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下列說法正確的是
A.除去Cu2+中的少量Fe3+,可加入CuO
B.沸點:晶體硅 > SiO2 > SiCl4 > NaCl
C.Cu(NH3)42+中的配位鍵是由Cu2+提供孤對電子,NH3提供空軌道形成的
D.石油的分餾、煤的液化以及煤的干餾等生產(chǎn)過程中均只發(fā)生物理變化
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下列說法正確的是
A.氮族元素的氫化物中,NH3的沸點最低
B.非金屬性:Cl > Br > I,所以酸性:HCl > HBr > HI
C.Na和Cs同主族,所以NaCl和CsCl晶胞的結(jié)構(gòu)相同
D.O和S同主族,所以CO2和CS2都是直線型非極性分子
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設(shè)阿伏伽德羅常數(shù)為NA,下列說法正確的是
A.pH = 1 的H2SO4溶液中所含H+的個數(shù)為0.1NA
B.100mL 0.1mol·L-1的NH4Cl溶液所含NH4+的個數(shù)為0.01 NA
C.電解精煉銅的過程中,外電路轉(zhuǎn)移NA個電子,陰極生成銅的質(zhì)量為32g
D.將2molSO2和10molO2充入一密閉容器中完全反應(yīng)后,生成SO3的分子數(shù)為2NA
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常溫下用惰性電極電解200mL一定濃度的NaCl與CuSO4混合溶液,理論上兩極所得氣體的體積隨時間變化的關(guān)系如圖中Ⅰ、Ⅱ所示(以下氣體體積已換算成標準狀況下的體積).根據(jù)圖中信息回答下列問題.
(1)通過計算推測:
①原混合溶液中NaCl和CuSO4的物質(zhì)的量濃度.
c(NaCl)= 0.1 mol•L﹣1,c(CuSO4)= 0.1 mol•L﹣1.
②t2時所得溶液的pH= 1。
(2)若用惰性電極電解NaCl和CuSO4的混合溶液200mL,經(jīng)過一段時間后兩極均得到224mL氣體,則原混合溶液中氯離子濃度的取值范圍為 0<c(Cl﹣)<0.1mol/L ,銅離子濃度的取值范圍為 c(Cu2+)=0.05mol/L。
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某;瘜W研究性學習小組以銅為電極電解飽和食鹽水,探究過程如下:
【實驗Ⅰ】如圖裝置,電源接通后,與電池負極相連的銅絲上有大量氣泡產(chǎn)生;與電池正極相連的銅絲由粗變細.電解開始30s內(nèi),陽極附近出現(xiàn)白色渾濁,然后開始出現(xiàn)橙黃色渾濁,此時測定溶液的pH約為10.隨著沉淀量的逐漸增加,橙黃色沉淀慢慢聚集在試管底部,但溶液始終未出現(xiàn)藍色.
【實驗Ⅱ】將實驗Ⅰ中試管底部的橙黃色沉淀取出,分裝在兩支小試管中,沉淀很快轉(zhuǎn)變?yōu)榇u紅色,后續(xù)的操作及現(xiàn)象如下:
序號 | 操作 | 現(xiàn)象 |
① | 滴入稀硝酸 | 磚紅色沉淀溶解,有無色氣泡產(chǎn)生,最終得到藍色溶液 |
② | 滴入稀硫酸 | 磚紅色沉淀轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色不溶物,溶液呈藍色 |
已知常見銅的化合物顏色如下:
物質(zhì) | 顏色 | 物質(zhì) | 顏色 |
氯化銅 | 固體呈棕色,濃溶液呈綠色,稀溶液呈藍色 | 氫氧化亞銅(不穩(wěn)定) | 橙黃色 |
堿式氯化銅 | 綠色 | 氫氧化銅 | 藍色 |
氧化亞銅 | 磚紅色 | 氯化亞銅 | 白色 |
請回答下列問題:
(1)銅的常見化合價為 +1 、 +2;聚集在試管底部的橙黃色沉淀的化學式為 Cu2O。
(2)陽極的電極反應(yīng)式為 2Cu+2Cl﹣﹣2e﹣=2CuCl↓。
(3)寫出實驗Ⅱ中①、②的離子方程式:① 3Cu2O+2H++2NO3﹣=6Cu2++2NO↑+7H2O;② Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O。
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工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72﹣和CrO42﹣,它們會對人類及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大損害,必須進行處理.常用的處理方法有兩種.
方法1:還原沉淀法該法的工藝流程為:CrO42﹣Cr2O72﹣Cr3+Cr(OH)3↓其中第①步存在平衡:2CrO42﹣(黃色)+2H+⇌Cr2O72﹣(橙色)+H2O
(1)若平衡體系的pH=2,該溶液顯 橙 色.
