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科目: 來源: 題型:

碳、硫的含量影響鋼鐵性能.碳、硫含量的一種測定方法是將鋼樣中碳、硫轉(zhuǎn)化為氣體,再用測碳、測硫裝置進(jìn)行測定.
(1)采用圖1裝置A,在高溫下將x克鋼樣中碳、硫轉(zhuǎn)化為CO2、SO2

①氣體a的成分是
 

②若鋼樣中碳以FeS形式存在,A中反應(yīng):3FeS+5O2 
 高溫 
.
 
1
 
+3
 

(2)將氣體a通入測硫酸裝置中(如圖2),采用滴定法測定硫的含量.

①H2O2氧化SO2的化學(xué)方程式:
 

②用NaOH溶液滴定生成的H2SO4,消耗z mL NaOH溶液.若消耗1mL NaOH溶液相當(dāng)于硫的質(zhì)量為y克,則該鋼樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù):
 

(3)將氣體a通入測碳裝置中(如圖3),采用重量法測定碳的含量.
①氣體a通過B和C的目的是
 

②計(jì)算鋼樣中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù),應(yīng)測量的數(shù)據(jù)是
 

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科目: 來源: 題型:

苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料--納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一.下面是它的一種實(shí)驗(yàn)室合成路線:
+H2O+H2SO4 
100~130℃
+NH4HSO4
+Cu(OH)2→(2Cu+H2O
制備苯乙酸的裝置示意圖如圖(加熱和夾持裝置等略):
已知:苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.
回答下列問題:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL 70%硫酸.配制此硫酸時(shí),加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是
 

(2)將a中的溶液加熱至100℃,緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130℃繼續(xù)反應(yīng).在裝置中,儀器b的作用是
 
;儀器c的名稱是
 
,其作用是
 
.反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品.加入冷水的目的是
 
,下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是
 
(填標(biāo)號)
A、分液漏斗 B、漏斗 C、燒杯  D、直形冷凝管  E、玻璃棒
(3)提純苯乙酸的方法是
 
,最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是
 

(4)用CuCl2?2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是
 

(5)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時(shí)間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是
 

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“心得安”是治療心臟病的藥物,下面是它的一種合成線路(具體反應(yīng)條件和部分試劑略):

回答下列問題:
(1)試劑a是
 
,試劑b的結(jié)構(gòu)簡式為
 
,b中官能團(tuán)的名稱是
 

(2)③的反應(yīng)類型是
 

(3)心得安的分子式為
 

(4)試劑b可由丙烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:
C3H8
反應(yīng)1
反應(yīng)2
Y
反應(yīng)3
試劑b
反應(yīng)1的試劑與條件為
 

反應(yīng)2的化學(xué)反應(yīng)方程為
 

反應(yīng)3的反應(yīng)類型是
 

(5)芳香化合物D是1-萘酚的同分異構(gòu)體,其分子中有兩個(gè)官能團(tuán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4),E和F與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)均能放出CO2氣體,F(xiàn)芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種,D的結(jié)構(gòu)簡式為
 
;由F生成的一硝化產(chǎn)物的化學(xué)方程式為
 
該產(chǎn)物的名稱是
 

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某溫度時(shí),在一個(gè)2L的密閉容器中,H2、N2、NH3三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示.根據(jù)圖中數(shù)據(jù),回答下列問題:
(1)圖中X曲線代表
 
(填化學(xué)式);
(2)從開始至2min,NH3的平均反應(yīng)速率是
 

(3)第4分鐘時(shí)下列敘述正確的是
 
;
A.該反應(yīng)已停止
B.單位時(shí)間內(nèi)氮?dú)獾南乃俾实扔跉錃獾纳伤俾?br />C. 3v(H2)=2v(NH3
D.c(H2):c(N2):c(NH3)=7:9:2
(4)若拆開1mol H-H鍵,1mol N-H鍵,1mol N≡N鍵分別需要吸收的能量為436kJ,391kJ,946kJ.
則1mol N2與3mol H2反應(yīng)完全轉(zhuǎn)化為NH3應(yīng)
 
熱量(填“吸收”或“放出”)
 
 kJ.

