìn)行循環(huán),其目的是
 

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常溫下,有關(guān)pH=3的醋酸溶液的說法正確的是(  )
A、醋酸溶液中,水的電離平衡向右移動(dòng)
B、加水稀釋100倍后,溶液的pH=5
C、加入CH3COONa固體,水的離子積常數(shù)Kw變小
D、加入冰醋酸,醋酸的電離程度變小

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下列四種溶液:①pH=2的CH3COOH溶液;②pH=2的HCl溶液;③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液.相同條件下,有關(guān)上述溶液的比較中,正確的是( 。
A、由水電離的c(H+):①=②>③=④
B、將②、③兩種溶液混合后,若pH=7,則消耗溶液的體積:②>③
C、等體積的①、②、④溶液分別與足量鋁粉反應(yīng),生成H2的量:②最大
D、向等體積的四種溶液中分別加入100 mL水后,溶液的pH:③>④>①>②

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如圖1中B是一種常見的無色無味的液體,C是一種有磁性的化合物,E是一種無色無味的有毒氣體.根據(jù)下列圖1、圖2,回答下列問題:

請(qǐng)根據(jù)圖1、圖2回答有關(guān)問題:
(1)寫出C的化學(xué)式:
 
;
(2)寫出A+B→C+D的化學(xué)方程式:
 
;
(3)在101kPa和150℃時(shí),可逆反應(yīng)E(g)+B(g)?F(g)+D(g)反應(yīng)速率和時(shí)間的關(guān)系如圖2所示,那么在t1時(shí)速率發(fā)生改變的原因可能是(填選項(xiàng)字母)
 

A.升高溫度     B.增大壓強(qiáng)     C.加入催化劑
(4)在催化劑存在下等物質(zhì)的量的E和B發(fā)生反應(yīng):E(g)+B(g)?F(g)+D(g)達(dá)到平衡時(shí),發(fā)現(xiàn)有50%的E轉(zhuǎn)化為F.在其他條件不變的情況下,若將1molE和2molB充入反應(yīng)器中,則反應(yīng)達(dá)平衡后,混合氣體中CO2的體積分?jǐn)?shù)可能為
 

A.
1
9
;B.
3
10
;C.
2
9
;D.
1
3

(5)若G是一種淡黃色固體單質(zhì),16gG和足量的A在隔絕空氣的條件下反應(yīng)放量為QkJ,寫出這一反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
 

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