在 1.0L恒容密閉容器中放入0.10mol A （g），在一定溫度進(jìn)行如下反應(yīng)．
A（g）?2B（g）+C（g）+D（s）△H=+85.1kJ/mol
容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)（P）與起始?jí)簭?qiáng)P₀的比值隨反應(yīng)時(shí)間（t）變化數(shù)據(jù)見下表（提示：密閉容器中的壓強(qiáng)比等于氣體物質(zhì)的量之比）．

時(shí)間t/min	0	1	2	4	8	16	20	25
P/P0	1.00	1.50	1.80	2.20	2.30	2.38	2.40	2.40

回答下列問題：
（1）該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=．
（2）0～2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v（B）=．
（3）下列能提高 A 的轉(zhuǎn)化率的是．
A．升高溫度                     
B．向體系中通入A氣體
C．減少D的物質(zhì)的量          
D．向體系中通入稀有氣體He
（4）相同條件下，若該反應(yīng)從逆向開始，建立與上述相同的化學(xué)平衡，則 D 的取值范圍n （D） mol．
（5）將容器改為恒壓容器，改變條件，使反應(yīng)達(dá)到相同的限度，則達(dá)到平衡時(shí) B 的濃度為．（保留三位有效數(shù)字）．

用水稀釋0.1mol/L氨水時(shí)，溶液中隨水量的增加而減小的是（　�。�

已知：乙醛在一定條件下可被氧氣氧化為乙酸．A是石油裂解主要產(chǎn)物之一，其產(chǎn)量常用于衡量一個(gè)石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志．下列是有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系：
A→B

氧化

C

氧化

D

濃硫酸

△

E（C₄H₈O₂）
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為，可以作為水果的．
（2）A→B的反應(yīng)類型為，B+D→E的反應(yīng)類型為．
（3）寫出B→C和B+D→E的兩個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式 B→C：，B+D→E．

在一定條件下，反應(yīng)N₂+3H₂?2NH₃，在2L密閉容器中進(jìn)行，5min內(nèi)氨的物質(zhì)的量增加了1mol，則有關(guān)該反應(yīng)的速率正確的是（　�。�

鎮(zhèn)痙藥物C，化合物N以及高分子樹脂（）的合成路線如下：

已知：
，F(xiàn)分子式為C₇H₈O，
（1）A的含氧官能團(tuán)的名稱是．
（2）A在催化劑作用可與H₂反應(yīng)生成B，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是．
（3）酯類化合物C的分子式是C₁₅H₁₄O₃，其結(jié)構(gòu)簡式是．
（4）A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是．
（5）扁桃酸（）有多種同分異構(gòu)體，其中滿足下述條件的同分異構(gòu)體有種：①能水解②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③遇FeCl₃溶液顯紫色．寫出其中一個(gè)含亞甲基（-CH₂-）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．
（6）N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是．

已知室溫時(shí)，1mol/L某一元弱堿MOH在水中有0.001%發(fā)生電離，則該一元弱堿溶液導(dǎo)電能力最接近于（　　）

已知：X（g）+Y（g）?3Z（g），X與Y在有催化劑的條件下發(fā)生反應(yīng)建立平衡（如圖中實(shí)線所示），在無催化劑的條件下發(fā)生反應(yīng)建立平衡（如圖中虛線所示）．則相應(yīng)的圖示中正確的是（　　）

在25℃時(shí)，某稀溶液中由水電離產(chǎn)生的c（H⁺）=10^-13mol/L．有關(guān)該溶液的敘述正確的是（　�。�

濃度均為0.1mol?L^-1的五種溶液：①CH₃COOH�、贜aOH　③CH₃COONa�、蹷a（OH）₂�、軳a₂CO₃中，由水電離出的c（OH^-）由小到大的順序正確的是（　�。�

已知某化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=

cCO2?cH2

cCO?cH2O

，在不同的溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)如下表：下列有關(guān)敘述不正確的是（　�。�

t/℃	700	800	830	1000	1200
K	1.67	1.11	1.00	0.60	0.38