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1.已知在容積為10L固定的密閉容器中充入4molNH3和5molO2發(fā)生如下反應:4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g),5s后,達到平衡并生成1molNO時:
(1)用H2O表示反應速率為0.03mol/(L•s),O2的轉(zhuǎn)化率為25%.
(2)下列能說明該反應已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是BD;
A.容器中氣體總質(zhì)量不變          B.c(O2)不變
C.5υ(O2=4υ(NO)              D.體系壓強不變
(3)向該容器中加入正催化劑,則反應速率增大(選填“增大”、“減小”、“不變”,下同),降低容器的溫度則反應速率減小,通入Ar,則反應速率不變.
(4)若反應在絕熱密閉系統(tǒng)中進行時,其余條件不變,反應速率是先增大后減小,其原因是C.
A.反應體系溫度先升高后降低,所以反應速率是先增大后減小
B.反應物濃度先升高后降低,所以反應速率先增大后減小
C.該反應為放熱反應,在反應開始階段,主要受體系溫度升高的影響,反應速率增大;在反應后階段,主要受濃度減小因素的影響,反應速率減慢
(5)已知對于可逆化學反應 aA+bB?cC+dD在一定溫度下達到化學平衡時,其平衡常數(shù)表達式為:K=$\frac{{c}^{c}(C){c}^gvy2nx2(D)}{{c}^{a}(A){c}^(B)}$,則該溫度下,上述反應的平衡常數(shù)K表達式$\frac{(0.{1}^{4}×0.1{5}^{6})}{(0.{3}^{4×}0.37{5}^{5})}$(用數(shù)據(jù)表達).

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20.從能量的變化和反應的快慢等角度研究反應:2H2+O2=2H2O.
(1)為了加快正反應速率,可以采取的措施有ABC(填序號,下同).
A.使用催化劑                       B適當提高氧氣的濃度
C.適當提高反應的溫度               D.適當降低反應的溫度
(2)如圖能正確表示該反應中能量變化的是A.

(3)從斷鍵和成鍵的角度分析上述反應中能量的變化.
化學鍵H-HO=OH-O
鍵能kJ/mol436496463
請?zhí)顚懴卤恚?br />
化學鍵填“吸收”或“放出”能量能量變化(kJ)
拆開化學鍵2molH2中的化學鍵①吸收熱量④1368
1molO2中的化學鍵
形成化學鍵4molH-O鍵②放出熱量⑤1852
總能量變化③放出熱量⑥484
(4)現(xiàn)有如下兩個反應:A:NaOH+HCl=NaCl+H2O;B:Fe+2Fe3+=3Fe2+,根據(jù)兩反應的本質(zhì),B能設計成為原電池(填A或B),請畫出該原電池裝置圖.

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19.某同學學習過元素周期律、元素周期表后,在做同主族元素性質(zhì)遞變規(guī)律的實驗時,自己設計了一套實驗方案,并記錄了有關(guān)的實驗現(xiàn)象.現(xiàn)在請你幫助該學生整理并完成實驗報告.
(1)實驗目的:探究同一主族元素性質(zhì)的遞變規(guī)律.
(2)實驗用品:
儀器:試管;膠頭滴管.(請?zhí)顚憙杉饕牟Ax器)
藥品:氯水、溴水、溴化鈉溶液、碘化鉀溶液、四氯化碳.
(3)實驗內(nèi)容(在如表橫線中填寫相關(guān)內(nèi)容):
序號實驗方案實驗現(xiàn)象
向盛有少量溴化鈉溶液的試管中滴加少量新制的氯水,振蕩,再注入少量四氯化碳,振蕩后靜置液體分為兩層,下層呈橙紅色
向盛有少量碘化鉀溶液的試管中滴加少量溴水,振蕩,再注入少量四氯化碳,振蕩后靜置液體分為兩層,下層呈紫紅色
(4)實驗結(jié)論:同一主族,自上而下,元素的非金屬性依次減弱.
(5)問題和討論:
①上述兩個實驗中發(fā)生反應的離子方程式分別為Cl2+2Br-═2Cl-+Br2、Br2+2I-═2Br-+I2
②由于F2過于活潑,所以很難設計出一個簡單的實驗來驗證其氧化性的強弱.試列舉事實說明氟的非金屬性比氯強HF的穩(wěn)定性強于HCl;F2能置換出水中的氧,而Cl2不能置換出水中的氧.

