科目: 來(lái)源: 題型:
某溫度下,向2 L恒容密閉容器中充入1.0 mol A
和1.0 mol B,反應(yīng)經(jīng)過一段時(shí)間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表,下列說法正確的是( 。
t/s | 0 | 5 | 15 | 25 | 35 |
n(A)/mol | 1.0 | 0.85 | 0.81 | 0.80 | 0.80 |
A、反應(yīng)在前5 s的平均速率
B、保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí),則反應(yīng)的
C、相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0 mol C達(dá)到平衡時(shí),C的轉(zhuǎn)化率大于80%
D、相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入0.20 mol A、0.20 mol B和1.0 mol C,反應(yīng)達(dá)到平衡前
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科目: 來(lái)源: 題型:
實(shí)驗(yàn)室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯。有關(guān)物質(zhì)的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表。
化合物 | 相對(duì)分子質(zhì)量 | 密度/g·cm-3 | 沸點(diǎn)/℃ | 溶解度/100g水 |
正丁醇 | 74 | 0.80 | 118.0 | 9 |
冰醋酸 | 60 | 1.045 | 118.1 | 互溶 |
乙酸正丁酯 | 116 | 0.882 | 126.1 | 0.7 |
(一)乙酸正丁酯的制備
①在干燥的50mL圓底燒瓶中,加入13.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸,再加入3~4滴濃硫酸,搖勻,投入1~2粒沸石。然后安裝分水器(作用:實(shí)驗(yàn)過程中不斷分離除去反應(yīng)生成的水)、溫度計(jì)及回流冷凝管,加熱冷凝回流反應(yīng)
(二)產(chǎn)品的精制
②將分水器分出的酯層和反應(yīng)液一起倒入分液漏斗中,用10 mL的水洗滌。有機(jī)層繼續(xù)用10 mL10%Na2CO3洗滌至中性,再用10 mL 的水洗滌,最后將有機(jī)層轉(zhuǎn)移至錐形瓶中,再用無(wú)水硫酸鎂干燥。
③將干燥后的乙酸正丁酯濾入50 mL 燒瓶中,常壓蒸餾,收集125~127 ℃的餾分,得11.6 g乙酸正丁酯
請(qǐng)回答有關(guān)問題。
(1)冷水應(yīng)該從冷凝管 ___________(填a或b)管口通入。
(2)步驟①中不斷從分水器下部分出生成的水的目的是_________________________
步驟①中判斷反應(yīng)終點(diǎn)的依據(jù)是_____________________________________。
(3)產(chǎn)品的精制過程步驟②中,第一次水洗的目的是_____________________________,用飽和Na2CO3溶液洗滌有機(jī)層,該步操作的目的是_________________________________。
(4)下列關(guān)于分液漏斗的使用敘述正確的是____
A.分液漏斗使用前必須要檢漏,只要分液漏斗的旋塞芯處不漏水即可使用
B.裝液時(shí),分液漏斗中液體的總體積不得超過其容積的2/3
C.萃取振蕩操作應(yīng)如右圖所示
D.放出液體時(shí),需將玻璃塞打開或使塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔
(5)步驟③的常壓蒸餾,需收集126℃的餾分,沸點(diǎn)大于140℃的有機(jī)化合物的蒸餾,一般不用上述冷凝管而用空氣冷凝管,可能原因是_________________________
(6)該實(shí)驗(yàn)過程中,生成乙酸正丁酯(式量116)的產(chǎn)率是__________
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科目: 來(lái)源: 題型:
運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究元素及其化合物的反應(yīng)有重要意義。
(1)硫酸生產(chǎn)中,SO2催化氧化生成SO3:2SO2(g)+ O2(g)2SO3(g),混合體系中SO3的百分含量和溫度的關(guān)系如右圖所示(曲線上任何一點(diǎn)都表示平衡狀態(tài))。根據(jù)圖示回答下列問題:
①2SO2(g) + O2(g)2SO3(g)的△H____0(填“>”、“<”)。若在恒溫、恒壓條件下向上述平衡體系中通入氦氣,平衡 移動(dòng)(填“向左”“向右”或“不移動(dòng)”) 。
②若溫度為T1時(shí),反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D時(shí),V正_______V逆(填“>”“<”或“=”)
(2)氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有重要作用。
① 右圖是一定的溫度和壓強(qiáng)下N2和H2反應(yīng)生成lmolNH3過程中能量變化示意圖,請(qǐng)寫出工業(yè)合成氨的熱化學(xué)方程式:(△H用含字母Q1、Q2的代數(shù)式表示) 。
②在AlCl3溶液中滴加氨水,反應(yīng)的離子方程式為: 。
