在 1.0L恒容密閉容器中放入0.10mol A (g),在一定溫度進(jìn)行如下反應(yīng).
A(g)?2B(g)+C(g)+D(s)△H=+85.1kJ/mol
容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)(P)與起始?jí)簭?qiáng)P0的比值隨反應(yīng)時(shí)間(t)變化數(shù)據(jù)見下表(提示:密閉容器中的壓強(qiáng)比等于氣體物質(zhì)的量之比).
時(shí)間t/min01248162025
P/P01.001.501.802.202.302.382.402.40
回答下列問題:
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=
 

(2)0~2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(B)=
 

(3)下列能提高 A 的轉(zhuǎn)化率的是
 

A.升高溫度                     
B.向體系中通入A氣體
C.減少D的物質(zhì)的量          
D.向體系中通入稀有氣體He
(4)相同條件下,若該反應(yīng)從逆向開始,建立與上述相同的化學(xué)平衡,則 D 的取值范圍n (D)
 
 mol.
(5)將容器改為恒壓容器,改變條件,使反應(yīng)達(dá)到相同的限度,則達(dá)到平衡時(shí) B 的濃度為
 
.(保留三位有效數(shù)字).
考點(diǎn):化學(xué)平衡常數(shù)的含義,化學(xué)平衡的影響因素
專題:化學(xué)平衡專題
分析:(1)化學(xué)平衡常數(shù)K為平衡時(shí)的生成物濃度方次的乘積與反應(yīng)物濃度方次的乘積之比,固體或純液體不在公式中;
(2)化學(xué)反應(yīng)速率v=
△c
△t
;
(3)使得化學(xué)平衡正向進(jìn)行的因素(但是不能加入物質(zhì)本身)均可以提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率;
(4)若該反應(yīng)從逆向開始,建立與上述相同的化學(xué)平衡,則Qc>K,根據(jù)極限轉(zhuǎn)化思想來實(shí)現(xiàn)等效平衡;
(5)據(jù)體積之比等于其物質(zhì)的量之比,求算出反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量,可求出反應(yīng)后氣體體積和物質(zhì)的量.
解答: 解:(1)反應(yīng)A(g)?2B(g)+C(g)+D(s)的化學(xué)平衡常數(shù)K=
c2(B)?c(C)
c(A)
,故答案為:
c2(B)?c(C)
c(A)
;
 (2)在1.0L密閉容器中放入0.10mol A(g),設(shè)A的變化量是x,則
        A(g)?2B(g)+C(g)+D(s)
初始量:0.1     0       0
變化量:x       2x      x
末態(tài)量:0.1-x   2x      x
0.1
0.1-x+2x+x
=
1
1.8
,解得x=0.04mol,所以0~2min內(nèi)A的反應(yīng)速率是v=
△c
△t
=
0.04mol
0.1L
2min
=0.02mol/(L.min),物質(zhì)表示的反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比,所以B表示的反應(yīng)速率為:0.04mol/(L.min),
故答案為:0.04mol/(L.min);
(3)A.升高溫度,平衡正向移動(dòng),所以A的轉(zhuǎn)化率增大,故A正確;
B.體系中通入A氣體,A的轉(zhuǎn)化率減小,故B錯(cuò)誤;
C.將D(固體)的濃度減小,不會(huì)引起平衡的移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率不變,故C錯(cuò)誤;
D.通入稀有氣體He,使體系壓強(qiáng)增大到原來的5倍,但是各組分濃度不變,不會(huì)引起平衡的移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率不變,故D錯(cuò)誤;
故選A;
(4)相同條件下,若該反應(yīng)從逆向開始,建立與上述相同的化學(xué)平衡,則D的取值范圍n(D)>0.03,故答案為:>0.03;
(5)反應(yīng)后氣體物質(zhì)的量為:0.1-0.07+2×0.07+0.07=0.24mol,相同壓強(qiáng)下,氣體體積之比等于物質(zhì)的量之比,反應(yīng)后氣體體積為:
0.24mol
0.1mol
,V=2.4L,所以B的濃度為
0.14mol
2.4L
=0.0583mol/L,故答案為:0.0583mol/L.
點(diǎn)評(píng):本題考查了化學(xué)平衡常數(shù)的含義、化學(xué)平衡移動(dòng)的影響因素等,題目涉及的知識(shí)點(diǎn)較多,側(cè)重反應(yīng)原理的應(yīng)用的考查,題目難度中等.
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在表中,欲用一種試劑Z來檢驗(yàn)鹽溶液中的離子x,在同時(shí)有離子Y存在時(shí),此檢驗(yàn)仍可以判別的是( 。
試劑Z離子X離子Y
ANH3.H2OAl3+Mg2+
BAgNO3Cl-CO32-
CNa2SO4Ba2+Mg2+
DBa(NO32SO42-CO32-
A、AB、BC、CD、D