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18.現(xiàn)有A、B、C、D、E、F、G七種元素,其中 A、B、C、D、E、F為短周期元素且原子序數(shù)依次增大;A的核外電子數(shù)與周期數(shù)相等;B的最高價氧化物與C的氫化物在水中反應得到的生成物X既可與酸反應又可與堿反應;D的次外層電子數(shù)為最外層的三分之一;E原子半徑在同周期中除稀有氣體外最大,E與F可形成離子化合物EF,G的合金在生活中用量最大,用途最廣.
(1)G在元素周期表中的位置是第四周期第Ⅷ族
(2)D、E、F離子半徑由大到小順序為:Cl->O2->Na+(用離子符號表示)
(3)A與D形成原子個數(shù)比為1:1化合物的電子式為:,B的最高價氧化物的結(jié)構(gòu)式:O=C=O.用電子式表示EF的形成過程
(4)D與E形成某離子化合物具有漂白性,該化合物和B與D形成的某化合物反應的化學方程式為:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2
(5)若X為正鹽,加熱該鹽的化學方程式為:(NH42CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NH3↑+H2O+CO2↑;該鹽與氫氧化鈉溶液共熱的離子方程式:OH-+NH4+$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O.
(6)B的簡單氫化物、D的單質(zhì)與KOH作電解質(zhì)溶液所構(gòu)成的原電池的負極反應式為:CH4-8e-+10OH-=CO32-+7 H2O.

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17.短周期主族元素W、R、M、X、Y、Z,原子序數(shù)依次增大.W、X、Y三種元素原子的最外層電子數(shù)之和為15,Y原子核電荷數(shù)等于W原子核電荷數(shù)的2倍,R原子最外層電子數(shù)與X原子最外層電子數(shù)相差2.下列敘述正確的是( 。
A.W與R形成的化合物只能含離子鍵
B.M、X與R的最高價氧化物的水化物所組成的原電池中M作負極
C.簡單氣態(tài)氫化物的沸點:Y<W
D.化合物Y2Z2中只含極性共價鍵

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16.某化學興趣小組利用如圖裝置驗證元素非金屬性的變化規(guī)律.下列說法正確的是( 。
A.儀器A的名稱長頸漏斗,儀器 D的名稱為球形干燥管
B.若利用上裝置驗證非金屬性:Cl>S,裝置A、B、C中所裝藥品應分別為稀鹽酸、MnO2、Na2S溶液
C.若利用上裝置證明非金屬性:S>C>Si,裝置A、B、C中所裝藥品應分別為稀硫酸、Na2CO3溶液、Na2SiO3溶液,觀察到B中產(chǎn)生氣泡,試管C中出現(xiàn)白色沉淀現(xiàn)象,則可以證明非金屬性:S>C>Si
D.裝置A、B、C中所裝藥品應分別為稀鹽酸、Na2CO3溶液、Na2SiO3溶液,觀察到B中產(chǎn)生氣泡,試管C中出現(xiàn)白色沉淀現(xiàn)象,則可以證明非金屬性:Cl>C>Si

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15.可逆反應2NO2?2NO+O2在恒容密閉容器中進行,下列情況達到平衡狀態(tài)的是(  )
①單位時間內(nèi)生成n mol O2的同時生成2n mol NO2
②混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變
③NO2、NO、O2的反應速率之比為2:2:1
④混合氣體的顏色不再改變
⑤混合氣體的密度不再改變.
A.①②④B.②③⑤C.①②⑤D.①②④⑤

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14.已知X、Y、Z為三種原子序數(shù)相連的元素,最高價氧化物對應水化物的酸性相對強弱是:HXO4>H2YO4>H3ZO4.則下列說法不正確的是(  )
A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HX>H2Y>ZH3
B.非金屬活潑性:Z<Y<X
C.單質(zhì)的氧化性:X2>Y>Z
D.X與Z形成的化合物均能達8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

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13.下列變化中,不需要破壞化學鍵的是( 。
A.碘升華B.加熱氯酸鉀使其分解
C.氯化氫溶于水D.氯化鈉溶于水

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12.可逆反應A(g)+3B(g)?2C(g)+2D(g),在4中不同情況下反應速率分別如下,其中反應速率v最大的是( 。
A.v(A)=0.15mol/(L•min)B.v(B)=0.02mol/(L•s)
C.v(C)=0.01mol/(L•s)D.v(D)=0.1mol/(L•min)

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