下列化合物中，既能由單質(zhì)直接化合制得，又能由復(fù)分解反應(yīng)制得的是（　　）

A．CuS B．FeS C．Al₂S₃    D．FeCl₂

 下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是(　　)

A．苯、油脂均不能使酸性KMnO₄溶液褪色

B．甲烷和Cl₂的反應(yīng)與乙烯和Br₂的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)

C．葡萄糖、果糖的分子式均為C₆H₁₂O₆，二者互為同分異構(gòu)體

D．乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H₂，二者分子中官能團(tuán)相同

下列說法正確的是（　　）

A．強(qiáng)電解質(zhì)溶液一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)

B．強(qiáng)電解質(zhì)的水溶液中不存在電解質(zhì)分子

C．強(qiáng)電解質(zhì)都是離子化合物，弱電解質(zhì)都是共價(jià)化合物

D．不同的弱電解質(zhì)只要物質(zhì)的量濃度相同，電離程度也就相同

高鐵酸鉀(K₂FeO₄)是一種新型、高效、多功能水處理劑，其與水的離子反應(yīng)是：

              4FeO₄^2－+10H₂O=4Fe(OH)₃(膠體)+3O₂↑+8OH^－

工業(yè)上先制得高鐵酸鈉，然后在低溫下，向高鐵酸鈉溶液中加入一定量的KOH就可制得高鐵酸鉀。制備高鐵酸鈉的兩種方法的主要反應(yīng)原理如下：

           濕法制備——2Fe(OH)₃+3ClO^－+4OH^－=2FeO₄^2－+3Cl^－+5H₂O；

           干法制備——2FeSO₄ +6Na₂O₂=2Na₂FeO₄+2Na₂O+2Na₂SO₄+O₂↑。

下列有關(guān)說法中錯(cuò)誤的是（　�。�

A．高鐵酸鉀與水反應(yīng)時(shí)，水發(fā)生氧化反應(yīng)

B．干法中每生成1mol Na₂FeO₄共轉(zhuǎn)移4mol電子

C．濕法中每生成1mol Na₂FeO₄共轉(zhuǎn)移3mol電子

D．K₂FeO₄處理水時(shí)，不僅能殺菌，還能除去H₂S、NH₃等，并使懸浮雜質(zhì)沉降

 下列對鋼鐵制品采取的措施不能防止或減緩鋼鐵腐蝕的是（　　）

A．保持表面干燥      B．表面鍍鋅    

C．表面鑲嵌銅塊      D．與電源負(fù)極相連

Ti、Fe、Ni、Cu、Zn、La等過渡金屬能形成配合物或化合物與這些金屬原子的電子層結(jié)構(gòu)有關(guān)。

（1）基態(tài)Ni原子的外圍電子排布式為　　　　。

（2）CO可以和很多過渡金屬形成配合物，如羰基鐵［Fe(CO)₅］、羰基鎳［Ni(CO)₄］。其中Fe(CO)₅常溫下呈液態(tài)，熔點(diǎn)為-20.5 ℃，沸點(diǎn)為103 ℃，易溶于非極性溶劑，據(jù)此可判斷Fe(CO)₅晶體屬于               (填晶體類型)。CO與N₂ 互為等電子體，與CO互為等電子體的離子為         （任寫一種）； 

（3）［Cu(NH₃)₄］^2＋具有對稱的空間構(gòu)型，［Cu(NH₃)₄］^2＋中的兩個(gè)NH₃被兩個(gè)Cl^－取代，能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物，則［Cu(NH₃)₄］^2＋的空間構(gòu)型為                       。

（4）現(xiàn)有含鈦的兩種顏色的晶體，Ti^3＋的配位數(shù)均為6，一種為紫色，一種為綠色，相關(guān)實(shí)驗(yàn)證明，兩種晶體的組成皆為TiCl₃·6H₂O。為測定這兩種晶體的化學(xué)式，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：

a．分別取等質(zhì)量的兩種配合物晶體的樣品配成待測溶液；

b．分別往待測溶液中滴入AgNO₃溶液，均產(chǎn)生白色沉淀；

c．沉淀完全后分別過濾得兩份沉淀，經(jīng)洗滌干燥后稱量，發(fā)現(xiàn)原綠色晶體的水溶液與AgNO₃溶液反應(yīng)得到的白色沉淀質(zhì)量為紫色晶體的水溶液反應(yīng)得到沉淀質(zhì)量的2/3。試推斷綠色晶體的化學(xué)式為                        。

（5）ZnS在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛。立方ZnS晶體結(jié)構(gòu)如圖1所示，其晶胞邊長為540.0 pm，則a位置S^2-與b位置Zn²⁺之間的距離為         pm(列式表示)。 

                      圖1                      圖2

（6）鑭鎳合金有很強(qiáng)儲(chǔ)氫能力，已知鑭鎳合金LaNi_n晶胞如圖2，晶胞體積為9.0×10^－23cm3，儲(chǔ)氫后形成LaNi_nH_4.5合金（氫進(jìn)入晶胞空隙，體積不變），氫在合金中的密度為_____________。

