科目: 來(lái)源: 題型:
c(CH3OH).c(H2O) |
c3(H2).c(CO2) |
A、該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3H2(g)+CO2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H>O |
B、在恒溫、恒容的密閉容器中,混合氣體的密度不再改變時(shí),該反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài) |
C、在恒溫、恒容的密閉容器中,增大H2的濃度時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率增大 |
D、平衡時(shí),其他條件不變,使用催化劑有利用于CO2的轉(zhuǎn)化 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、1 | B、2 | C、3 | D、4 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
H2CO3 | H2SO3 | HClO |
K1=4.30×10-7 | K1=1.54×10-2 | K=2.95×10-8 |
K2=5.61×10-11 | K2=1.02×10-7 |
A、相同條件下,同濃度的NaClO溶液和Na2CO3溶液的堿性,前者更強(qiáng) |
B、Na2CO3溶液中通少量SO2:2CO32-+SO2+H2O═2HCO3-+SO32- |
C、NaHCO3溶液中通少量SO2:2HCO3-+SO2═CO2+SO32-+H2O |
D、向氯水中分別加入等濃度的NaHCO3和NaHSO3溶液,均可提高氯水中HClO的濃度 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
PCl3(g) | Cl2(g) | PCl5(g) | |
初始濃度/(mol/L) | 2.0 | 1.0 | 0 |
平衡濃度/(mol/L) | c1 | c2 | 0.4 |
A、10min內(nèi),v(Cl2)=0.04mol/(L?min) |
B、當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),容器中Cl2為1.2mol |
C、升高溫度,反應(yīng)的平衡常數(shù)減小,則平衡時(shí)PCl3的轉(zhuǎn)化率變大 |
D、平衡后移走2.0mol PCl3和1.0mol Cl2,在相同條件下再達(dá)平衡時(shí),c(PCl5)=0.2mol/L |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、溶液中c(NH3?H2O)?
| ||||
B、NH3?H2O的電離程度增大,c(OH-)也增大 | ||||
C、溶液中導(dǎo)電微粒數(shù)目減少 | ||||
D、再加20mL pH=3的鹽酸,混合溶液的pH=7 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、第①步中除去粗鹽中的SO42-、Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì),加入藥品的順序?yàn)镹a2CO3、NaOH、BaCl2和鹽酸 |
B、第②步中結(jié)晶出的MgCl2?6H2O可在空氣中受熱分解制無(wú)水MgCl2 |
C、在第③④⑤步中溴元素均被氧化 |
D、由海水提取的金屬鎂能與金屬鋁、氫氧化鈉溶液在一定條件下形成原電池,金屬鎂作該原電池正極 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、若X、Y、Z都是弱酸,則a的值一定小于5 |
B、三種酸的原來(lái)的濃度大小為X>Y>Z |
C、稀釋后X溶液中水的電離程度最小 |
D、完全中和原X、Y兩溶液時(shí),消耗同濃度NaOH的體積 V(X)>V(Y) |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、分子中四個(gè)氮原子共平面 |
B、7.6 g N(NO2)3和N2O3混合物中共含氮原子數(shù)為0.2NA |
C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L N(NO2)3含有的分子數(shù)為0.1NA |
D、15.2g該物質(zhì)含有0.6NA個(gè)非極性鍵 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、 分力乙醇和乙醛 |
B、 實(shí)驗(yàn)室制氨氣 |
C、 反應(yīng)熱的測(cè)定 |
D、 實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯 |
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