科目: 來源: 題型:
某化學(xué)小組同學(xué)向一定量加入少量淀粉的NaHSO3溶液中加入稍過量的KIO3溶液,一段時間后,溶液突然變藍(lán)色。
(1)查閱資料知NaHSO3與過量KIO3反應(yīng)分為以下兩步進(jìn)行,第一步為IO3-+ 3HSO3-=3SO42-+3H+ + I-,則第二步反應(yīng)的離子方程式為_____________________________
(2)通過測定溶液變藍(lán)所用時間探究濃度和溫度對該反應(yīng)的反應(yīng)速率的影響。調(diào)節(jié)反應(yīng)物濃度和溫度進(jìn)行對比實驗,記錄如下:
實驗編號 | 0.02mol/LNaHSO3溶液/mL | 0.02mol/LKIO3溶液/mL | H2O/mL | 反應(yīng)溫度/℃ | 溶液變藍(lán)的時間t/s |
① | 15 | 20 | 10 | 15 | t1 |
② | a | 30 | 0 | 15 | t2 |
③ | 15 | b | c | 30 | t3 |
實驗①②是探究______________對反應(yīng)速率的影響,表中a=________;實驗①③是探究溫度對反應(yīng)速率的影響,則表中b=________,c=________
(3)將NaHSO3溶液與KIO3溶液混合(預(yù)先加入可溶性淀粉為指示劑),用速率檢測儀檢測出起始階段反應(yīng)速率逐漸增大,一段時間后反應(yīng)速率又逐漸減小。課題組對起始階段反應(yīng)速率逐漸增大的原因提出如下假設(shè),請你完成假設(shè)三:
假設(shè)一:反應(yīng)生成的SO42-對反應(yīng)起催化作用,SO42-濃度越大反應(yīng)速率越快;
假設(shè)二:反應(yīng)生成的H+對反應(yīng)起催化作用,H+濃度越大反應(yīng)速率越快;
假設(shè)三:__________________________________________________________;
……
(4)請你設(shè)計實驗驗證上述假設(shè)一,完成下表中內(nèi)容(反應(yīng)速率可用測速儀測定)
實驗步驟(不要求寫出具體操作過程) | 預(yù)期實驗現(xiàn)象和結(jié)論 |
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氯酸鎂[ Mg(ClO3)2 ]常用作催熟劑、除草劑等,實驗室制備少量Mg(ClO3)2·6H2O的流程如下:
已知:①鹵塊主要成分為MgCl2·6H2O,
含有MgSO4、FeCl2等雜質(zhì)。
②Mg(ClO3)2、NaClO3 、MgCl2 、NaCl 四種
化合物的溶解度(S)隨溫度(T)變化曲線如右圖所示。
(1).加速鹵塊在KMnO4溶液中溶解的措施有: (寫出一點即可)。
(2).加入MgO的作用是 ;過濾后所得濾渣的主要成分為 。
(3).加入NaClO3飽和溶液后發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ,再進(jìn)一步制Mg(ClO3)2·6H2O晶體的實驗步驟依次為:①加熱蒸發(fā);② ;③ ;④過濾洗滌。
產(chǎn)品中Mg(ClO3)2·6H2O含量的測定:
步驟1:準(zhǔn)確稱量3.0 g產(chǎn)品配成100 mL溶液。
步驟2:取10.00 mL試液于錐形瓶中,加入10.00 mL稀硫酸和20 .00mL 1.000 mol/L的FeSO4溶液,微熱,將Fe2+氧化成Fe3+。
步驟3:冷卻至室溫,用0.100 mol/L K2Cr2O7 溶液滴定剩余的Fe2+至終點。
此過程中反應(yīng)的離子方程式為:Cr2O72-+6Fe2++14H+→2Cr3++6Fe3++7H2O。
步驟4:將步驟2、3重復(fù)兩次
(4).①寫出步驟2中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式: ;
②步驟3中若滴定前不用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗滴定管,將會導(dǎo)致最終結(jié)果 (填“偏大”、 “偏小”或“不變”);
(5).若平均消耗K2Cr2O7 溶液15.00 mL,則產(chǎn)品中Mg(ClO3)2·6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。
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ZnO是電鍍、涂料、有機合成等化學(xué)工業(yè)的重要原料。某課題組設(shè)計由含鋅工業(yè)廢料(含F(xiàn)e、Cu、Mn等雜質(zhì))生產(chǎn)ZnO的工藝流程如下:
已知:黃鈉鐵礬在pH為1.5,溫度為90℃時完全沉淀,且易于過濾。
2Cu +O2 +2H2SO4 == 2CuSO4+2H2O
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X、Y、Z、W是元素周期表中前四周期的常見元素,其相關(guān)信息如下表;
元素 | 相關(guān)信息 |
X | X的基態(tài)原子核外3個能級上有電子,且每個能級上的電子數(shù)相等 |
Y | 雙原子分子單質(zhì)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為1.429g/L |
