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科目: 來(lái)源: 題型:


霧霾嚴(yán)重影響人們的生活與健康。某地區(qū)的霧霾中可能含有如下可溶性無(wú)機(jī)離子:Na+、NH4+、Mg2+、Al3+、SO42-、NO3-、Cl- 。某同學(xué)收集了該地區(qū)的霧霾,經(jīng)必要的預(yù)處理后試樣溶液,設(shè)計(jì)并完成了如下的實(shí)驗(yàn):

已知:3NO3-+ 8Al + 5OH- + 2H2O3NH3 + 8AlO2-

根據(jù)以上的實(shí)驗(yàn)操作與現(xiàn)象,該同學(xué)得出的結(jié)論不正確的是

試樣中肯定存在NH4+、Mg2+、SO42-和NO3-

試樣中一定不含Al3+

試樣中可能存在Na+、Cl-

該霧霾中可能存在NaNO3 、NH4Cl和MgSO4

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科目: 來(lái)源: 題型:


氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強(qiáng)。25℃時(shí)氯氣-氯水體系中存在以下平衡關(guān)系:

Cl2(g) Cl2(aq)               K1=10-1.2

Cl2(aq)+ H2O  HClO + H+ +Cl-   K2=10-3.4

HClO  H+ + ClO-             Ka=?

其中Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分?jǐn)?shù)(α)隨pH變化的關(guān)系如圖所示。下列表述正確的是

A.Cl2(g)+ H2O  2H+ + ClO- + Cl-  K=10-10.9

B.在氯處理水體系中,c(HClO) + c(ClO-) =c(H+)-c(OH-)

C.用氯處理飲用水時(shí),pH=7.5時(shí)殺菌效果比pH=6.5時(shí)差

D.氯處理飲用水時(shí),在夏季的殺菌效果比在冬季好

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科目: 來(lái)源: 題型:


鎳氫電池(NiMH)目前已經(jīng)成為混合動(dòng)力汽車(chē)的一種主要電池類型。NiMH中的M表示儲(chǔ)氫金屬或合金。該電池在充電過(guò)程中的總反應(yīng)方程式是:

Ni(OH)2 + M = NiOOH + MH

已知:6NiOOH + NH3 + H2O + OH-=6 Ni(OH)2 + NO2-

下列說(shuō)法正確的是

NiMH 電池放電過(guò)程中,正極的電極反應(yīng)式為:NiOOH + H2O + e-= Ni(OH)2 + OH-

充電過(guò)程中OH-離子從陽(yáng)極向陰極遷移

充電過(guò)程中陰極的電極反應(yīng)式:H2O + M + e-= MH + OH-,H2O中的H被M還原

D.NiMH電池中可以用KOH溶液、氨水等作為電解質(zhì)溶液

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科目: 來(lái)源: 題型:


下列說(shuō)法正確的是

A.乳酸薄荷醇酯(          )僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)

B.乙醛和丙烯醛(         )不是同系物,學(xué)科 網(wǎng)它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物

C.淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖

D.CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體,1H-NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同,故不能用1H-NMR來(lái)鑒別

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科目: 來(lái)源: 題型:


如表所示的五種元素中,W、X、Y、Z為短周期元素,這四種元素的原子最外層電子數(shù)之和為22。下列說(shuō)法正確的是

X

Y

W

Z

T

A.X、Y、Z三種元素最低價(jià)氫化物的沸點(diǎn)依次升高

B.由X、Y和氫三種元素形成的化合物中只有共價(jià)鍵

C.物質(zhì)WY2、W3X4、WZ4均有熔點(diǎn)高、硬度大的特性

D.T元素的單質(zhì)具有半導(dǎo)體的特性,T與Z元素可形成化合物TZ4

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科目: 來(lái)源: 題型:


下列說(shuō)法正確的是

A.金屬汞一旦灑落在實(shí)驗(yàn)室地面或桌面時(shí),必須盡可能收集,并深埋處理

B.用pH計(jì)、電導(dǎo)率儀(一種測(cè)量溶液導(dǎo)電能力的儀器)均可檢測(cè)乙酸乙酯的水解程度

C.鄰苯二甲酸氫鉀可用于標(biāo)定NaOH溶液的濃度,假如稱量鄰苯二甲酸氫鉀時(shí)電子天平讀數(shù)比實(shí)際質(zhì)量偏大,則測(cè)得的NaOH溶液濃度比實(shí)際濃度偏小

D.向某溶液中加入茚三酮試劑,加熱煮沸后溶液若出現(xiàn)藍(lán)色,則可判斷該溶液含有蛋白質(zhì)

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科目: 來(lái)源: 題型:


下列說(shuō)法不正確的是

A.光催化還原水制氫比電解水制氫更節(jié)能環(huán)保、更經(jīng)濟(jì)