(3)海水中含有大量的元素,常量元素如氯、微量元素如碘在海水中均以化合態(tài)存在。在25℃下,向0.1mol•L-1的NaCl溶液中逐滴加入適量的0.1mol•L-1硝酸銀溶液,有白色沉淀生成,向反應(yīng)后的濁液中,繼續(xù)加入0.1mol•L-1的NaI溶液,看到的現(xiàn)象是 全品教學(xué)網(wǎng), 用后離不了!,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示): 。
全品教學(xué)網(wǎng), 用后離不了。ㄒ阎25℃時(shí)Ksp[AgCl] =1.0×10-10 mol2•L-2,Ksp[AgI] =1.5×10-16mol2•L-2 )
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科目: 來(lái)源: 題型:
某溫度下,向2 L恒容密閉容器中充入1.0 mol A
和1.0 mol B,反應(yīng)經(jīng)過一段時(shí)間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表,下列說法正確的是( 。
t/s | 0 | 5 | 15 | 25 | 35 |
n(A)/mol | 1.0 | 0.85 | 0.81 | 0.80 | 0.80 |
A、反應(yīng)在前5 s的平均速率
B、保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí),則反應(yīng)的
C、相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0 mol C達(dá)到平衡時(shí),C的轉(zhuǎn)化率大于80%
D、相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入0.20 mol A、0.20 mol B和1.0 mol C,反應(yīng)達(dá)到平衡前
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科目: 來(lái)源: 題型:
實(shí)驗(yàn)室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯。有關(guān)物質(zhì)的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表。
化合物 | 相對(duì)分子質(zhì)量 | 密度/g·cm-3 | 沸點(diǎn)/℃ | 溶解度/100g水 |
正丁醇 | 74 | 0.80 | 118.0 | 9 |
冰醋酸 | 60 | 1.045 | 118.1 | 互溶 |
乙酸正丁酯 | 116 | 0.882 | 126.1 | 0.7 |
(一)乙酸正丁酯的制備
①在干燥的50mL圓底燒瓶中,加入13.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸,再加入3~4滴濃硫酸,搖勻,投入1~2粒沸石。然后安裝分水器(作用:實(shí)驗(yàn)過程中不斷分離除去反應(yīng)生成的水)、溫度計(jì)及回流冷凝管,加熱冷凝回流反應(yīng)
(二)產(chǎn)品的精制
②將分水器分出的酯層和反應(yīng)液一起倒入分液漏斗中,用10 mL的水洗滌。有機(jī)層繼續(xù)用10 mL10%Na2CO3洗滌至中性,再用10 mL 的水洗滌,最后將有機(jī)層轉(zhuǎn)移至錐形瓶中,再用無(wú)水硫酸鎂干燥。
③將干燥后的乙酸正丁酯濾入50 mL 燒瓶中,常壓蒸餾,收集125~127 ℃的餾分,得11.6 g乙酸正丁酯
請(qǐng)回答有關(guān)問題。
(1)冷水應(yīng)該從冷凝管 ___________(填a或b)管口通入。
(2)步驟①中不斷從分水器下部分出生成的水的目的是_________________________
步驟①中判斷反應(yīng)終點(diǎn)的依據(jù)是_____________________________________。
(3)產(chǎn)品的精制過程步驟②中,第一次水洗的目的是_____________________________,用飽和Na2CO3溶液洗滌有機(jī)層,該步操作的目的是_________________________________。
(4)下列關(guān)于分液漏斗的使用敘述正確的是____
A.分液漏斗使用前必須要檢漏,只要分液漏斗的旋塞芯處不漏水即可使用
B.裝液時(shí),分液漏斗中液體的總體積不得超過其容積的2/3
C.萃取振蕩操作應(yīng)如右圖所示
D.放出液體時(shí),需將玻璃塞打開或使塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔
(5)步驟③的常壓蒸餾,需收集126℃的餾分,沸點(diǎn)大于140℃的有機(jī)化合物的蒸餾,一般不用上述冷凝管而用空氣冷凝管,可能原因是_________________________
(6)該實(shí)驗(yàn)過程中,生成乙酸正丁酯(式量116)的產(chǎn)率是__________
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科目: 來(lái)源: 題型:
自從1985年發(fā)現(xiàn)了富勒烯以來(lái),由于其具有獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì),越來(lái)越受到人
們的關(guān)注。
(1)富勒烯(C60)在液相中用FeCl3催化可生成二聚體,過程見圖21A—1。
①Fe3+基態(tài)時(shí)核外電子排布式為 ;
②1molC60分子中含鍵數(shù)目為 ;
③富勒烯二聚體中碳原子雜化軌道類型有 。
(2)C60的晶胞結(jié)構(gòu)如圖21A—2,則與每個(gè)C60分子緊鄰的C60分子有 個(gè)。
(3)我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)杯[8]芳烴(如圖21A—3所示)能與C60形成包合物(如圖21A—4),
①杯[8]芳烴底部8個(gè)羥基間的作用為 ;
