X、Y、Z、W、M為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。已知：①元素對(duì)應(yīng)的原子半徑大小為：X<Z<Y<M<W；②Y是組成有機(jī)物的必要元素 ③Z與X可形成兩種常見的共價(jià)化合物，與W可形成兩種常見的離子化臺(tái)物；④M的電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等。下列說法不正確的是( )

A．W、M的離子半徑及最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性皆為M＜W

B．YZ 2為直線型的共價(jià)化合物，W2Z2既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵

C．Y與X形成的化合物的熔沸點(diǎn)一定低于Z與X形成的化合物的熔沸點(diǎn)

D．Z與M形成的化合物可作為耐高溫材料，W、M、X以1:1:4組成的化合物是應(yīng)用前景很廣泛的儲(chǔ)氫材料，具有很強(qiáng)的還原性

下列說法正確的是( )

A．按系統(tǒng)命名法的名稱為3，3—二甲基—2—乙基戊烷

B．乙烯、乙炔是較活潑的有機(jī)物，能發(fā)生氧化反應(yīng)，甲烷和苯性質(zhì)較穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)

C．分子式為C5H12O的醇共有8種，其中能催化氧化成醛的同分異構(gòu)體有4種

D．A、B兩種有機(jī)化合物，無論以何種比例混合，只要混合物的總質(zhì)量不變，完全燃燒后，產(chǎn)生水的質(zhì)量也不變，則A、B滿足的條件必須是最簡(jiǎn)式相同

科學(xué)家用氮化鎵材料與銅組裝成如圖所示的人工光合系統(tǒng)，利用該裝置成功地實(shí)現(xiàn)了以CO2和H2O合成CH­4。下列關(guān)于該電池?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是( )

A．電池工作時(shí)，是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能

B．銅電極為正極，電極反應(yīng)式為：CO2+8e－+8H+＝CH4+2H2O

C．電池內(nèi)部H+透過質(zhì)子交換膜從左向右移動(dòng)

D．為提高該人工光合系統(tǒng)的工作效率，可向裝置中加入少量鹽酸

常溫下 0.1mol/L的H2A溶液中H2A、HA-、A2- 三者中所占物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(分布系數(shù))隨pH變化的關(guān)系如圖所示。下列表述不正確的是( )

A．H2A2H+ + A2- K=10-5.4

B．在 0.1mol/L NaHA 溶液中，各離子濃度大小關(guān)系為：

c(Na+)＞c(HA-)＞c(H+)＞c(A2-)＞c(OH-)

C．已知25℃時(shí)HF的 Ka=10-3.45，將少量H2A的溶液加入足量NaF溶液中，發(fā)生的反應(yīng)為： H2A+F-═ HF+HA-

D．將等物質(zhì)的量的NaHA、Na2A溶于水中，所得溶液pH恰好為4.2

某固體粉末X中可能含有K2SO4、(NH4)2CO3、K2SO3、NaNO3、Cu2O、FeO、Fe2O3中的若干種。某同學(xué)為確定該固體粉末的成分，取X進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象如下圖所示。該同學(xué)得出的結(jié)論正確的是

已知：Cu2O+2H+= Cu2++Cu+H2O

A．根據(jù)現(xiàn)象1可推出該固體粉末中一定含有NaNO3

B．根據(jù)現(xiàn)象2可推出該固體粉末中一定含有K2SO4

C．根據(jù)現(xiàn)象3可推出該固體粉末中一定含有K2SO3

D．根據(jù)現(xiàn)象4可推出該固體粉末中一定沒有Fe2O3

已知A是石油裂解產(chǎn)物之一，對(duì)氫氣的相對(duì)密度為14，D是含有7個(gè)碳原子的芳香族化合物。物質(zhì)間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

已知：

（1）A中含有的官能團(tuán)名稱為 。

（2）寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。

（3）寫出C+F→G的化學(xué)方程式 。

（4）關(guān)于化合物D，下列說法正確的是 。

①能與H2發(fā)生加成反應(yīng) ②能使Br2/CCl4溶液褪色

③與活潑金屬反應(yīng) ④能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)

（5）分子式為C8H8O2且與F互為同系物的同分異構(gòu)體有 種。

Ⅰ、單質(zhì)硅由于其成熟的生產(chǎn)工藝， 豐富的生產(chǎn)原料及優(yōu)異的性能被廣泛用于電子行業(yè)及太陽能電池的生產(chǎn)等，在二氧化碳氛圍中通過利用金屬鈉來還原二氧化硅可在較低的溫度條件下得到硅，同時(shí)生成一種鹽X，這相比起現(xiàn)有的生產(chǎn)工藝具有節(jié)約能耗的優(yōu)勢(shì)。

（1）寫出上述制備硅的化學(xué)反應(yīng)方程式 。

（2）二氧化硅與二氧化碳物理性質(zhì)差別很大，原因是 。

（3）鹽X的溶液能與Al2(SO4)3溶液反應(yīng)生成一種白色沉淀和氣體。寫出此反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式 。