B.氨氮廢水(含NH4+及NH3)可用化學(xué)氧化法或電化學(xué)氧化法處理

C.某種光學(xué)檢測(cè)技術(shù)具有極高的靈敏度,可檢測(cè)到單個(gè)細(xì)胞(V=10-12L)內(nèi)的數(shù)個(gè)目標(biāo)分子,據(jù)此可推算該檢測(cè)技術(shù)能測(cè)量到細(xì)胞內(nèi)濃度約為10-12~10-11mol ·L-1的目標(biāo)分子

D.向汽油中添加甲醇后,該混合燃料的熱值不變

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科目: 來(lái)源: 題型:


[化學(xué)-選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)

席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用,合成G的一種路線如下:

已知以下信息:

 ①          

②1molB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molC,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

③D屬于單取代芳香烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為106

④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫

回答下列問(wèn)題:

(1)由A生成B的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________________,

     反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(2)D的化學(xué)名稱為_(kāi)_________,由D生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________

___________________________。

(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。

(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)還有______種,(不考慮立體異體),其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:1的是________________(寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺:

 


反應(yīng)條件1所選用的試劑為_(kāi)_____________,反應(yīng)條件2所選用的試劑為_(kāi)_____________,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。

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科目: 來(lái)源: 題型:


乙醇是重要的有機(jī)化工原料,可由乙烯氣相直接水合法間接水合法生產(chǎn),回答下列問(wèn)題:

(1)間接水合法是指先將乙烯與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸氫乙酯(C2H5OSO3H),再水解生成乙醇,寫(xiě)出相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________。

(2)已知:

甲醇脫水反應(yīng)    2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)  △H=-23.9kJ/mol

甲醇制烯烴反應(yīng)  2CH3OH(g)=C2H4(g)+2H2O(g)   △H=-29.1kJ/mol

乙醇異構(gòu)化反應(yīng)  C2H5OH(g)=CH3OCH3(g)       △H=+50.7kJ/mol

則乙烯氣相直接水合反應(yīng)C2H4(g)+2H2O(g)= C2H5OH(g)的△H=________kJ/mol,與間接水合法相比,氣相直接水合法的優(yōu)點(diǎn)是___________________________。

(3)下圖為氣相水合法中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系(n(H2O):n(C2H4)=1:1)。

 


200               250               300               350t/℃

 
  

①列算式計(jì)算乙烯水合制乙醇反應(yīng)在圖中A點(diǎn)的平衡常數(shù)Kp=_______________

_____________。(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

       ②圖中壓強(qiáng)(P1、P2、P3、P4)的大小順序?yàn)開(kāi)__________,理由是_________________。

       ③氣相直接水合法常采用的工藝條件為:磷酸/硅藻土為催化劑,反應(yīng)溫度290℃、

壓強(qiáng)6.9MPa,n(H2O):n(C2H4)=0.6:1。乙烯的轉(zhuǎn)化率為5%,若要進(jìn)一步提高乙烯轉(zhuǎn)化率,除了可以適當(dāng)改變溫度和壓強(qiáng)外,還可以采取的措施有___________。

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科目: 來(lái)源: 題型:


次磷酸(H3PO2)是一種精細(xì)磷化工產(chǎn)品,具有較強(qiáng)還原性;卮鹣铝袉(wèn)題:

(1)H3PO2是一種中強(qiáng)酸,寫(xiě)出其電離方程式_______________________。

(2)H3PO2及NaH2PO2均可將溶液的Ag+還原為銀,從而可用于化學(xué)鍍銀,

       ①H3PO2中,P元素的化合價(jià)為_(kāi)_________。

       ②利用H3PO2進(jìn)行化學(xué)鍍銀反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為4:1,則氧化產(chǎn)物為_(kāi)_________。(填化學(xué)式)

       ③NaH2PO2為_(kāi)_________(填正鹽或酸式鹽),其溶液顯__________(填弱酸性或中性或弱堿性)。

(3)H3PO2的工業(yè)制法是:將白磷(P4)與Ba(OH)2溶液反應(yīng)生成PH3氣體和Ba(H2PO2)2,后者再與H2SO4反應(yīng),寫(xiě)出白磷與Ba(OH)2溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式

____________________________________。

(4)H3PO2也電滲析法制備,“四室電滲析法”

工作原理如圖所示(陽(yáng)膜和陰膜分別只允

許陽(yáng)離子、陰離子通過(guò)):

①寫(xiě)出陽(yáng)極的電極方程式__________。

       ②分析產(chǎn)品室可得到H3PO2的原因

__________________________________________。

       ③早期采用“三室電滲析法”制備H3PO2:將“四室電滲析法”中陽(yáng)極室的稀硫酸用

H3PO2稀溶液代替,并撤去陽(yáng)極室與產(chǎn)品室之間的陽(yáng)膜,從而合并了陽(yáng)極室與產(chǎn)

品室,其缺點(diǎn)是產(chǎn)品中混有________,該雜質(zhì)產(chǎn)生的原因是________________。

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