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6.下列陳述 I、陳述 II均正確并且有因果關系的是( 。
選項陳述Ⅰ陳述Ⅱ
ASO2能使溴水褪色SO2具有還原性
BNH3能使酚酞溶液變紅NH3可用于設計噴泉
CSiO2能與氫氟酸、堿反應SiO2是兩性氧化物
D晶體Si熔點高硬度大晶體Si可用作半導體材料
A.AB.BC.CD.D

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5.下列實驗不能達到預期目的是(  )
ACl2、Br2分別與H2反應比較氯、溴的非金屬性強弱
BMgCl2、Al Cl3溶液中分別通入NH3比較鎂、鋁的金屬性強弱
CNaCO3溶液中加入稀H2SO4比較碳、硫的非金屬性強弱
DFe、Cu分別與鹽酸反應比較鐵、銅的金屬性強弱
A.AB.BC.CD.D

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4.幾種短周期元素的原子半徑及主要化合物如表所示:
元素代號XYZW
原子半徑/pm1601437066
主要化合價+2+3+3、+5、-3-2
下列敘述正確的是( 。
A.Z的最高價氧化物對應水化物與其氫化物能發(fā)生化合反應生成離子化合物
B.一定條件下,Z單質與W的常見單質直接生成ZW2
C.Y的最高價氧化物對應的水化物能溶于稀氨水
D.相同條件下,X、Y的單質分別與鹽酸反應時,后者反應劇烈些

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3.氯氣是一種重要的工業(yè)原料.工業(yè)上利用反應3Cl2+8NH3=N2+6NH4Cl檢查氯氣管道是否漏氣.下列說法錯誤的是( 。
A.若管道漏氣則遇氨就會產生白煙
B.該反應利用了Cl2的強氧化性
C.實驗室可用 NH4Cl受熱分解制取NH3
D.生成1 molN2有6 mol電子轉移

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2.原子結構決定元素的性質,下列說法中正確的是( 。
A.Na、Al、Cl的原子半徑依次減小,Na+、Al3+、Cl-的離子半徑也依次減小
B.在第ⅥA族元素的氫化物(H2R)中,熱穩(wěn)定性最強的是H2O
C.第二周期元素的最高正化合價都等于其原子的最外層電子數
D.非金屬元素的非金屬性越強,其氧化物對應水化物的酸性也一定越強

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1.鉛及其化合物可用于蓄電池、耐酸設備及X射線防護材料等,回答下列問題:
(1)鉛與碳是同族元素,則下列說法正確的是ad.
a.主要化合價為+2、+4
b.同族的Si與Ge(鍺)均為半導體材料,鉛也為半導體材料.
c.鉛的最高價氧化物對應水化物的酸性強于碳酸
d.與同族的Ge(鍺)作比較:堿性Ge(OH)4<Pb(OH)4,則金屬性Ge<Pb,周期表中位置Pb在Ge下面.
e.同族的Ge(鍺)與鹽酸不反應,Pb與鹽酸能反應,則原子半徑Ge>Pb
(2)PbO2可由PbO與次氯酸鈉溶液反應制得,反應的離子方程式為PbO+ClO-=PbO2+Cl-
(3)瓦紐科夫法熔煉鉛,其相關反應的熱化學方程式如下:
2PbS(s)+3O2(g)=2PbO(s)+2SO2(g)△H=a kJ?mol-1
PbS(s)+2PbO(s)=3Pb(s)+SO2(g)△H=b kJ?mol-1
PbS(s)+PbSO4(s)=2Pb(s)+2SO2(g)△H=c kJ?mol-1
反應3PbS(s)+6O2(g)=3PbSO4(s)△H=2a+2b-3ckJ?mol-1(用含a,b,c的代數式表示).
(4)引爆導彈、核武器的工作電源通常Ca/PbSO4熱電池,其裝置如圖1所示,該電池正極的電極反應式為PbSO4+2e-=SO42-+Pb.

(5)PbO2在加熱過程發(fā)生分解的失重曲線如圖2所示,已知失重曲線上的a點為樣品失重4.0%[即:($\frac{樣品起始質量-a點固體質量}{樣品起始質量}$×100%]的殘留固體.若a點固體組成表示為PbOx或mPbO2•nPbO,列式計算x值1.4,和m:n值2:3.

