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科目: 來(lái)源: 題型:

已知某白色固體樣品成分為NaHCO3和NaCl的均勻混合物.稱取3份該樣品,分別溶于水,并加入同濃度的鹽酸30.0mL,產(chǎn)生CO2的體積如下表:
實(shí)驗(yàn)序號(hào)
鹽酸體積(mL) 30.0 30.0 30.0
樣品質(zhì)量(g) 2.58 5.16 6.45
產(chǎn)生CO2的體積(mL)(標(biāo)準(zhǔn)狀況) 672 1344 1344
請(qǐng)回答:
(1)若用1.72g該樣品進(jìn)行同樣的實(shí)驗(yàn),在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生CO2的體積是
 
mL.
(2)6.45g該樣品中含NaCl的質(zhì)量是
 
g.
(3)鹽酸的物質(zhì)的量濃度是
 
mol/L.

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科目: 來(lái)源: 題型:

化合物A的分子式為C3H6O2轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:
D、E、F都能發(fā)生銀鏡反應(yīng).
(1)A的名稱是
 

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 
,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 

(3)C與E的反應(yīng)屬于
 
反應(yīng),反應(yīng)的方程式為:
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

鋁生產(chǎn)產(chǎn)業(yè)鏈由鋁土礦開(kāi)采、氧化鋁制取、鋁的冶煉和鋁材加工等環(huán)節(jié)構(gòu)成.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)工業(yè)上采用電解氧化鋁和冰晶石(Na3AlF6)熔融體的方法冶煉得到金屬鋁:2Al2O3
   通電   
.
水晶石
4Al+3O2↑加入冰晶石的作用:
 

(2)上述工藝所得鋁材中往往含有少量Fe和Si等雜質(zhì),可用電解方法進(jìn)一步提純,該電解池中陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
 
,下列可作陰極材料的是
 

A.鋁材B.石墨C.鉛板D.純鋁
(3)陽(yáng)極氧化能使金屬表面生成致密的氧化膜.以稀硫酸為電解液,鋁陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為
 

(4)在鋁陽(yáng)極氧化過(guò)程中,需要不斷地調(diào)整電壓,理由是
 

(5)下列說(shuō)法正確的是
 

A.陽(yáng)極氧化是應(yīng)用原電池原理進(jìn)行金屬材料表面處理的技術(shù)
B.鋁的陽(yáng)極氧化可增強(qiáng)鋁表面的絕緣性能
C.鋁的陽(yáng)極氧化可提高金屬鋁及其合金的耐腐蝕性,但耐磨性下降
D.鋁的陽(yáng)極氧化膜富有多孔性,具有很強(qiáng)的吸附性能,能吸附染料而呈各種顏色.

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科目: 來(lái)源: 題型:

有A、E、R、X、Y、Z六種前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,基態(tài)A原子的2p軌道處半充滿狀態(tài),原子的第一電離能E<A,R是地殼中含量最高的金屬元素,X原子核外的M層中有三對(duì)成對(duì)電子,Y為周期表前四周期中電負(fù)性最小的元素,Z原子核外電子數(shù)為24.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)Z原子的核外電子排布式是
 
.AE2+與二氧化碳分子互為等電子體,AE2+的電子式是
 
.AX3分子的VSEPR模型是
 

(2)某化合物由E、Y兩種元素組成,其晶胞如圖,該化合物的化學(xué)式為
 

(3)在化合物Y2ZE4的水溶液入適量硫酸,能觀察到的現(xiàn)象是
 

(4)A的簡(jiǎn)單氫化物極易溶于E的簡(jiǎn)單氫化物,其原因是
 

(5)A的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的稀溶液與R的單質(zhì)反應(yīng)時(shí),A被還原到最低價(jià),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