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A、B、C、D、E是原子序數(shù)依次增大的五種元素.B元素原子最外層電子數(shù)比內(nèi)層多3個(gè),C、D元素同主族且原子序數(shù)D為C的二倍,E元素位于第四周期Ⅷ族,其基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與基態(tài)碳原子的未成對電子數(shù)相同,回答下列問題.
(1)E元素基態(tài)原子的外圍電子排布圖為
 

(2)元素B、C、D的第一電離能由小到大排列順序?yàn)?div id="lqzdk3g" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
(用元素符號表示).
(3)DC3冷凝可形成一種D、C相間的六元環(huán)結(jié)構(gòu)的三聚體,其中D原子的雜化方式為
 

(4)C元素可與A元素形成兩種常見的化合物,其原子個(gè)數(shù)比分別為1:1和1:2,兩種化合物可任意比互溶,其主要原因是
 

(5)A、B、C、D、E五種元素組成某配位化合物X,其原子個(gè)數(shù)比為18:6:4:1:1,該配位化合物X的化學(xué)式為
 

(6)Sb的一種氧化物高于843K時(shí)會轉(zhuǎn)化為長鏈的大分子,其結(jié)構(gòu)片段如圖2,則該分子中Sb和O的原子個(gè)數(shù)比為
 

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在體積為10L的容器中,通人一定量的CO和H2O,在850℃時(shí)發(fā)生如下反應(yīng):
CO(g)十H2O(g)?CO2(g)十H2 (g)△H<0,CO和H2O濃度變化如圖,
(1)3min-4min之間反應(yīng)處于
 
狀態(tài)(填平衡、不平衡); 
(2)要使反應(yīng)在8min后,平衡向逆方向移動,可采取的措施是
 
,要使反應(yīng)在8min后,反應(yīng)速率降低,平衡向正方向移動,可采取的措施是
 
.(填a,b,c,d)
a.增加水蒸氣  b.降低溫度  c.使用催化劑  d.增加氫氣濃度
(3)求出850℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)和CO的平衡轉(zhuǎn)化率(寫出詳細(xì)計(jì)算過程)

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A、B、C三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的關(guān)系圖.
(1)、某溫度下,在體積為5L的容器中,A、B、C三種物質(zhì)物質(zhì)的量隨著時(shí)間變化的關(guān)系如圖所示,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(2)、2s內(nèi)用A的濃度變化和用B的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率分別為
 
、
 

(3)A的轉(zhuǎn)化率為
 

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4種相鄰主族短周期元素的相對位置如表,元素x的原子核外電子數(shù)是m的2倍,y的氧化物具有兩性,回答下列問題:
(1)元素x在周期表中的位置是第
 
周期,第
 
族,其單質(zhì)可采用電解熔融
 
的方法制備.
(2)m、n、y三種元素最高價(jià)氧化物的水化物中,酸性最強(qiáng)的是
 
,堿性最強(qiáng)的是
 
.(填化學(xué)式)
(3)氣體分子(mn)2的電子式為
 
.(mn)2成為擬鹵素,性質(zhì)與鹵素類似,其與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

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某可逆反應(yīng)從0-2分鐘進(jìn)行過程中,在不同反應(yīng)時(shí)間各物質(zhì)的量的變化情況如圖所示:
(1)2分鐘后A、B、C各物質(zhì)的量不再隨時(shí)間的變化而變化,說明在這個(gè)條件下,反應(yīng)已達(dá)到了
 
狀態(tài),此時(shí)正反應(yīng)速率
 
逆反應(yīng)速率(填等于或不等于).
(2)用A、B、C表示出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

(3)計(jì)算2分鐘時(shí)A的轉(zhuǎn)化率(寫出具體計(jì)算過程)

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純鈦烤瓷牙是近幾年才發(fā)展成熟的金屬烤瓷技術(shù),過氧硫酸被用于假牙的消毒.過氧硫酸可由氯磺酸通過反應(yīng)I制得,氯磺酸結(jié)構(gòu)如圖1.
反應(yīng)I:H2O2+ClSO2OH?H2SO5+HCl
(1)鈦的價(jià)電子排布式為
 

(2)電離能:I1(Ti)
 
I1(K)(填“>”、“<”或“=”).
(3)反應(yīng)I斷裂的共價(jià)鍵類型為
 

(4)反應(yīng)I涉及元素的原子核外未成對電子數(shù)與元素電負(fù)性的關(guān)系如圖2,其原子序數(shù)從小到大的順序?yàn)?div id="nzjqx73" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
(填字母).
(5)過氧硫酸的結(jié)構(gòu)式為
 
.過氧硫酸中心硫原子的軌道雜化類型為
 
,化合價(jià)為
 

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