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17.當(dāng)前材料科學(xué)的發(fā)展方興未艾.B、N、Ti、Fe都是重要的材料元素,其單質(zhì)及化合物在諸多領(lǐng)域中都有廣泛的應(yīng)用.
(1)基態(tài)Fe2+的電子排布式為1S22S22P63S23P63d6或[Ar]3d6;Ti原子核外共有22種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子.
(2)BF3分子與NH3分子的空間結(jié)構(gòu)分別為平面正三角形、三角錐型;BF3與NH3反應(yīng)生成的BF3•NH3分子中含有的化學(xué)鍵類型有共價(jià)鍵、配位鍵,在BF3•NH3中B原子的雜化方式為sp3
(3)N和P同主族.科學(xué)家目前合成了N4分子,該分子中N-N鍵的鍵角為60°;N4分解后能產(chǎn)生N2并釋放出大量能量,推測(cè)其用途制造火箭推進(jìn)劑或炸藥.(寫出一種即可)
(4)向硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.已知NF3與NH3具有相同的空間構(gòu)型,但
NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對(duì)偏向F,導(dǎo)致NF3中氮原子核對(duì)其孤電子對(duì)的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵.
(5)納米TiO2是一種應(yīng)用廣泛的催化劑,其催化的一個(gè)實(shí)例如圖1所示.化合物乙的沸點(diǎn)明顯高于化合物甲,主要原因是化合物乙分子間存在氫鍵.化合物乙中采取sp3雜化的原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>C.

(6)鐵和氨氣在640℃可發(fā)生置換反應(yīng),產(chǎn)物之一的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式8Fe+2NH3$\frac{\underline{\;640℃\;}}{\;}$2Fe4N+3H2.若該晶體的密度是ρg•cm-3,則兩個(gè)最近的Fe原子間的距離為$\frac{{\sqrt{2}}}{2}\root{3}{{\frac{238}{{ρ{N_A}}}}}$cm.(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)

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16.研究發(fā)現(xiàn),NOx和SO2是霧霾的主要成分.
(一)NOx主要來源于汽車尾氣.
已知:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H=+180.50kJ•mol-1
2CO(g)+O2(g)?CO2(g)△H=-566.00kJ•mol-1
(1)為了減輕大氣污染,人們提出在汽車尾氣排氣管口采用催化劑將NO和CO轉(zhuǎn)化成無污染氣體參與大氣循環(huán).寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式2NO(g)+2CO(g)=2CO2(g)+N2(g)△H=-746.50 kJ•mol-1
(2)T℃時(shí),將等物質(zhì)的量的NO和CO充人容積為2L的密閉容器中,保持溫度和體積不變,反應(yīng)過程(0-15min)中NO的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖1所示.

①T℃時(shí)該化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)K=5(mol/L)-1;平衡時(shí)若保持溫度不變,再向容器中充入CO、N2各0.8mol,平衡將向右移動(dòng).(填“向左”、“向右”或“不”)
②圖1中a、b分別表示在一定溫度下,使用質(zhì)量相同但表面積不同的催化劑時(shí),達(dá)到平衡過程中n(NO)的變化曲線,其中表示催化劑表面積較大的曲線是b(填“a”或“b”)
③15min時(shí),若改變外界反應(yīng)條件,導(dǎo)致n(NO)發(fā)生如圖所示的變化,則改變的條件可能是增加CO的物質(zhì)的量濃度或增大壓強(qiáng).
(二)SO2主要來源于煤的燃燒.燃煤煙氣的脫硫減排是減少大氣中含硫化合物污染的關(guān)健.
(3)用純堿溶液吸收SO2可將其轉(zhuǎn)化為HSO3-,該反應(yīng)的離子方程式是H2O+2SO2+CO32-═2HSO3-+CO2↑.
(4)如圖2所示的電解裝罝可將霧霾中的NO、SO2分別轉(zhuǎn)化為NH4+和SO42-
①寫出物質(zhì)A的化學(xué)式H2SO4,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式是SO2+2H2O-2 e-═SO42-+4H+
②該電解反應(yīng)的化學(xué)方程式為5SO2+2NO+8H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$(NH42SO4+4H2SO4

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15.X、Y、Z、W、M五種短周期元素的原子序數(shù)依次增大,X原子的電子層數(shù)等于其電子總數(shù).Z原子最外層電子數(shù)與x、Y原子最外層電子數(shù)之和相等,W原子和Y原子最外層電子數(shù)之和為Z原子最外層電子數(shù)的2倍,W原子的最外層電子數(shù)為電子層數(shù)的3倍,X、M同主族,下列說法正確的是(  )
A.原子半徑大小順序?yàn)椋篗>W(wǎng)>Z>Y>X
B.X、Y、Z、W四種元索都屬于非金屬元素,它們之間只能形成共價(jià)化合物
C.Y、Z、W、M四種元素與X元素分別形成的最簡(jiǎn)單化合物的沸點(diǎn)依次升高
D.X、M均可與W形成可用于自來水殺菌消毒的強(qiáng)氧化性化合物

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14.在有堿存在下鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚(R-O-R′)
R-X+R′-OH$→_{室溫}^{ROH}$R-O-R′+HX
化合物A經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常見的溶劑四氫呋喃,反應(yīng)框圖如下:

請(qǐng)回答下列問題:
(1)1molA和1molH2在一定條件下恰好反應(yīng),生成飽和一元醇Y,Y中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為65%,則A的分子式為C4H8O.
(2)第①②步反應(yīng)類型分別為①加成反應(yīng)②取代法.
(3)化合物B具有的化學(xué)性質(zhì)(填寫字母代號(hào))是ABC.
A.可發(fā)生氧化反應(yīng)
B.強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)
C.可發(fā)生酯化反應(yīng)
D.催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)
(4)寫出C與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式+NaOH$→_{△}^{水}$+NaBr.
(5)四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構(gòu)體共有4種.
(6)已知,根據(jù)提示的信息,模仿以下提示的流程圖設(shè)計(jì)合成路線,以苯酚為主要原料合成,標(biāo)明每一步的反應(yīng)物及反應(yīng)條件(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,其它原料自選)

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13.氮族元素的單質(zhì)及其化合物在農(nóng)藥、化肥等方面有重要應(yīng)用.我們可以利用物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)去認(rèn)識(shí)和利用它們,
(1)基態(tài)磷原子的電子排布式為1s22s22p63s23p3;等物質(zhì)的量的NH3和N2混合氣體中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為2:1.
(2)N、P、As原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>P>As.
 (3)光化學(xué)煙霧易在PM2.5塵粒的催化作用下形成,光化學(xué)煙霧中含有NOx、
O3、CH2=CHCHO、HCOOH等二次污染物.下列說法正確的是ABD.
A.N2O與CO2互為等電子體,其結(jié)構(gòu)式為N=N=O
B.O3的沸點(diǎn)大于O2
C.N2O結(jié)構(gòu)式可表示為N=N=O,中心氮原子的雜化軌道類型為sp2、sp3
D.HCOOH在水中溶解度大的原因與氫鍵有關(guān)
(4)六方氮化硼在高溫高壓下可轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞邊長(zhǎng)為dcm,該晶胞中含有4個(gè)氮原子、4個(gè)硼原子.
(5)N與砷(As)是同族元素,B與鎵(Ga)是同族元素,立方砷化鎵晶體與立方氮化硼晶體結(jié)構(gòu)類似,兩種晶體中熔點(diǎn)較高的是氮化硼;立方砷化鎵晶體的晶胞邊長(zhǎng)為apm(1pm=10-12m),則其密度為$\frac{5.8×1{0}^{32}}{{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3 (用含a的式子表示,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值).

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12.下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述一定正確的是( 。
A.
表示合成氨(放熱反應(yīng)),溫度T1和T2對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)為K1,K2、則:T1<T2,K1>K2
B.
反應(yīng):X(g)+2Y(g)?3Z(g),b的溫度比a可能高
C.
該溫度下,加人FeCl3不可能引起出由b向a的變化
D.
用水稀釋pH相同的鹽酸和醋酸,Ⅰ表示鹽酸,Ⅱ表示醋酸,且溶液導(dǎo)電性:c>b>a

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11.被稱為“軟電池”的紙質(zhì)電池,采用一個(gè)薄層紙片(在其一邊鍍鋅,在其另一邊鍍二氧化錳)作為傳導(dǎo)體,在紙內(nèi)的離子“流過”水和氧化鋅組成的電解液.電池總反應(yīng)為:Zn+2MnO2十H2O═ZnO+2MnO(OH).下列說法正確的是( 。
A.該電池的負(fù)極鋅發(fā)生還原反應(yīng)
B.該電池反應(yīng)中二氧化錳起催化劑作用
C.當(dāng)0.lmol Zn完全溶解時(shí),流經(jīng)電解液的電子個(gè)數(shù)約為1.204×1023
D.電池正極反應(yīng)式為 MnO2+e-+H20═MnO(OH)+OH-

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10.設(shè)NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.64g Cu粉與足量硫粉加熱完全反應(yīng)生成Cu2S時(shí)失去的電子數(shù)為2NA
B.足量的CO2與39gNa2O2發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
C.18g的D2O與NA個(gè)-CH3具有相同的電子數(shù)
D.6.0g醋酸晶體中含有H+的數(shù)目為0.1NA

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9.下列實(shí)驗(yàn)方案,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>實(shí)驗(yàn)方案
A氯氣的氧化性將濕潤(rùn)的淀粉KI試紙放于充滿
Cl2的集氣瓶口,試紙變藍(lán)
B配制 480mL 0.2mol/L NaOH溶液準(zhǔn)確稱量NaOH固體4.0g溶于水,配制成 500mL溶液
C比較 H2CO3 和 H2SO4的酸性強(qiáng)弱室溫下,用PH試紙測(cè)定濃度為O.lmol•L-1Na2CO3溶液和
0.lmol•L-1NazSO4溶液的 pH
D證明氧化性:
H2O2>Fe3+
用硫酸酸化的H2O2滴入Fe(NO32洛液中,濃液變黃色
A.AB.BC.CD.D

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8.在電解冶煉鋁的電解槽中存在電解質(zhì)W2[X2Y2Z4].已知其涉及的四種元素的簡(jiǎn)單離子的電子層結(jié)構(gòu)均相同,
Y原子最外層電子數(shù)為次外層的3倍,X原子最外層電子數(shù)為Y原子最外層電子數(shù)的一半.下列說法正確的是
( 。
A.原子序數(shù):W>X>Y>ZB.原子半徑:W>X>Y>Z
C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的堿的堿性:W<XD.最簡(jiǎn)單氧化物的穩(wěn)定性:Y>Z

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