3．銅在我國(guó)有色金屬材料的消費(fèi)中僅次于鋁，廣泛地應(yīng)用于電氣、機(jī)械制造、國(guó)防等領(lǐng)域．一項(xiàng)科學(xué)研究成果表明，銅錳氧化物（CuMn₂O₄）能在常溫下催化氧化空氣中的一氧化碳和甲醛（HCHO）．
（1）Cu⁺基態(tài)的電子排布式可表示為[Ar]3d¹⁰．
（2）1mol甲醛（HCHO）中含有的σ鍵數(shù)目為3N_A．
（3）氯和鉀與不同價(jià)態(tài)的銅可生成兩種化合物，這兩種化合物都可用于催化乙炔聚合，其陰離子均為無(wú)限長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)（如圖），a位置上Cl原子的雜化軌道類型為sp³．這兩種不同化合物的化學(xué)式分別為K₂CuCl₃、KCuCl₃．
（4）金屬銅單獨(dú)與氨水或單獨(dú)與過(guò)氧化氫都不能反應(yīng)，但可與氨水和過(guò)氧化氫的混合溶液反應(yīng)生成銅氨離子Cu（NH₃）₄²⁺，①反應(yīng)的離子方程式為Cu+H₂O₂+4NH₃=[Cu（NH₃）₄]²⁺+2OH^-；②[Cu（NH₃）₄]²⁺中存在的化學(xué)鍵類型有A、C（填序號(hào)）．
A．配位鍵    B．離子鍵     C．極性共價(jià)鍵      D．非極性共價(jià)鍵
（5）金屬鈹與氯氣也可以形成化合物，在氣態(tài)二氯化鈹中有單體BeCl₂和二聚體（BeCl₂）₂：在晶體中變形成多聚體（BeCl₂）．試畫(huà)出各種存在形式的結(jié)構(gòu)式，并指出對(duì)應(yīng)Be原子的雜化軌道類型．
結(jié)構(gòu)式Cl-Be-Cl雜化軌道類型sp
結(jié)構(gòu)式雜化軌道類型sp²
結(jié)構(gòu)式雜化軌道類型sp³．

2．氯化亞銅（CuCl）廣泛應(yīng)用于化工、印染、電鍍等行業(yè)．CuCl難溶于醇和水，可溶于氯離子濃度較大的體系，在潮濕空氣中易水解氧化．以海綿銅（主要成分是Cu和少量CuO）為原料，采用硝酸銨氧化分解技術(shù)生產(chǎn)CuCl的工藝過(guò)程如下：

回答下列問(wèn)題：
（1）步驟①溶解溫度應(yīng)控制在60～70度，原因是溫度低溶解速度慢，溫度過(guò)高銨鹽分解，加入硝酸銨的作用是在酸性環(huán)境下有氧化性．
（2）寫(xiě)出步驟③中主要反應(yīng)的離子方程式2Cu²⁺+SO₃^2-+2Cl^-+H₂O=2CuCl+SO₄^2-+2H⁺．
（3）步驟⑤包括用pH=2的酸洗、水洗兩步操作，酸洗采用的酸是硫酸（寫(xiě)名稱）．
（4）上述工藝中，步驟⑥不能省略，理由是醇洗有利于加快去除CuCl表面水分防止其水解氧化．
（5）準(zhǔn)確稱取所制備的氯化亞銅樣品m g，將其置于若兩的FeCl₃溶液中，待樣品完全溶解后，加入適量稀硫酸，用a mol/L的K₂Cr₂O₇溶液滴定到終點(diǎn)，消耗K₂Cr₂O₇溶液b mL，反應(yīng)中Cr₂O₇^2-被還原為Cr³⁺，樣品中CuCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{0.597ab}{m}$×100%．

1．下圖是一個(gè)化學(xué)過(guò)程的示意圖．

（1）通入O₂的電極名稱正極、C（Pt）電極的名稱是陽(yáng)極
（2）寫(xiě)出通入O₂的電極上的電極反應(yīng)式是O₂+4e^-+2H₂O=4OH^-．
（3）寫(xiě)出通入CH₃OH的電極上的電極反應(yīng)式是CH₃OH+8OH^--6e^-═CO₃^2-+6H₂O．
（4）乙池中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H₂O+4AgNO₃$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Ag+O₂↑+4HNO₃．
（5）當(dāng)乙池中B（Ag）極的質(zhì)量增加5.40g時(shí)，甲池中理論上消耗O₂280mL（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）．

20．根據(jù)如圖所示裝置回答：
（1）當(dāng)X為Pt，Y為Fe，Z為AgNO₃時(shí)，
陽(yáng)極反應(yīng)為4OH^--4e^-=O₂↑+2H₂O，
陰極反應(yīng)為4Ag⁺+4e^-=4Ag
（2）X為Cu，Y為Fe，Z為CuSO₄時(shí)，
陽(yáng)極反應(yīng)為Cu-2e^-=Cu²⁺，
陰極反應(yīng)為Cu²⁺+2e^-=Cu．
（3）用鉑電極電解CuSO₄和KNO₃的混合液500mL，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后，兩極均得到標(biāo)況下11.2L氣體，則原混合液中CuSO₄的物質(zhì)的量濃度為1mol/L．

