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18.下列說法不正確的是(  )
A.用惰性電極電解飽和食鹽水,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.2mol電子時(shí),可得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L氣體
B.若△H<0,△S<0,則反應(yīng)A+2B═C+D低溫時(shí)可能自發(fā)進(jìn)行
C.相同條件下,溶液中等濃度的Fe3+、Cu2+、Zn2+的氧化性依次減弱
D.其它條件不變,增大壓強(qiáng),一定能加快反應(yīng)速率并提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率

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17.為探究在實(shí)驗(yàn)室制備Cl2的過程中有水蒸氣和HCl揮發(fā)出來,同時(shí)證明氯氣的某些性質(zhì),甲同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖1所示的實(shí)驗(yàn)裝置(支撐用的鐵架臺(tái)省略),按要求回答問題

(1)在實(shí)驗(yàn)中,A部分的裝置是b(填圖2中字母序號),寫出A中發(fā)生的離子化學(xué)方程式MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)①裝置B中盛放的試劑名稱為無水硫酸銅,作用是證明有水蒸氣產(chǎn)生
②裝置D和E中出現(xiàn)的不同現(xiàn)象說明了氯氣無漂白性,次氯酸有漂白性
③裝置F的作用是吸收氯氣
④寫出裝置G中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Ag++Cl-=AgCl↓
(3)乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)有缺陷,不能確保最終通入AgNO3溶液中的氣體只有一種.為了確保實(shí)驗(yàn)結(jié)論的可靠性,證明最終通入AgNO3溶液的氣體只有一種,乙同學(xué)提出在某兩個(gè)裝置之間再加一個(gè)裝置.你認(rèn)為該裝置應(yīng)加在F與G之間(填裝置字母序號),裝置中應(yīng)放入濕潤的淀粉KI試紙(或濕潤的有色布條)試劑(填寫試劑或用品名稱).

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16.一定條件下,通過下列反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:
SO2(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2(g)+S(l)+Q (Q>0);完成下列問題:
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式是$\frac{{c}^{2}(C{O}_{2})}{c(S{O}_{2})•{c}^{2}(CO)}$;2L容器中,10分鐘內(nèi),氣體密度減小了8g/L,則CO的反應(yīng)速率是0.05mol/(L﹒min).
(2)如果要提高上述反應(yīng)的反應(yīng)速率,可以采取的措施是bc.(選填編號)
a.減壓        b.增加SO2的濃度      c.升溫        d.及時(shí)移走產(chǎn)物
(3)若反應(yīng)在恒容的密閉容器中進(jìn)行,下列有關(guān)說法正確的是BC.(選填編號)
A.平衡前,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器內(nèi)壓強(qiáng)始終不變
B.當(dāng)容器內(nèi)溫度不再變化時(shí),反應(yīng)達(dá)到了平衡
C.平衡時(shí),其他條件不變,升高溫度可增大平衡常數(shù)
D.其他條件不變,使用不同催化劑,該反應(yīng)熱效應(yīng)不同
硫酸工業(yè)尾氣SO2用NaOH溶液吸收后會(huì)生成Na2SO3.現(xiàn)有常溫下0.1mol/LNa2SO3溶液,實(shí)驗(yàn)測定其pH約為8,完成下列問題:
(4)該溶液中c(Na+)與 c(OH-)之比為2×105
該溶液中c(OH-)=c(H+)+c(HSO3-)+2c(H2SO3)(用溶液中所含微粒的濃度表示).
(5)如果用含等物質(zhì)的量溶質(zhì)的下列各溶液分別吸收SO2,則理論吸收量由多到少的順序是B>C=D>A(用編號排序)
A.Na2SO3       B.Ba(NO32       C.Na2S       D.酸性KMnO4

