10．下列兩組熱化學(xué)方程式中，有關(guān)△H的比較正確的是（　�。�
①CH₄（g）+2O₂（g）═CO₂（g）+2H₂O（g）△H₁CH₄（g）+2O₂（g）═CO₂（g）+2H₂O（l）△H₂
②NaOH（aq）+$\frac{1}{2}$H₂SO₄（濃）═$\frac{1}{2}$Na₂SO₄（aq）+H₂O（l）△H₃
NaOH（aq）+CH₃COOH（aq）═CH₃COONa（aq）+H₂O（l）△H₄．

A．

△H1＞△H2；△H3＞△H4

B．

△H1＞△H2；△H3＜△H4

C．

△H1=△H2；△H3＜△H4

D．

△H1＜△H2；△H3＜△H4

9．由于吸水、透氣性較好，高分子化合物“維綸”常用于生產(chǎn)內(nèi)衣、桌布、窗簾等，其結(jié)構(gòu)簡式為，它是由聚乙烯醇與另一單體經(jīng)縮聚反應(yīng)得到的．若已知縮合過程中有H₂O生成，則與聚乙烯醇縮合的單體可能是（　�。�

A．

CH3OH

B．

HCHO

C．

HO-CH2CH2-OH

D．

HCOOH

8．由Cu、N、B等元素組成的新型材料有著廣泛用途．
（1）基態(tài) Cu⁺的價(jià)電子排布式為3d¹⁰．在高溫下CuO 能分解生成Cu₂O，試從原子結(jié)構(gòu)角度解釋其原因：結(jié)構(gòu)上Cu²⁺為3d⁹，而Cu⁺為3d¹⁰全充滿更穩(wěn)定．
（2）化合物A （H₃BNH₃） 是一種潛在的儲(chǔ)氫材料，它可由六元環(huán)狀化合物 （HB=NH）₃通過3CH₄+2 （HB=NH）₃+6H₂O→3CO₂+6H₃BNH₃制得．
①與上述化學(xué)方程式有關(guān)的敘述不正確的是AC．（填標(biāo)號(hào)）
A．反應(yīng)前后碳原子的軌道雜化類型不變
B．CH₄、H₂O、CO₂分子空間構(gòu)型分別是：正四面體形、V形、直線形
C．第一電離能：O＞N＞C＞B
D．化合物A中存在配位鍵
②1個(gè) （HB=NH）₃分子中有12個(gè)σ鍵．
（3）在硼酸鹽中，陰離子有鏈狀、環(huán)狀等多種結(jié)構(gòu)形式．圖（a）是一種鏈狀結(jié)構(gòu)的多硼酸根，則多硼酸根離子符號(hào)為BO₂^-．圖（b）是硼砂晶體中陰離子的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其中硼原子采取的雜化類型為sp²、sp³．

（4）立方氮化硼是一種新型的超硬、耐磨、耐高溫的結(jié)構(gòu)材料，其晶胞結(jié)構(gòu)與金剛石類似，一個(gè)該晶胞中含有4個(gè)氮原子，4個(gè)硼原子，設(shè)氮原子半徑為a pm，硼的原子半徑b pm，求該晶胞的空間利用率$\frac{\sqrt{3}π（{a}^{3}+^{3}）}{4（a+b）^{3}}$．

7．某溫度下，已知醋酸的電離常數(shù)K_a=1.8×10^-5，醋酸銀的溶度積常數(shù)K_sp=1.6×10^-3，碳酸銀的溶度積常數(shù)K_sp=8.3×10^-12，在不考慮鹽類水解的情況下，下列有關(guān)說法正確的是（　�。�

	A．	該溫度下醋酸銀的溶解度約為0.668g
	B．	該溫度下飽和醋酸水溶液的pH=2.5-$\frac{1}{2}$lg1.8
	C．	某溶液中含有CH3COO-和CO32-，濃度均為0.01mol/L，向其中逐滴加入0.01 mol/L的AgNO3溶液，CH3COO-離子先產(chǎn)生沉淀
	D．	醋酸溶液加水稀釋后，溶液中導(dǎo)電粒子的數(shù)目減少

6．法國化學(xué)家格林尼亞因發(fā)明了格氏試劑，推動(dòng)了有機(jī)化學(xué)合成的發(fā)展，于1912年獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，留下了化學(xué)史上“浪子回頭金不換”的佳話．格氏試劑（鹵代烴基鎂）的合成方法是：RX+Mg$\stackrel{乙醇}{→}$RMgX（格氏試劑）．生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物（醛、酮等）發(fā)生反應(yīng)，再水解就能合成指定結(jié)構(gòu)的醇：
+RMgX→$\stackrel{H_{2}O}{→}$
現(xiàn)以某烴X（分子式C₄H₈）為原料合成的有機(jī)物J（分子式C₁₀H₁₆O₄），合成線路如下：

已知：
①烴X為鏈狀結(jié)構(gòu)，與HBr反應(yīng)只生成一種產(chǎn)物A
②G的分子式為C₈H₁₆，核磁共振氫譜有三個(gè)吸收峰
③有機(jī)物J分子具有六元環(huán)的結(jié)構(gòu)
請(qǐng)按要求填空：
（1）X的結(jié)構(gòu)簡式是CH₃CH=CHCH₃；
（2）F名稱為3，4-二甲基-3-己醇，由C+D→E的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)．
（3）寫出A生成B的化學(xué)反應(yīng)方程式，
（4）寫出I生成J的化學(xué)反應(yīng)方程式．