(2)能說明第①步反應(yīng)達平衡狀態(tài)的是 c。
a.Cr2O72﹣和CrO42﹣的濃度相同 b.2v(Cr2O72﹣)=v(CrO42﹣) c.溶液的顏色不變
(3)第②步中,還原1molCr2O72﹣離子,需要 6 mol的FeSO4•7H2O.
(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)⇌Cr3+(aq)+3OH﹣(aq)
常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)•c3(OH﹣)=10﹣32,要使c(Cr3+)降至10﹣5mol/L,溶液的pH應(yīng)調(diào)至 5。
方法2:電解法,該法用Fe做電極電解含Cr2O72﹣的酸性廢水,隨著電解進行,在陰極附近溶液pH升高,產(chǎn)生Cr(OH)3沉淀.
(5)用Fe做電極的原因為 陽極反應(yīng)為Fe﹣2e﹣═Fe2+,提供還原劑Fe2+。
(6)在陰極附近溶液pH升高的原因是(用電極反應(yīng)解釋) 2H++2e﹣═H2↑ ,溶液中同時生成的沉淀還有 Fe(OH)3。
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如圖,p、q為直流電源的兩極,A由+2價金屬單質(zhì)X制成,B、C、D為鉑電極,接通電源,金屬X沉積于B極,同時C、D極上均產(chǎn)生氣泡.試回答:
(1)p為 正 極,A極發(fā)生了 氧化 反應(yīng).
(2)C為 陽 極,試管里收集到的氣體是 氧氣。
(3)C極的電極反應(yīng)式是 4OH﹣﹣4e﹣=O2↑+2H2O。
(4)在電解過程中,測得的C、D兩極上產(chǎn)生的氣體的實驗數(shù)據(jù)如下:
時間(min) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
陰極生成氣體體積 (cm3) | 6 | 12 | 20 | 29 | 39 | 49 | 59 | 69 | 79 | 89 |
陽極生成氣體體積 (cm3) | 2 | 4 | 7 | 11 | 16 | 21 | 26 | 31 | 36 | 41 |
仔細分析以上實驗數(shù)據(jù),造成陰、陽兩極氣體體積比變化的可能原因是 開始時陰、陽兩極氣體體積比為3:1,10分鐘時約為2:1,說明開始時氧氣溶解于溶液中。
(5)當反應(yīng)進行一段時間后,A、B電極所在的電解池中溶液的pH 不變 (填“增大”、“減小”或“不變”).
(6)當電路中通過0.004mol電子時,B電極上沉積金屬X為0.128g,則此金屬的摩爾質(zhì)量為 64g/mol。
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下列有關(guān)電化學裝置完全正確的是( 。
A | B | C | D |
銅的冶煉 | 鐵上鍍銀 | 防止Fe被腐蝕 | 構(gòu)成銅鋅原電池 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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鋰離子電池已經(jīng)成為第一代實用化的蓄電池,該電池具有能量密度大、電壓高的特性.鋰離子電池放電時的電極反應(yīng)式為:
負極反應(yīng):C6Li﹣xe﹣═C6Li1﹣x+xLi+(C6Li表示鋰原子嵌入石墨形成的復合材料);
正極反應(yīng):Li1﹣xMO2+xLi++xe﹣═LiMO2(LiMO2表示含鋰的過渡金屬氧化物).
下列有關(guān)說法正確的是( )
| A. | 鋰離子電池充電時電池反應(yīng)為LiMO2+C6Li1﹣x═C6Li+Li1﹣xMO2 |
| B. | 電池反應(yīng)中,鋰、鋅、銀、鉛各失去1 mol 電子,金屬鋰所消耗的質(zhì)量最大 |
| C. | 鋰離子電池放電時電池內(nèi)部Li+向負極移動 |
| D. | 鋰離子電池充電時陰極反應(yīng)為C6Li1﹣x+xLi+﹣xe﹣═C6Li |
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目前市場上的手提應(yīng)急燈,主要用的是“無液干粉”鉛酸蓄電池,其原理是將強腐蝕性的濃硫酸灌注到硅膠中,使電解質(zhì)溶液不易發(fā)生泄漏,大大改善了電池的性能.所用的原料仍然是Pb﹣PbO2﹣H2SO4,下列關(guān)于該鉛酸蓄電池的說法正確的是( 。
| A. | 充電時,電源的正極接蓄電池標“+”的一極,電池上標有“﹣”的一極發(fā)生氧化反應(yīng) |
| B. | “無液干粉”鉛酸蓄電池徹底改變了原來的鉛酸蓄電池的原理 |
| C. | 放電時,在鉛酸蓄電池的負極發(fā)生還原反應(yīng) |
| D. | 若用此鉛酸蓄電池電解飽和NaCl溶液,標準狀況下制備1.12LCl2,電池內(nèi)至少消耗H2SO40.10 mol |
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