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20.據報道,在西藏凍土的一定深度下,發(fā)現了儲量巨大的“可燃冰”,它主要是甲烷和水形成的水合物(CH4•nH2O).
(1)在常溫常壓下,“可燃冰”會發(fā)生分解反應,其化學方程式是CH4•nH2O=CH4↑+nH2O.
(2)甲烷可制成合成氣(CO、H2),再制成甲醇,代替日益供應緊張的燃油.
①在101KPa時,1.6g CH4(g)與H2O(g)反應生成CO、H2,吸熱20.64kJ.則甲烷與H2O(g)反應的熱化學方程式:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.4 kJ•mol-1
②CH4不完全燃燒也可制得合成氣:CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)+2H2(g);
△H=-35.4kJ•mol-1.則從原料選擇和能源利用角度,比較方法①和②,合成甲醇的適宜方法為②(填序號);原因是選擇CH4不完全燃燒,制合成氣體時,放出熱量,同時得到CO:H2為1:2,能恰好完全反應合成甲醇.
(3)利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑作用下合成甲醇,發(fā)生的主要反應如下:
①CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H1
②CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H2
③CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H3
回答下列問題:
已知反應①中相關的化學鍵鍵能數據如下:
化學鍵H-HC-OC≡OH-OC-H
E/(kJ•mol-14363431 076465413
由此計算△H1=-99kJ•mol-1,已知△H2=-58kJ•mol-1,則△H3=+41kJ•mol-1
(4)可燃冰中CH4的其它用途是,將CH4設計成燃料電池,其利用率更高,裝置示意圖(A、B為多孔性碳棒).持續(xù)通人甲烷,在標準狀況下,消耗甲烷體積VL.
①O<V≤44.8L時,電池總反應方程式為CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O,
②44.8L<V≤89.6L時,負極電極反應為CH4-8e-+9CO32-+3H2O=10HCO3-

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19.某實驗小組用0.50mol•L-1NaOH溶液和0.50mol•L-1硫酸進行中和熱的測定.
Ⅰ.配制0.50mol•L-1NaOH溶液
(1)配制0.50mol•L-1NaOH溶液時,需要使用的玻璃儀器除量筒、燒杯、玻璃棒外,還有250ml容量瓶、膠頭滴管.
(2)若實驗中約需要240ml0.50mol•L-1NaOH溶液,則應用量筒量取2.5mol•L-1NaOH溶液的體積為50.0ml.
Ⅱ.測定中和熱
取60mL NaOH溶液和40mL硫酸溶液進行實驗,實驗數據如表.
實驗
次數
起始溫度t1/℃終止溫度
    t2/℃
H2SO4NaOH       平均值
(保留小數點后一位)
   126.326.026.130.1
   227.027.327.233.3
   325.925.925.929.8
   426.526.226.330.4
(3)近似認為0.50mol•L-1NaOH溶液和0.50mol/L硫酸溶液的密度都是1g/cm3,反應后溶液的比熱容為4.18J/(g•℃),則中和熱△H=-55.7kJ/mol.(結果保留一位小數)
(4)上述實驗數值結果與57.3kJ•mol-1有偏差,產生此偏差的原因可能ad(填字母).
a.實驗裝置保溫、隔熱效果差
b.量取40mL0.50mol•L-1硫酸時俯視讀數
c.硫酸倒入小燒杯時,有少量硫酸濺出
d.用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度
(5)現將一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鋇溶液、稀氨水分別和1L 0.50mol/L的稀硫酸恰好完全反應,其反應熱分別為△H1、△H2、△H3,則△H1、△H2、△H3由大到小的關系為△H3>△H1>△H2

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18.下列實驗裝置能達到實驗目的有幾個裝置(  )

①在裝置i的燒瓶A中裝入飽和碳酸鈉溶液,在燒杯B中裝入水玻璃(硅酸鈉溶液),可以證明非金屬性:Cl>C>Si
②在裝置i的燒瓶A中裝入飽和碳酸鈉溶液,在燒杯B中裝入水玻璃(硅酸鈉溶液),可以證明酸性:HCl>H2CO3>H2SiO3
③裝置ii可以測定酸堿中和熱
④裝置iii在保護金屬Fe,是犧牲陽極的陰極保護法
⑤裝置IV可驗證鐵的吸氧腐蝕實驗.
A.1個B.2個C.3個D.全部

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17.根據下列事實:
(1)X+Y2+═X2++Y;
(2)Z+2H2O(冷)═Z(OH)2+H2↑;
(3)由Y、W電極組成的原電池,電極反應為:W2++2e-═W,Y-2e2-═Y2+
可知X、Y、Z、W的還原性由強到弱的順序是(  )
A.X>Z>Y>WB.Z>W>X>YC.Z>X>Y>WD.Z>Y>X>W

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同步練習冊答案