用二氧化氯(ClO2)、鐵酸鈉(Na2FeO4摩爾質(zhì)量為166g?mol-1)等新型凈水劑替代傳統(tǒng)的凈水劑Cl2對(duì)淡水進(jìn)行消毒是城市飲用水處理新技術(shù).ClO2和Na2FeO4在水處理過(guò)程中分別被還原為Cl-和Fe3+
(1)如果以單位質(zhì)量的氧化劑所得到的電子數(shù)來(lái)表示消毒效率,那么,ClO2、Na2FeO4、Cl2三種消毒殺菌劑的消毒效率由大到小的順序是
 
 
 

(2)Na2FeO4溶于水會(huì)放出一種無(wú)色無(wú)味氣體,其殺菌消毒、吸附水中的懸浮雜質(zhì)的原理可用離子方程式表示為
 

(3)工業(yè)以CH3OH與NaClO3為原料在酸性條件下制取ClO2,同時(shí)產(chǎn)生CO2氣體,已知該反應(yīng)分為兩步進(jìn)行,第一步為2ClO3-+2Cl-+4H+=2ClO2↑+Cl2↑+2H2O.
①寫出第二步反應(yīng)的離子方程式
 

②工業(yè)生產(chǎn)時(shí)需在反應(yīng)物中加少量Cl-,其作用是
 

③生產(chǎn)中會(huì)發(fā)生副反應(yīng)ClO3-+Cl-+H+-Cl2↑+H2O(未配平),若測(cè)得反應(yīng)后的混合氣體中Cl2的體積分?jǐn)?shù)為
3
73
,則起始投料時(shí)CH3OH與NaClO3的物質(zhì)的量之比為
 

(4)已知二氧化氯是一種黃綠色有刺激性氣味的氣體,其熔點(diǎn)為-59℃,沸點(diǎn)為11.0℃,易溶于水.ClO2也可以看做是亞氯酸(HClO2)和氯酸(HClO3)的混合酸酐.工業(yè)上用稍潮濕的KClO3和草酸在60℃時(shí)反應(yīng)制得.某學(xué)生用如圖所示的裝置模擬工業(yè)制取及收集ClO2,其中A為ClO2的發(fā)生裝置,B為ClO2的凝集裝置,C為尾氣吸收裝置.請(qǐng)問(wèn):

①A部分還應(yīng)添加溫度控制(如水浴加熱)裝置,B部分還應(yīng)補(bǔ)充什么裝置
 
;
②C中應(yīng)裝的試劑為
 
.C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

鋅錳干電池所含的汞、酸或堿等在廢棄后進(jìn)入環(huán)境中將造成嚴(yán)重危害.對(duì)廢舊電池進(jìn)行資源化處理顯得非常重要.某化學(xué)興趣小組擬采用如下處理方法回收廢電池中的各種資源.

(1)堿性鋅錳干電池的電解質(zhì)為KOH,總反應(yīng)為Zn+2MnO2+2H2O═2MnOOH+Zn(OH)2,其負(fù)極的電極反應(yīng)式為
 

(2)填充物用60℃溫水溶解,目的是加快溶解速率,但必須控制溫度不能太高,其原因是
 

(3)操作A的名稱為
 

(4)濾渣的主要成分為含錳混合物,向含錳混合物中加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不斷攪拌至無(wú)氣泡為止.其主要反應(yīng)為2MnO(OH)+MnO2+2H2C2O4+3H2SO4═3MnSO4+4CO2↑+6H2O.
①當(dāng)1mol MnO2參加反應(yīng)時(shí),共有
 
mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移.
②MnO(OH)與濃鹽酸在加熱條件下也可發(fā)生反應(yīng),試寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

(5)銅帽溶解時(shí)加入H2O2的目的是
 
(用化學(xué)方程式表示).銅帽溶解完全后,可采用
 
方法除去溶液中過(guò)量的H2O2
(6)鋅錳干電池所含的汞可用KMnO4溶液吸收.在不同pH下,KMnO4溶液對(duì)Hg的吸收率及主要產(chǎn)物如圖所示:
根據(jù)圖可知:

①pH對(duì)Hg吸收率的影響規(guī)律是
 

②在強(qiáng)酸性環(huán)境下Hg的吸收率高的原因可能是
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

將11.2L氫氣和14.2g氯氣混合,使其在光照條件下充分反應(yīng),并將生成的氯化氫全部溶于水制成250mL溶液.試計(jì)算(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定):
(1)生成氯化氫的體積.
 