Ⅱ(12分)某鹽A有3種元素組成，易溶于水。將A加熱，生成既不助燃，也不使?jié)駶?rùn)的紅色或藍(lán)色石蕊試紙變色的氣體B和H2O。將A溶于水，進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)：①酸性條件下與H2S作用生成淡黃色沉淀C，同時(shí)放出無色氣體D，D在空氣中轉(zhuǎn)變?yōu)榧t棕色氣體E；②當(dāng)通入足量Cl2時(shí)，無明顯現(xiàn)象，但將所得溶液濃縮后即可得到無色晶體鹽F。請(qǐng)回答下列問題：

（1）寫出A的化學(xué)式： ； B的電子式： 。

（2）寫出上述實(shí)驗(yàn)①、②所發(fā)生的離子反應(yīng)方程式：

① ；② 。

（3）D、E對(duì)環(huán)境有危害，可用NaOH溶液來吸收等物質(zhì)的量的D、E混合氣體，寫出其化學(xué)反應(yīng)方程式 。

（4）判斷鹽F的可能成份 ；

設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案確定F的成份 。

工業(yè)上一般以CO和H2為原料合成甲醇，該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：

CO(g)+ 2H2(g) CH3OH(g) △H

（1）已知CO(g)、H2(g)的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為-285.8kJ•mol-1，-283.0kJ•mol-1，

且CH3OH(g)+3/2O2(g) CO2(g)+2H2O(l) △H=－761kJ/mol；

則CO(g)+ 2H2(g) CH3OH(g)的△H= 。

（2）若將等物質(zhì)的量的CO和H2混合氣體充入恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行上述反應(yīng)，下列事實(shí)能說明此反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是 。

A．容器內(nèi)氣體密度保持不變 B．混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變

C．生成CH3OH的速率與生成H2的速率相等 D．CO的體積分?jǐn)?shù)保持不變

（3）下列措施中既有利于增大該反應(yīng)的反應(yīng)速率又能增大CO轉(zhuǎn)化率的是 。

A．將CH3OH及時(shí)從混合物中分離

B．降低反應(yīng)溫度

C．恒容裝置中充入H2

D．使用高效催化劑

（4）在容積為2L的恒容容器中，分別研究反應(yīng)在300℃、350℃和400℃三種溫度下合成甲醇的規(guī)律。右圖是上述三種溫度下不同的H2和CO的起始組成比(起始時(shí)CO的物質(zhì)的量均為1mol)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系。請(qǐng)回答：

①在上述三種溫度中，曲線X對(duì)應(yīng)的溫度是

②利用圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)，計(jì)算出曲線Z在對(duì)應(yīng)溫度下

CO(g)+ 2H2(g) CH3OH(g) 的平衡常數(shù)K = 。

（5）其他條件相同時(shí)，某同學(xué)研究該甲醇合成反應(yīng)在不同催化劑Ⅰ或Ⅱ作用下反應(yīng)相同時(shí)間時(shí)，CO的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化情況。請(qǐng)?jiān)谟覉D中補(bǔ)充t℃后的變化情況。

新型電池在飛速發(fā)展的信息技術(shù)中發(fā)揮著越來越重要的作用。Li2FeSiO4是極具發(fā)展?jié)摿Φ男滦弯囯x子電池電極材料，在蘋果的幾款最新型的產(chǎn)品中已經(jīng)有了一定程度的應(yīng)用。其中一種制備Li2FeSiO4的方法為：

固相法：2Li2SiO3+FeSO4Li2FeSiO4+Li2SO4+SiO2

某學(xué)習(xí)小組按如下實(shí)驗(yàn)流程制備Li2FeSiO4并測(cè)定所得產(chǎn)品中Li2FeSiO4的含量。

實(shí)驗(yàn)(一)制備流程：

實(shí)驗(yàn)(二) Li2FeSiO4含量測(cè)定：

從儀器B中取20.00 mL溶液至錐形瓶中，另取0.2000 mol·Lˉ1的酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入儀器C中，用氧化還原滴定法測(cè)定Fe2+含量。相關(guān)反應(yīng)為：MnO4- +5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O，雜質(zhì)不與酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液反應(yīng)。經(jīng)4次滴定，每次消耗KMnO4溶液的體積如下：

（1）實(shí)驗(yàn)(二)中的儀器名稱：儀器B ，儀器C 。

（2）制備Li2FeSiO4時(shí)必須在惰性氣體氛圍中進(jìn)行，其原因是 。

（3）操作Ⅱ的步驟 ，在操作Ⅰ時(shí)，所需用到的玻璃儀器中，除了普通漏斗、燒杯外，還需 。

（4）還原劑A可用SO2，寫出該反應(yīng)的離子方程式 ，此時(shí)后續(xù)處理的主要目的是 。

（5）滴定終點(diǎn)時(shí)現(xiàn)象為 ；根據(jù)滴定結(jié)果，可確定產(chǎn)品中Li2FeSiO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 ；若滴定前滴定管尖嘴處有氣泡，滴定后消失，會(huì)使測(cè)得的Li2FeSiO4含量 。(填“偏高”、“偏低”或“不變”)。

下列關(guān)于F、Cl、Br、I性質(zhì)的比較，不正確的是（ ）

A．它們的原子半徑、失電子能力隨核電荷數(shù)的增加而增大

B．被其它鹵素單質(zhì)從其鹵化物中置換出來的可能性隨核電荷數(shù)的增加而增大

C．它們的氫化物的穩(wěn)定性隨核電荷數(shù)的增加而增強(qiáng)

D．單質(zhì)的顏色隨核電荷數(shù)的增加而加深