19．將固體NH₄I置于密閉容器中，在一定溫度下發(fā)生下列反應(yīng)：①NH₄I（s）?NH₃（g）+HI（g）　②2HI（g）?H₂（g）+I₂（g）．達(dá)到平衡時(shí)，c（H₂）=1mol•L^-1，c（HI）=4mol•L^-1，則此溫度下反應(yīng)①的平衡常數(shù)為（　�。�

A．

22

B．

24

C．

20

D．

25

18．在酸性溶液中能大量共存而且為無(wú)色透明的溶液是（　　）

	A．	NH4+、Al3+、SO42-、NO3-		B．	K+、Na+、NO3-、CO32-
	C．	K+、MnO4-、NH4+、NO3-		D．	H+，K+，OH-，NO3-

17．有一包從海水獲得的粗鹽，已經(jīng)經(jīng)過(guò)初步的提純．課外活動(dòng)小組對(duì)它的成分進(jìn)行探究，并將粗鹽進(jìn)一步提純．
探究一：這包粗鹽中還有什么雜質(zhì)？估計(jì)還含有氯化鈣和氯化鎂．
（1）現(xiàn)用實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證推測(cè)：取樣并溶解，加入幾滴氫氧化鈉溶液，目的是檢驗(yàn)有沒(méi)有氯化鎂，接著再加數(shù)滴碳酸鈉溶液，目的是檢驗(yàn)有沒(méi)有氯化鈣．實(shí)驗(yàn)證明含有的雜質(zhì)是氯化鈣．
探究二：這包粗鹽中氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是多少？接下面步驟繼續(xù)實(shí)驗(yàn)：
①稱取一定質(zhì)量樣品；
②將樣品加水溶解；
③向粗鹽溶液加入過(guò)量的某種試劑，過(guò)濾；
④沉淀洗滌后小心烘干，得到純凈固體A；
⑤濾液在進(jìn)行某一操作后，移入蒸發(fā)皿蒸發(fā)，得到純凈固體B；
⑥稱量實(shí)驗(yàn)中得到的某種固體．
（2）在②③⑤的步驟中，都使用到的同一儀器是玻璃棒，它在步驟②和⑤的操作方法相同，但目的不同，在步驟②的目的是加速溶解，步驟⑤的目的是防止液體飛濺．
（3）在步驟③中加入的試劑是碳酸鈉溶液
（4）步驟⑥中，你認(rèn)為需要稱量的固體是A還是BA．

16．t℃時(shí)，在2L密閉容器中氣態(tài)物質(zhì)X和Y反應(yīng)生成氣態(tài)物質(zhì)Z，它們的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如表所示．

t/min	X/mol	Y/mol	Z/mol
0	2.00	4.00	0
1	1.80	3.60	0.40
3	1.65	3.30	0.70
5	1.55	3.10	0.90
14	1.00	2.00	2.00
16	1.00	2.00	2.00
20	0.50	4.24	3.00
22	0.50	4.24	3.00

（1）計(jì)算t℃時(shí)該反應(yīng)平衡常數(shù)的值為K=1
（2）計(jì)算該反應(yīng)在0-3min時(shí)間內(nèi)產(chǎn)物Z的平均反應(yīng)速率：0.117mol/L•min，
（3）容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量比起始投料時(shí)增大，（填“增大”、“減小”或“不變”）
（4）16min后，改變的條件為加入Y3.24mol，（注明物質(zhì)的量）
（5）在溫度為T₁、T₂時(shí)，平衡體系中Z的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)的變化如圖所示，
①下列措施一定能增大該反應(yīng)正反應(yīng)速率的是ad，一定能使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是cd．
 a．升高溫度         b．保持容器體積不變，充入惰性氣體
c．分離出Z物質(zhì)     d．縮小容器體積增大壓強(qiáng)
②A和C點(diǎn)的正反應(yīng)速率大小關(guān)系為v_A＜v_C  T₂溫度時(shí)，B點(diǎn)的正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率大小關(guān)系為v_正=v_逆．

15．已知恒容條件下，反應(yīng)A₂（g）+2B₂（g）?2AB₂（g）△H＜0，下列說(shuō)法正確的是（　�。�

	A．	升高溫度，正向反應(yīng)速率增加，逆向反應(yīng)速率減小
	B．	達(dá)到平衡后，充入氦氣，反應(yīng)速率增大
	C．	達(dá)到平衡后，升高溫度或增大壓強(qiáng)都有利于該反應(yīng)平衡正向移動(dòng)
	D．	達(dá)到平衡后，增大A2（g）的濃度，B2的轉(zhuǎn)化率增大

14．在2A（g）+B（g）?3C（g）+5D（g）反應(yīng)中，表示該反應(yīng)速率最快的是（　�。�

A．

v（A）=0.5 mol/（L•s）

B．

v（B）=0.3 mol/（L•s）

C．

v（C）=0.8 mol/（L•s）

D．

v（D）=0.4 mol/（L•s）