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在①CH2═CH2,②,③CH3CH2OH,④CH3COOH,⑤聚乙烯五種物質(zhì)中:
(1)能使Br2的CCl4溶液褪色的是
 

(2)屬于高分子化合物的是
 
;
(3)能與Na2CO3溶液反應(yīng)的是
 
;
(4)能發(fā)生酯化反應(yīng)的是
 
;
(5)既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)的是
 

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高鐵酸鹽在能源、環(huán)境保護(hù)等有著廣泛的用途,可以用電解法制高鐵酸鹽(已知高鐵酸鹽在酸性條件下不穩(wěn)定),總反應(yīng)式為Fe+2H2O+2OH-
 通電 
.
 
3H2↑+FeO42-.下列說法正確的是(  )
A、鐵為陽(yáng)極,H2SO4為電解液
B、鐵為陰極,濃NaOH為電解液
C、陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng)為Fe+8OH--6e-═4H2O+FeO42-
D、鐵失去3 mol電子可以在陰極得到33.6 L氫氣

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知室溫時(shí),1mol/L某一元弱堿MOH在水中有0.001%發(fā)生電離,則該一元弱堿溶液導(dǎo)電能力最接近于( 。
A、1mol/LHNO3溶液
B、水自身電離出C(H+)=10-9mol/L的鹽酸
C、pH為6的鹽酸
D、1×10-3mol/L NaCl溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列說法正確的是( 。
A、鍍銅鐵制品鍍層受損后,鐵制品比受損前更容易生銹
B、已知AgCl的Ksp=1.8×10-10、Ag2CrO4的Ksp=1.2×10-12,所以相同溫度下AgCl的溶解度大于Ag2CrO4
C、常溫下,將pH=8的醋酸鈉溶液稀釋,溶液中所有離子濃度都減小
D、反應(yīng)3NO2(g)+H2O(l)=2HNO3(aq)+NO(g)在室溫下可自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△H<0

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

焊接銅件時(shí)常用的焊藥為氯化銨,其作用是消除焊接處的氧化銅.其反應(yīng)式為:
 
NH4C1+
 
CuO→
 
Cu+
 
CuCl2+
 
N2↑+
 
H2O
(1)配平,并用雙線橋法標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移情況.
(2)該反應(yīng)中,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為:
 

(3)若反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移了0.3mol,則產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為
 
L.

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已知:測(cè)定土壤中鐵的含量時(shí)需先將三價(jià)鐵還原為二價(jià)鐵,再采用鄰啡羅啉作顯色劑,用比色法測(cè)定,若土壤中含有高氯酸鹽時(shí)會(huì)對(duì)測(cè)定有干擾.相關(guān)的反應(yīng)如下:4FeCl3+2NH2OH?HCl=4FeCl2+N2O↑+6HCl+H2O
①Fe2+在基態(tài)時(shí),價(jià)層電子排布式
 

②羥胺(NH2OH)中N原子的雜化方式
 

(2)硫酸銅晶體的化學(xué)式也可以表達(dá)為 Cu(H2O)4SO4?H2O晶體,該晶體中含有的化學(xué)鍵類型是
 

(3)多元化合物薄膜太陽(yáng)能電池材料為無機(jī)鹽,其主要包括砷化鎵、硫化鎘、磷化鎵及銅錮硒薄膜電池等.其中元素P、As、Se第一電離能由小到大的順序?yàn)椋?div id="3frzpvd" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

  許多金屬及它們的化合物在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中具有許多用途.回答下列有關(guān)問題:
(4)基態(tài)Ni外圍電子排布圖為
 
,第二周期基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)與Ni相同且電負(fù)性最小的元素是
 
;
(5)已知CrO5中Cr為+6價(jià),則CrO5的結(jié)構(gòu)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

霾是我國(guó)日益嚴(yán)峻的環(huán)境問題.有塵埃的空氣、云霧都屬于膠體,它們區(qū)別于溶液等其它分散系的本質(zhì)特征是( 。
A、膠粒呵以導(dǎo)電
B、它們是混合物
C、膠體粒子大小在1~100nm之間
D、分散劑為氣體

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