(2)所得溶液的物質(zhì)的量濃度.
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

現(xiàn)有原子序數(shù)依次增大的X、Y、Z、W四種短周期元素.X與W同主族.Y與Z同周期且位置相鄰,其單質(zhì)在常溫下均為無(wú)色氣體.W的質(zhì)子數(shù)等于Y與Z兩原子的最外層電子數(shù)之和.
已知Z與W可形成離子化合物W2Z2,X與Y可形成陽(yáng)離子YX4+,X、Y、Z可形成化合物XYZ3.請(qǐng)回答:
(1)W在元素周期表中的位置為
 

(2)W2Z2與水反應(yīng)的離子方程式為
 

(3)實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)YX4+的操作方法及有關(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是:取少量含YX4+的溶液,
 
,則證明溶液中含有YX4+
(4)XYZ3在一定條件下易發(fā)生分解反應(yīng),若反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為9.03×1022,則有
 
mol XYZ3發(fā)生分解.

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科目: 來(lái)源: 題型:

下表是元素周期表的一部分,請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題:
   主族
周期
ⅠA ⅡA ⅢA ⅣA ⅤA ⅥA ⅦA 0
(1)在這些元素中,化學(xué)性質(zhì)最不活潑的原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖為
 

(2)③⑤⑦元素原子形成簡(jiǎn)單離子半徑由大到小的順序是
 
(填離子符號(hào))
(3)某元素二價(jià)陽(yáng)離子的核外有10個(gè)電子,該元素是
 
(填元素名稱)
(4)這些元素形成的氧化物中,不溶于水,但既能與強(qiáng)酸又能與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)的是
 
 (填化學(xué)式).
(5)這些元素形成的單質(zhì)中,可用于制造晶體管、集成電路等電子元件的是
 
(填元素符號(hào));它的氧化物可與焦炭反應(yīng)生成它的單質(zhì)的化學(xué)方程式為
 

(6)④的單質(zhì)與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是(并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向與數(shù)目)
 

(7)⑦元素的單質(zhì)常溫下的顏色是
 
,并用電子式表示⑦元素的氫化物形成過(guò)程為
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

在某個(gè)容積為2L的密閉容器內(nèi),在T℃時(shí)按下圖1所示發(fā)生反應(yīng):
mA(g)+nB(g)?pD(g)+qE(s),△H<0(m、n、p、q為最簡(jiǎn)比例的整數(shù)).

(1)據(jù)圖1所示,反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)到平衡時(shí),用D表示該反應(yīng)速率為
 
;
(2)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K的數(shù)值為
 
(保留至兩位小數(shù));
(3)下列措施能增大B的轉(zhuǎn)化率的是
 

A.再投入2molA和1molB          B.保持體積不變通入1molB
C.移出部分物質(zhì)D                 D.再投入2molA、1molB和0.6molD
(4)在T℃時(shí),相同容器中,若開(kāi)始時(shí)加入0.2mol A、0.8mol B、0.9mol D、0.5mol E反應(yīng),達(dá)到平衡后,A的濃度
 
0.2mol/L(填“大于”、“小于”、“等于”)理由是
 

(5)反應(yīng)達(dá)到平衡后,第7min時(shí),改變條件,在第9min達(dá)到新的平衡,在圖2上作出(作在答題紙上):下列情況下,D濃度變化圖象:
①若降低溫度(用虛線)
②若將容器的容積壓縮為原來(lái)一半(用實(shí)線)

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