單質(zhì)及其化合物的焰色反應(yīng)為黃色 | |
W | W元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層只有一個電子 |
⑴ X位于元素周期表位置為第第__________周期第_________族。X的一種單質(zhì)熔點很高,硬度很大,則這種單質(zhì)的晶體屬于 晶體。
⑵ X與Y中電負(fù)性較強的是(填元素符號) ;XY2的電子式是 ,分子中存在 的鍵和鍵的個數(shù)比是 。
⑶Z2Y2中含有的化學(xué)鍵類型有 ;W的基態(tài)原子核外電子排布式是 。
⑷廢舊印刷電路板上有W的單質(zhì)A。用H2O2和H2SO4的混合溶液可溶出印刷電路板上的A。已知:
A(s)+H2SO4 (aq) == ASO4 (aq) + H2(g) ΔH=+64.4kJ·mol-1
2H2O2(l) == 2H2O(l) + O2(g) ΔH= -196.4kJ·mol-1
H2(g)+O2(g) == H2O(l) ΔH= -285.8kJ·mol-1
請寫出A與H2SO4、H2O2反應(yīng)生成ASO4(aq)和H2O(l)的熱化學(xué)方程式(A用化學(xué)式表示):
。
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常溫下,下列溶液的pH或微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( )
A.0.1mol·L-1NaHCO3溶液中的粒子濃度:
c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3)>c(OH-)>c(H+)
B.將標(biāo)況下2.24L的CO2通入150mL 1mol·L-1NaOH溶液中充分反應(yīng)后的溶液:
2c(Na+)=3c(CO32-)+3c(HCO3-)+3c(H2CO3)
C.pH=3的二元弱酸H2R溶液與pH=11的NaOH溶液混合后,混合溶液的pH等于7,
則反應(yīng)后的混合液:2c(R2-)+c(HR-)>c(Na+)
D.0.2 mol·L-1的某一元酸HA溶液和0.1 mol·L-1NaOH溶液等體積混合后溶液pH大于7 則反應(yīng)后的混合液:c(OH-)+2c(A-)=c(H+)+2c(HA) Z
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在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16 mol充入10 L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):X(g)+Y(g) ⇌ 2Z(g) △H<0,一段時間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過程中測定的數(shù)據(jù)如下表:
下列說法不正確的是 ( )
A.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.44
B.其他條件不變,升高溫度,反應(yīng)達(dá)到新平衡前(逆)< (正)
C.反應(yīng)前2 min的平均速率v (Z)=4.0×10-3mol/(L·min)
D.其他條件不變,再充入0.2 mol Z,平衡時X的體積分?jǐn)?shù)不變
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利用反應(yīng)6NO2+8NH3=7N2+12H2O構(gòu)成電池的方法,既能實現(xiàn)有效消除氮氧化物的排放,減輕環(huán)境污染,又能充分利用化學(xué)能,裝置如圖所示。下列說法不正確的是( )
A.電流從右側(cè)電極經(jīng)過負(fù)載后流向左側(cè)電極
B.A電極上發(fā)生氧化反應(yīng),B為正極
C. 電極A極反應(yīng)式為2NH3-6e-=N2+6H+
D. 當(dāng)有2.24LNO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況) 被處理時,轉(zhuǎn)移電子為0.4mol
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實驗設(shè)計是化學(xué)實驗的重要技能之一。用所給裝置(夾持裝置省略)完成相關(guān)實驗,最合理的選項是 ( )
圖① 圖② 圖③ 圖④
A.圖①中KMnO4溶液紫紅色褪去,說明SO2具有漂白性
B.圖②能構(gòu)成銅鋅原電池
C.圖③利用排空氣法收集二氧化碳
D.圖④檢查裝置氣密性
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常溫下,在下列給定條件的各溶液中,一定能大量共存的離子組是( )
A.PH大于7的溶液: Na+、Ba2+、SO32-、ClO—
B.含有0.1 mol·L-1 Fe(NO3)2的溶液:H+、Mg2+、SCN-、Cl-
C.使酚酞試液變紅色的溶液:Na+、Ba2+、I-、Cl-
D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液:NH4+、SO42-、NO3-、Cl-
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