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在表中,欲用一種試劑Z來檢驗鹽溶液中的離子x,在同時有離子Y存在時,此檢驗仍可以判別的是( 。
試劑Z離子X離子Y
ANH3.H2OAl3+Mg2+
BAgNO3Cl-CO32-
CNa2SO4Ba2+Mg2+
DBa(NO32SO42-CO32-
A、AB、BC、CD、D

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血紅蛋白是脊椎動物血紅細胞的一種含鐵的復合變構(gòu)蛋白,如圖甲所示為血紅蛋白的活性部分-血紅素的結(jié)構(gòu)請依據(jù)所給信息,回答下列問題:

(1)血紅素中含有C、H、O、N、Fe五種元素,其中N元素鈾14N與15N兩種同位素,下列說法正確的是
 

A、等質(zhì)量的14N215N2所含的中子數(shù)之比為14:15
B、14N215N2互為同位素
C、14N與15N電子層結(jié)構(gòu)完全相同
D、原子半徑:14N小于15N
(2)血紅素中N原子的兩種雜化方式分別為
 

(3)C、H、N、O四種元素的電負性由小到大的順序是
 
;
(4)上述非金屬元素中最外層有2個未成對電子的元素組成的原子個數(shù)比為1:1的分子屬于
 
分子(填“極性”、“非極性”);
(5)寫出基態(tài)Fe原子的核外電子排布式
 
,在如圖乙的方框內(nèi)用“→”標出Fe2+的配位鍵;
(6)鐵有δ、γ、α三種同素異形體,γ晶體晶胞中所含有的鐵原子數(shù)為
 
,δ、α兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)之比為
 
;在δ晶胞中空間利用率為
 
,與其具有相同堆積方式的金屬還有
 
(填元素符號).

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已知黃鈉鐵礬[NaxFey(SO4m(OH)n]具有沉淀顆粒大、沉淀速率快、容易過濾等特點.某研究小組先將某廢水中Fe2+氧化為Fe3+,再加入Na2SO4使其生成黃鈉鐵礬而除去.該小組為測定黃鈉鐵礬的組成,進行了如下實驗:
①稱取4.850g樣品,加鹽酸完全溶解后,配成100.00mL溶液A;
②量取25.00mL溶液A,加入足量的KI,用0.2500mol?L-1Na2S2O3溶液進行滴定(反應為I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6),消耗30.00mLNa2S2O3溶液至終點.
③另取25.00mL溶液A,加足量BaCl2溶液充分反應后,過濾、洗滌、干燥后得沉淀1.165g.
(1)該小組不采用生成Fe(OH)3沉淀的方法除去鐵元素,是因為生成的Fe(OH)3
 

(2)用Na2S2O3溶液進行滴定時,使用的指示劑為
 
,滴定到終點的顏色變化為
 

(3)通過計算確定黃鈉鐵礬的化學式(寫出計算過程).

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2013年元旦,我國海監(jiān)船繼續(xù)在釣魚島航行.釣魚島是我國固有領土,海洋資源豐富,可見海洋資源是當今重要的資源.
(1)“可燃冰”是蘊藏于海底的一種潛在能源.它由盛有甲烷、氮氣、氧氣、硫化氫等分子的水分子籠構(gòu)成.水分子間通過
 
相互結(jié)合構(gòu)成水分子籠.N、O、S元素第一電離能由大到小的順序為
 
(填元素符號).
(2)“蛟龍”號潛水器通過機械手成功從海底取得“多金屬結(jié)核”樣本,樣本含鐵、錳等多種金屬.
①基態(tài)鉻原子的電子排布式為
 

②金屬鐵的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如下圖所示.面心立方晶胞和體心立方晶胞中實際含有的Fe原子個數(shù)之比為
 


(3)海水中含有豐富的鹵素:F、Cl、Br、I.
①F與I同主族,BeF2和H2O都是由三個原子的共價化合物分子,二者分子中的中心原子Be和O的雜化方式分別為
 
 

②與碘同主族的氯具有較高的活潑性,能夠形成大量的含氯化合物,如金屬氯化物、非金屬氯化物等.BCl3是一種非金屬氯化物,該物質(zhì)分子中B-Cl鍵的鍵角為
 
,寫出BCl3的一種等電子體(寫離子)
 

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一定溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生如下反應:2A(g)+B(g)?3C(g),若反應開始時充入2mol A和1.5molC,達平衡后A的體積分數(shù)為a%.其他條件不變時,若按下列四種配比作為起始物質(zhì),平衡后A的體積分數(shù)仍為a%的是( 。
A、2 mol C
B、1 mol B和1 mol C
C、2 mol A、1 mol B
D、3 mol A、0.5 mol B

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實驗室對中草藥中可能的殘余有毒元素砷的測定分析步驟如下(As在中草藥中主要以As2O3的形式存在):
①取1kg中草藥樣品進行前期處理制得100.00mL待測溶液,此時樣品中可能含有的砷元素將轉(zhuǎn)化為H3AsO3
②取25.00mL 待測溶液轉(zhuǎn)入錐形瓶中,并加入2一3滴0.2%的淀粉溶液;
③用標準碘溶液滴定侍測溶液至終點,消耗20.00mL 0.0005mol?L-的標準碘溶液,發(fā)生反應:H3AsO3+I2+H2O=H3AsO4+2I-+2H+
(1)簡述如何對少量的中草藥樣品進行前期處理制得待測溶液?
 