5．以下是由甲苯為起始原料的一系列變化，請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />
（1）寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式：．
（2）由B到C的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)．
（3）任意寫出兩種同時(shí)符合下列要求的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（E、F、G除外）任意2種．
①化合物是1，4-二取代苯，其中苯環(huán)上的一個(gè)取代基是硝基；
②分子中含有-COO-結(jié)構(gòu)的基團(tuán)．

（4）E、F、G中有一種化合物經(jīng)酸性水解，其中的一種產(chǎn)物能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，這種化合物是F（在E、F、G中選擇，填字母）．
（5）一定條件下，化合物D發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式是：．

4．（1）第二周期元素中，第一電離能介于B和O之間的元素有Be、C．
（2）N、O可以組成微粒NO₂⁺，它的電子式為，其等電子體有N₂O、CO₂（至少2種）．
（3）元素金（Au）處于周期表中的第六周期，與Cu同族，Au原子外圍電子排布式為5d¹⁰6s¹；
（4）某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示，其分子中的原子除H外有5個(gè)以sp³雜化，2mol該分子含有π鍵的數(shù)目為12N_A
（5）已知Ti³⁺可形成配位數(shù)為6的配合物．現(xiàn)有含鈦的兩種顏色的晶體，一種為紫色，另一種為綠色，但相關(guān)實(shí)驗(yàn)證明，兩種晶體的組成皆為TiCl₃•6H₂O．為測定這兩種晶體化學(xué)式，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：
a．分別取等質(zhì)量的兩種配合物晶體的樣品配成待測溶液；
b．分別往待測溶液中滴入AgNO₃溶液，均產(chǎn)生白色沉淀；
c．沉淀完全后分別過濾得兩份沉淀，經(jīng)洗滌干燥后稱量，發(fā)現(xiàn)紫色晶體的水溶液與AgNO₃溶液反應(yīng)得到的白色沉淀質(zhì)量為綠色晶體的水溶液反應(yīng)得到沉淀質(zhì)量的1.5倍．則綠色晶體配合物的化學(xué)式為[Ti（H₂O）₅Cl]Cl₂•H₂O．（表示出內(nèi)界和外界）

3．現(xiàn)有前四周期原子序數(shù)依次遞增的五種元素A、B、C、D、E． A、D元素基態(tài)原子中成對(duì)電子數(shù)是未成對(duì)電子數(shù)的3倍，且D元素基態(tài)原子中有6個(gè)未成對(duì)電子；B的基態(tài)原子核外只有7個(gè)原子軌道填充了電子，B、C元素基態(tài)原子的3p能級(jí)上均有1個(gè)未成對(duì)電子；E元素排在周期表的15列．
（1）B元素基態(tài)原子核外電子有13種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為M，該能層具有的原子軌道數(shù)為9、電子數(shù)為3．
（2）C、E兩元素可以形成化合物EC₃，此化合物的VSEPR模型為四面體形，是極性分子（填“極性”、“非極性”）．
（3）寫出D基態(tài)原子的外圍電子排布圖．
（4）B、C兩元素也可以形成共價(jià)化合物BC₃，但BC₃經(jīng)常以二聚（B₂C₆）的形式存在，二聚分子具有配位鍵，分子中原子間成鍵的關(guān)系如圖所示．請(qǐng)將圖中，你認(rèn)為是配位鍵的斜線上加上箭頭．

2．下列說法正確的是（　　）

	A．	${\;}_{\;}^{16}{O}_{2}$、${\;}_{\;}^{18}{O}_{2}$互為同位素		B．	H2O、D2O、T2O的化學(xué)性質(zhì)不同
	C．	和   是兩種不同結(jié)構(gòu)		D．	白磷與紅磷互為同素異形體

1．氮的固定是幾百年來科學(xué)家一直研究的課題．
（1）下表列舉了不同溫度下大氣固氮和工業(yè)固氮的部分K值．

反應(yīng)	大氣固氮 N2（g）+O2（g）?2NO（g）		工業(yè)固氮 N2（g）+3H2（g）?2NH3（g）
溫度/℃	27	2000	25	400	450
K	3.84×10-31	0.1	5×108	0.507	0.152

①分析數(shù)據(jù)可知：大氣固氮反應(yīng)屬于吸熱（填“吸熱”或“放熱”）反應(yīng)
②分析數(shù)據(jù)可知：人類不適合大規(guī)模模擬大氣固氮原因K值小，正向進(jìn)行的程度�。ɑ蜣D(zhuǎn)化率低），不適合大規(guī)模生產(chǎn)
③從平衡角度考慮．工業(yè)固氮應(yīng)該選擇常溫條件，但實(shí)際工業(yè)產(chǎn)生卻選擇500℃左右的高溫，解釋其原因從反應(yīng)速率角度考慮，高溫更好，但從催化劑活性等綜合因素考慮選擇500℃左右合適
（2）工業(yè)固氮反應(yīng)中，在其他條件相同時(shí)，分別測定N₂的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)（р₁、р₂）下隨溫度變化的曲線，如圖所示的圖示中，正確的是A（填“A”或“B”）；比較р₁、р₂的大小關(guān)系р₂＞р₁．

（3）近年，又有科學(xué)家提出在常溫、常壓、催化劑等條件下合成氨氣的新思路，反應(yīng)原理為：2N₂（g）+6H₂O（1）?4NH₃（g）+3O₂（g），則其反應(yīng)熱△H=+1530 kJ•mol^-1．
已知：N₂（g）+3H₂（g）?2NH₃（g）△H=-92.4kJ•mol^-1
2H₂（g）+O₂（g）?2H₂O（l）△H=-571.6kJ•mol^-1．