原子序數(shù)依次增大的A、B、C、D、E、F、G七種前四周期元素（稀有氣體除外），常溫下，有三種元素對應(yīng)的單質(zhì)呈氣態(tài)，C與D同族。其中A原子核外有六種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子，C為地殼中含量做多的元素，F(xiàn)的簡單離子是同周期主族元素形成的簡單離子中氧化性最弱的，G的基態(tài)原子的最外能層只有一個(gè)電子，其他能層均已充滿電子。

（1）電負(fù)性越大的原子，對鍵合電子的吸引能力越強(qiáng)，通常對應(yīng)元素化合價(jià)呈現(xiàn)負(fù)價(jià)。根據(jù)B、C、D、E四種元素形成的常見化合物的化合價(jià)，確定電負(fù)性最大的元素，寫出其基態(tài)原子的電子排布圖                                                                   。

（2）甲是由B元素等非金屬元素組成的離子化合物，甲可由E的氫化物溶液與電解質(zhì)乙溶液反應(yīng)生成，寫出該反應(yīng)的離子方程式                                             。

（3）A元素可形成多種單質(zhì)，一種晶體結(jié)構(gòu)如圖一所示，該晶體與熔融的F單質(zhì)相互作用，形成某種青銅色的物質(zhì)（其中的元素F用“●”表示），原子分布如圖二所示，該物質(zhì)的化學(xué)式為                。另一種的晶胞如圖三所示，若此晶胞中的棱長為356.6 pm，則此晶胞的密度為___________g·cm^-3(保留兩位有效數(shù)字)。

圖一　　 　　　  圖二　　 　　　　   圖三                  圖四

（4）G元素形成的單質(zhì)，其晶體的堆積模型為________，G的醋酸鹽晶體局部結(jié)構(gòu)如圖四，該晶體中含有的化學(xué)鍵是________(填選項(xiàng)序號(hào))。

①極性鍵　�、诜菢O性鍵　　③配位鍵　�、芙饘冁I

（5）E和F與不同價(jià)態(tài)的G可組成兩種化合物，這兩種化合物都可用于催化乙炔聚合，其陰離子均是由G和E兩元素形成的無限長鏈結(jié)構(gòu)(如下圖)，已知其中一種化合物的化學(xué)式為FGE₃，另一種的化學(xué)式為                。

（6）若物質(zhì)F₂D₃是一種含有非極性共價(jià)鍵的離子化合物，各原子最外層都滿足8e^-穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，請你寫出該化合物陰離子的電子式                 。

已知A、B、C、D四種分子所含原子的數(shù)目依次為 1、3、6、6，且都含有18個(gè)電子，B、C是由兩種元素的原子組成，且分子中兩種原子的個(gè)數(shù)比均為1∶2。D是一種有毒的有機(jī)物。

（1）與組成A分子的原子的元素同族的上一周期的元素具有相同核外電子數(shù)的單核離子中，氧化性最強(qiáng)的       ，該離子與氫氧根離子結(jié)合生成的產(chǎn)物的電離方程式為　         。

（2）從B分子的立體結(jié)構(gòu)判斷，該分子屬于　         分子(填“極性”或“非極性”)。B分子中心原子的最高價(jià)氧化物的濃溶液可以和B反應(yīng)，寫出該化學(xué)反應(yīng)方程式并用單線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目　　　                                                       。

（3）C與另一種含有18個(gè)電子的4原子分子可以發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成無污染的物質(zhì)，該反應(yīng)可以做為火箭發(fā)射原理，請寫出該反應(yīng)方程式                                   。

（4）D、氧氣，氫氧化鈉溶液和惰性電極可設(shè)計(jì)出一種燃料電池，則該燃料電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為　　　                                                                 。

26.4 g某液態(tài)有機(jī)化合物A完全燃燒后，生成21.6g H₂O和52.8 gCO₂。測得有機(jī)化合物A的蒸氣對H₂的相對密度是44，求：

（1）有機(jī)物A的分子式                 。

（2）用如圖所示裝置測定有機(jī)物A的分子結(jié)構(gòu)。

①組裝好裝置后，加入藥品之前，必須檢查裝置的氣密性，請簡述檢查上圖裝置氣密性的方法：                                                                           

②實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下（實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況，忽略有機(jī)物和玻璃管體積對氣體體積的影響）：a mL（密度為）的有機(jī)物A與足量鈉完全反應(yīng)后，恢復(fù)室溫，調(diào)整廣口瓶和量筒內(nèi)液面相平，量筒液面讀數(shù)為b mL，若1 molA分子中有x mol氫原子能跟金屬鈉反應(yīng)，則x的計(jì)算式為                （可以不化簡）。

（3）若x=2，已知碳碳雙鍵上的碳原子不能連接羥基，同一個(gè)碳原子上不能連有兩個(gè)羥基，根據(jù)已有知識(shí)，有機(jī)物A可能有         種，核磁共振氫譜顯示有機(jī)物A有3種吸收峰，且峰面積之比為1:1:2，則A的結(jié)構(gòu)簡式為                       （任寫一種）；

若b=0，則x=0，且A具有果香味，則A的結(jié)構(gòu)可能有         種。

（4）A可以通過一系列化學(xué)反應(yīng)生成分子式為C₄H₁₀的烴，且有支鏈，請用系統(tǒng)命名法對A命名：                                                                         。

由環(huán)己烷，乙醇，乙醚組成的混合物，測得碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72％，則氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

A．13.8％          B．16％          C．17.8％          D．21.8%