. 
(2)0.2%的淀粉溶液的作用是:
 

(3)所用標準碘溶液是由純KIO3、過量的KI以及稀硫酸混合反應,并將其稀釋而制得,該反應的離子方程式為:
 

(4)請計算該中草藥樣品中砷元素的含量為
 
  mg/kg (保留2位小數(shù),不寫計算過程).

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氫是一種重要的非金屬元素.氫的單質(zhì)及其化合物在科學研究和工業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛而重要的作用.
(1)某硝酸廠處理尾氣中NO的方法是:催化劑存在時用H2將NO還原為N2.已知:

則H2還原NO生成氮氣和水蒸氣的熱化學方程式是:
 

(2)在一定條件下,用H2將二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲烷的反應如下:CO2(g)+4H2 (g)?CH4 (g)+2H2O(g)
向一容積為2L的恒容密閉容器中充人一定量的CO2和H2,在300℃時發(fā)生上述反應,達到平衡時各物質(zhì)的濃度分別為CO2 0.2mol?L-1,H20.8mol?L-1,CH40.8mol?L-1,H2O1.6mol?L-1.則CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為
 
.上述反應的平衡常數(shù)表達式K=
 
.200℃時該反應的平衡常數(shù)K=64.8,則該反應的△H
 
0(填“>’’或“<”).
(3)某研究小組以H2與CaCl2制備某種鈣的化合物.已知反應只生成甲、乙兩種化合物.對產(chǎn)物分析發(fā)現(xiàn):化合物甲的組成中鈣、氯元素的質(zhì)量分數(shù)分別為52.29%、46.41%,化合物乙的水溶液顯酸性.請回答下列問題:
①乙的化學式為
 

②甲與水反應可得H2,其化學方程式是:
 

(4)H2的獲得途徑很多,由哈工大研究小組設計的微生物電解有機廢水法,既可以清除廢水中的有機雜質(zhì),同時可以獲得氫氣.如圖為一種處理含甲醇工業(yè)廢水的微生物電解池,寫出電解過程中,陽極發(fā)生的電極反應式:
 

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欲測定含少量氯化鈉的小蘇打固態(tài)樣品中NaHCO3的質(zhì)量分數(shù)可采用以下四種方法.
方法四:不使用化學試劑,使用實驗室常用儀器.
按要求回答下列問題:
(1)方法一是將HCO3-離子轉(zhuǎn)化為沉淀并稱重,則試劑A為
 
(填化學式)溶液;操作2包括
 

(2)方法二操作1中要用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒,還需要
 
;操作2的名稱是
 
;該樣品中NaHCO3的質(zhì)量分數(shù)為
 
(用含m、a的表達式表示).
(3)根據(jù)方法三中所用的實驗裝置,除了稱量試樣質(zhì)量外,還需測定的實驗數(shù)據(jù)是
 
;仔細分析該實驗裝置,由此測得的數(shù)據(jù)計算出的實驗結(jié)果有可能偏高也有可能偏低,偏高的原因可能是
 
;偏低的原因可能是
 

(4)方法四的實驗原理是
 
(用化學方程式表示).

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純堿中常含有少量氯化鈉,請設計實驗測定純堿中Na2CO3的質(zhì)量分數(shù).根據(jù)你所設計的方案中的有關的數(shù)據(jù),寫出純堿中Na2CO3的質(zhì)量分數(shù)的表達式.
【實驗原理】將純堿與硫酸反應生成的CO2吸收,測吸收容器增重即知CO2的質(zhì)量,進而求得純堿中Na2CO3的質(zhì)量分數(shù).
【實驗裝置】反應裝置可用固液(不加熱)制氣的裝置,用堿石灰或固體NaOH吸收CO2氣體的裝置可用干燥管或U形管.如圖所示:
【實驗步驟】
a.按上圖裝置組合好實驗儀器,檢查氣密性;
b.準確稱量U型管的質(zhì)量(設為m1g);
c.準確稱量一定量的純堿(設為ng)放入燒瓶中;
d.打開分液漏斗中活塞,讓稀硫酸“緩慢”滴下,至不再產(chǎn)生氣體為止;
e.“緩慢”鼓入空氣數(shù)分鐘,然后稱U型管總質(zhì)量(設為m2g).
請你根據(jù)上述實驗回答下列問題:
(1)A中盛放
 
(試劑的化學式);A裝置所起的作用是
 
;
(2)D裝置所起的作用是
 
;
(3)在實驗操作e中鼓入空氣數(shù)分鐘的目的是
 

(4)根據(jù)上面數(shù)據(jù),可求出純堿的質(zhì)量分數(shù)為:
 

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PCl3和PCl5都是重要的化工原料.將PCl3(g) 和Cl2(g)充入體積不變的2L密閉容器中,在一定條件下發(fā)生下述反應,并于5min時達到平衡:PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g)有關數(shù)據(jù)如下下列判斷不正確的是( 。
 PCl3(g)Cl2(g)PCl5(g)
初始濃度(mol/L)2.01.00
平衡濃度(mol/L)c1c20.4
A、若升高溫度,反應的平衡常數(shù)減小,則正反應為吸熱
B、反應5min內(nèi),v(PCl3)=0.08 mol?L-1?min-1
C、當容器中Cl2為1.2mol時,可逆反應達到平衡狀態(tài)
D、平衡后移走2.0mol PCl3和1.0mol Cl2,在相同條件下再達平衡時,c(PCl5)<0.2 mol?L-1

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