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15.20世紀(jì)前,黑火藥是世界上唯一的火箭推進(jìn)劑,黑火藥爆炸的化學(xué)方程式為:S+2KNO3+3C→K2S+N2↑+3CO2↑.20世紀(jì)60年代,火箭使用的是液體推進(jìn)劑,常用的氧化劑有四氧化二氮、液氧等,可燃物有肼(N2H4)、液氫等.
(1)K原子核外電子云有4種不同的伸展方向,電子填充了10個(gè)軌道;寫出硫原子的核外電子排布式1s22s22p63s23p4,比較反應(yīng)所涉及的原子的原子半徑大。篕>S>C>N>O;
(2)寫出產(chǎn)物中含極性鍵的非極性分子的結(jié)構(gòu)式O=C=O,產(chǎn)物K2S的電子式為
(3)已知S和氯水反應(yīng)會(huì)生成兩種強(qiáng)酸,其離子方程式為S+3Cl2+4H2O→SO42-+8H++6Cl-
(4)以上的火箭推進(jìn)劑一般含有氮元素,含氮化合物種類豐富.有一含氮化合物,具有很強(qiáng)的爆炸性,86g該化合物爆炸分解會(huì)生成標(biāo)況下N267.2L和另一種氣體單質(zhì)H2.寫出其爆炸的化學(xué)方程式2HN3→H2+3N2

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14.元素周期表中第四周期元素由于受3d電子的影響,性質(zhì)的遞變規(guī)律與短周期元素略有不同.
Ⅰ.第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大,總趨勢是逐漸增大的.
鎵(31Ga)的基態(tài)電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s24p1
31Ga的第一電離能卻明顯低于30Zn,原因是30Zn的4S能級處于全充滿狀態(tài),較穩(wěn)定;
Ⅱ.第四周期過渡元素的明顯特征是形成多種多樣的配合物.
(1)CO和NH3可以和很多過渡金屬形成配合物.CO與N2互為等電子體,CO分子中C原子上有一孤電子對,C、O原子都符合8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則CO的結(jié)構(gòu)式可表示為.NH3分子中N原子的雜化方式為SP3雜化,NH3分子的空間立體構(gòu)型是三角錐型.
(2)向盛有硫酸銅水溶液的試管中加氨水,首先形成藍(lán)色沉淀,繼續(xù)加入氨水沉淀溶解,得到深藍(lán)色透明溶液,向該溶液中加乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀先溶解,后析出的原因是:Cu(OH)2+4NH3H2O=[Cu(NH34]2++4H2O+2OH-,生成的[Cu(NH34]SO4在極性較小的乙醇中溶解度較小而析出
(用相關(guān)的離子方程式和簡單的文字說明加以解釋)
(3)如圖甲所示為二維平面晶體示意圖,所表示的化學(xué)式為AX3的是b.

(4)圖乙為一個(gè)金屬銅的晶胞,此晶胞立方體的邊長為acm,Cu的相對原子質(zhì)量為64,金屬銅的密度為ρ g/cm3,則阿伏加德羅常數(shù)可表示為$\frac{256}{ρ•a3}$ mol-1(用含a、ρ的代數(shù)式表示).

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13.已知:在25℃時(shí),H2O?H++OH-          KW=10-14
CH3COOH?H++CH3COO-  Ka=1.8×10-5
KSP[Mg(OH)2]=1.8×10-11、KSP[Zn(OH)2]=1.2×10-17、KSP[Cd(OH)2]=2.5×10-14
又已知:$\sqrt{5}$=2.2
下列說法正確的是( 。
A.醋酸鈉水解的平衡常數(shù)Kh隨溫度升高而減小
B.0.5mol•L-1醋酸鈉溶液pH為m,其水解的程度(已水解的醋酸鈉與原有醋酸鈉的比值)為a;1mol•L-1醋酸鈉溶液pH為n,水解的程度為b,則m<n、a>b
C.醋酸鈉的水解的平衡常數(shù)Kh=KW•Ka
D.在某溶液中含Mg2+、Cd2+、Zn2+三種離子的濃度均為0.01mol•L-1,向其中加入固體醋酸鈉,使其濃度為0.9mol•L-1,以上三種金屬離子中只有Zn2+能生成沉淀

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12.含有NaOH的Cu(OH)2懸濁液可用于檢驗(yàn)醛基,其反應(yīng)如下:2CH3CHO+2Cu(OH)42- $\stackrel{△}{→}$2CH3COO-+Cu2O↓+5H2O
(1)Cu2+基態(tài)核外電子排布式為[Ar]3d9
(2)乙醛中碳原子的軌道雜化類型是sp2,sp3;1mol乙酸分子中含有σ鍵的數(shù)目為7mol.
(3)與H2O互為等電子體的一種陰離子為NH2-(填化學(xué)式).H2O與CH3CHO能夠互溶,除了它們都是極性分子外,還因?yàn)榉肿娱g形成氫鍵.
(4)畫出配離子Cu(OH)42-的結(jié)構(gòu)式(不考慮空間構(gòu)型).