②杯[8]芳烴包合物中C60與杯芳烴間的作用力為 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
氫能是一種綠色能源,一種目前成熟的方法是利用碘硫熱化學(xué)循環(huán)制備氫氣,其原理示意圖如下。
(1)已知:SO3(g) SO2(g)+1/2O2(g) △H1 =-98.3kJ·mol-1
H2SO4(l) SO3(g) + H2O(l) △H2 =-130.4 kJ·mol-1
2H2SO4(l) 2SO2(g)+ O2(g)+ 2H2O(l) △H3
則△H3= kJ·mol-1 。
(2)上述熱化學(xué)循環(huán)制氫要消耗大量的能量,從能源角度考慮,可采用的解決方案是
。
(3)碘化氫熱分解反應(yīng)為:2HI(g)H2(g) + I2(g),分解曲線如圖20—1,分解反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式為:K= ;升高溫度時(shí)平衡常數(shù)K (選填:“增大”或“減小”)。
(4)本生(Bunsen)反應(yīng)中SO2和I2及H2O發(fā)生的反應(yīng)為:SO2+I2+2H2O=3H++HSO4-+2I-,
I-+I2I3-。
①當(dāng)起始時(shí),SO2為1mol,水為16mol,溶液中各離子變化關(guān)系如圖20—2,圖中b變化表示的離子是 ;在水相中進(jìn)行的本生反應(yīng)必須使水和碘顯著過量,但易
引起副反應(yīng)將反應(yīng)器堵塞等。寫出濃硫酸與HI發(fā)生反應(yīng)生成硫和碘的化學(xué)方程式
。
②野村(Nonura)等人提出利用電解的方法進(jìn)行本生反應(yīng),反應(yīng)原理如圖20—3所示,則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
將“廢雜銅煙塵”用硫酸吸收浸取,既可保護(hù)環(huán)境又可得到用途廣泛的高純硫酸鋅。已知煙塵中主要含ZnO,還有少量的FeO、Fe2O3、CuO、MnO。制備工藝流程如下:
(1)硫酸鋅溶液滴入石蕊試液,溶液變紅,其原因是 。
(2)H2O2氧化Fe2+的離子方程式為 。
(3)“除鐵”時(shí),溶液的pH應(yīng)調(diào)整到 (相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH及沉淀完全的pH如下表,金屬離子開始沉淀時(shí)的濃度為1mol·L-1)。
金屬離子 | 開始沉淀的pH | 沉淀完全的pH |
Fe3+ | 1.1 | 3.2 |
Zn2+ | 5.5 | 8.0 |
Cu2+ | 5.2 | 6.7 |
Fe2+ | 5.8 | 8.8 |
(4)“除錳”時(shí)溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(5)試劑X為 。
(6)由ZnSO4溶液需經(jīng)過: 、 、過濾及干燥得ZnSO4·7H2O。
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科目: 來(lái)源: 題型:
納米氧化鋁在人工晶體、微電子器件等方面有重要應(yīng)用,實(shí)驗(yàn)室制取納米氧化鋁方法之一是:將一定體積的0.3mol·L-1Al(NO3)3溶液勻速滴加到2.0mol·L-1 (NH4)2CO3溶液中,攪拌30min,過濾、純水洗滌、乙醇洗滌、室溫真空干燥,得堿式碳酸鋁銨[化學(xué)式可表示為:(NH4)aAlb(OH)c(CO3)d],然后熱分解得到納米氧化鋁。
(1)制取納米氧化鋁時(shí)勻速滴加Al(NO3)3溶液并不斷攪拌,其主要目的是
。
(2)(NH4)aAlb(OH)c(CO3)d中a、b、c、d的代數(shù)關(guān)系式為 。
(3)為確定堿式碳酸鋁銨的組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
①準(zhǔn)確稱取5.560g樣品,在密閉體系中充分加熱到300℃使其完全分解且固體質(zhì)量不再變化;
②產(chǎn)生的氣態(tài)物質(zhì)依次通過足量濃硫酸和堿石灰裝置吸收,堿石灰裝置增重1.760g;
③最后稱得剩余固體質(zhì)量為2.040g。
根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算堿式碳酸鋁銨樣品的化學(xué)組成(寫出計(jì)算過程)。
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科目: 來(lái)源: 題型:
苯螨特(Benzomate)是一種用于防治紅蜘蛛的新型農(nóng)藥,一種合成苯螨特的合成路線流程圖如下:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A→B反應(yīng)類型是 。
(2)化合物C中含氧官能團(tuán)名稱是 和 。
(3)化合物X的分子式為:C7H5OCl,,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(4)C的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件:
Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)也能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
Ⅱ.分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
寫出一種符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以 和(CH3)2SO4為原料制備
的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。
已知:CH2=CHCOOH CH2=CHCH2OH。
合成路線流程圖示例如下:
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