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11.有A、B、C、D、E五種原子序數(shù)依次增大的元素(原子序數(shù)均小于30).A的基態(tài)原子2p軌道有3個(gè)未成對電子;C的基態(tài)原子2p軌道有1個(gè)未成對電子;E原子最外層有1個(gè)未成對電子,其次外層有3種原子軌道且均排滿電子,;D與E同周期,價(jià)電子數(shù)為2.則:
(1)寫出基態(tài)E原子的電子排布式[Ar]3d104s1
(2)1mol A的單質(zhì)分子中π鍵的個(gè)數(shù)為2NA
(3)A、B、C 三種元素的氫化物穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镠F>H2O>NH3 (用化學(xué)式表示).
(4)A的簡單氫化物分子的空間構(gòu)型為三角錐形,其中A原子的雜化類型是sp3
(5)C和D形成的化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,已知晶胞邊長a cm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,求晶體的密度為ρ=$\frac{312}{{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3.(用含a、NA的計(jì)算式表示)

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10.某同學(xué)對“鋁熱反應(yīng)”的現(xiàn)象有這樣的描述:“反應(yīng)放出大量的熱,并發(fā)出耀眼的光芒”、“紙漏斗的下部被燒穿,有熔融物落入沙中”.查閱《化學(xué)手冊》知,Al、Al2O3、Fe、Fe2O3熔點(diǎn)、沸點(diǎn)數(shù)據(jù)如下:
物質(zhì)AlAl2O3FeFe2O3
熔點(diǎn)/℃660205415351462
沸點(diǎn)/℃246729802750--
I.該同學(xué)推測,鋁熱反應(yīng)所得到的熔融物應(yīng)是鐵鋁合金.理由是:該反應(yīng)放出的熱量使鐵熔化,而鋁的熔點(diǎn)比鐵低,此時(shí)液態(tài)的鐵和鋁熔合形成鐵鋁合金.請你設(shè)計(jì)一個(gè)簡單的實(shí)驗(yàn)方案,證明上述所得的塊狀熔融物中含有金屬鋁.該實(shí)驗(yàn)所用試劑是NaOH溶液,反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
Ⅱ.實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí),硝酸的濃度越稀,對應(yīng)反應(yīng)產(chǎn)物中氮元素的化合價(jià)越低.某同學(xué)取一定量上述的熔融物與一定量很稀的硝酸充分反應(yīng),反應(yīng)過程中無氣體放出.在反應(yīng)結(jié)束后的溶液中,逐滴加入4mol•L-1的氫氧化鈉溶液,所加氫氧化鈉溶液的體積(mL)與產(chǎn)生的沉淀的物質(zhì)的量(mol)的關(guān)系如圖所示.試回答下列問題:
(1)圖中OC段沒有沉淀生成,此階段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:H++OH-═H2O.
(2)在DE段,沉淀的物質(zhì)的量沒有變化,則此階段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:NH4++OH-═NH3•H2O.
(3)當(dāng)圖中C=13mL時(shí),原溶液中Fe3+與Al3+的物質(zhì)的量之比為2:1.

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9.人類很早就懂得使用鐵器,如今對鐵元素的研究依然熱度不減.請回答:
(1)鐵原子L能層上有8種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,基態(tài)鐵原子的外圍電子排布式為3d64s2
(2)血紅素是血液的重要組成部分,其結(jié)構(gòu)如圖.其中C原子和N原子具有的相同的雜化方式為sp2
sp3,N與Fe之間存在的相互作用是極性鍵、配位鍵.血紅素在人體內(nèi)合成時(shí)的基本原料之一是甘氨
酸(),其分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為9:1.
(3)單質(zhì)鐵的某種晶體擁有體心立方晶胞,其配位數(shù)為8,若其晶胞邊長為a pm,其晶體密度為$\frac{112}{{N}_{A}•{a}^{3}•1{0}^{-30}}$g/cm3(用含a的代數(shù)式表示,NA表示阿伏加德羅常數(shù)).
(4)鐵氰化鉀(K3[Fe(CN)6])俗稱赤血鹽,可用于檢驗(yàn)Fe2+,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓.其配體的電子式為,與其配體互為等電子體的微粒有N2、CO(任寫兩種,填化學(xué)式).

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