15．有機(jī)物中，有一些分子式符合通式C_nH_n，如C₂H₂、C₆H₆等．
（1）關(guān)于這些有機(jī)物的說(shuō)法中正確的是BD（填編號(hào)）．
A．可能互為同系物
B．在空氣中燃燒時(shí)火焰明亮且產(chǎn)生黑煙
C．一定能使高錳酸鉀酸性溶液褪色
D．等質(zhì)量的這些有機(jī)物完全燃燒時(shí)耗氧量相同
（2）寫(xiě)出分子式為C₄H₄且為鏈烴的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH₂=CH-C≡CH，它的一氯代物的同分異構(gòu)體有3種．
（3）寫(xiě)出除苯外分子式為C₆H₆且結(jié)構(gòu)中只有C-C鍵和C-H鍵的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
（4）某有機(jī)物分子式為C₈H₈，且屬于芳香烴，已知它可使高錳酸鉀酸性溶液和溴水褪色，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，寫(xiě)出其發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：．

14．用于合成降血壓藥物奈必洛爾中間體G的部分流程如下：
已知：乙酸酐的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）G物質(zhì)中的含氧官能團(tuán)的名稱是醚鍵、羧基．
（2）A與足量濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為．
（3）上述④、⑤變化過(guò)程的反應(yīng)類型分別是加成（或還原）反應(yīng)、消去反應(yīng)．
（4）F的分子式為C₁₀H₇O₃F．
（5）C的同分異構(gòu)體中，能和NaHCO₃反應(yīng)的芳香族化合物共有17種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積為2：2：2：1的為（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，一種即可）．
（6）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以圖中C為原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）．．
合成反應(yīng)流程表示方法例如下：
A$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)物}$B$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)物}$…→H．

13．工業(yè)上對(duì)海水資源綜合開(kāi)發(fā)利用的部分工藝流程如圖所示．
回答下列問(wèn)題：
（1）下列改進(jìn)和優(yōu)化海水綜合利用工藝的設(shè)想和做法可行的是②③④（填序號(hào)）．
①用混凝法獲取淡水    ②提高部分產(chǎn)品的質(zhì)量
③優(yōu)化提取產(chǎn)品的品種  ④改進(jìn)鈣、溴、鎂等的提取工藝
（2）電解飽和食鹽水常用離子膜電解槽和隔膜電解槽．離子膜和隔膜均允許通過(guò)的離子是Na⁺、H⁺，電解槽中的陰極產(chǎn)物為H₂，NaOH．
（3）采用“空氣吹出法”從濃縮海水吹出Br₂，并用純堿吸收，溴歧化為Br^-和BrO₃^-并沒(méi)有產(chǎn)生CO₂，則反應(yīng)的離子方程式為3Br₂+6CO₃^2-+3H₂O=5Br^-+BrO₃^-+6HCO₃^-，該反應(yīng)中吸收1.5molBr₂時(shí)轉(zhuǎn)移的電子為2.5mol．
（4）在實(shí)驗(yàn)室中常用四氯化碳萃取溴，但在上述工藝中卻不用四氯化碳，原因是四氯化碳萃取法工藝復(fù)雜、設(shè)備投資大，經(jīng)濟(jì)效益低、環(huán)境污染嚴(yán)重．
（5）從海水中提取鎂，可按如下步驟進(jìn)行：①貝殼制成石灰乳；②在引入的海水中加入石灰乳、沉淀、過(guò)濾、洗滌沉淀物；③將沉淀物與鹽酸反應(yīng)，經(jīng)過(guò)一系列操作，最終得到無(wú)水MgCl₂；④電解熔融MgCl₂得到鎂．
請(qǐng)寫(xiě)出步驟②中反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式：Ca（OH）₂+Mg²⁺=Ca²⁺+Mg（OH）₂；簡(jiǎn)述步驟③的實(shí)驗(yàn)操作：對(duì)氯化鎂溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾，在HCl氣體氛圍中干燥產(chǎn)物．

12．用氟硼酸（HBF₄，屬于強(qiáng)酸）代替硫酸作鉛蓄電池的電解質(zhì)溶液，可使鉛蓄電池在低溫下工作時(shí)的性能更優(yōu)良，化學(xué)反應(yīng)方程式為：Pb+PbO₂+4HBF₄$?_{充電}^{放電}$2Pb（BF₄）₂+2H₂O，Pb（BF₄）₂為可溶于水的強(qiáng)電解質(zhì)，下列說(shuō)法正確的是（　�。�

	A．	放電時(shí)，負(fù)極反應(yīng)為：PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2O
	B．	充電時(shí)，當(dāng)陽(yáng)極質(zhì)量增加23.9g時(shí)轉(zhuǎn)移0.4mol電子
	C．	放電時(shí)，正極區(qū)電解質(zhì)溶液的pH增大
	D．	充電時(shí)，Pb電極與電源的正極相連

11．短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，已知X、Z的原子序數(shù)之差為8，X、Y、Z三種元素原子的最外層電子數(shù)之和為15，Y元素原子的最外層電子數(shù)等于X元素原子的最外等電子數(shù)的一半，下列敘述正確的是（　�。�

	A．	簡(jiǎn)單離子的半徑：Y＞X
	B．	氫化物的穩(wěn)定性：Z＞W(wǎng)
	C．	X與Z形成的化合物溶于水所得溶液顯堿性
	D．	Y與W形成的化合物溶于水所得溶液顯酸性

10．下列離子方程式正確的是（　�。�

	A．	將過(guò)量二氧化硫通入冷氨水中：SO2+NH3•H2O═HSO3-+NH4+
	B．	向NaAlO2溶液中通入過(guò)量CO2：2AlO2-+CO2+3H2O═2Al（OH）3↓+CO32-
	C．	醋酸除去水垢中的CaCO3：CaCO3+2H+═Ca2++H2O+CO2↑
	D．	碳酸氫鈉的水解：HCO3-+H2O?H3O++CO32-

9．設(shè)N_A表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是（　　）

	A．	常溫常壓下，100g98%硫酸溶液中含有的氧原子數(shù)為4NA
	B．	標(biāo)準(zhǔn)狀況下，當(dāng)活潑金屬轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子時(shí)，可與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生44.8LH2
	C．	標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24L CO和CO2混合氣體中含有的碳原子數(shù)目為0.1NA
	D．	常溫常壓下，0.1mol Cl2溶于水，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NA

8．化學(xué)與生活、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān)，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（　�。�

	A．	《本草綱目》中記載“（火藥）乃焰消（KNO3）、硫磺、杉木炭所合，以為烽燧銃機(jī)諸藥者”，是用了KNO3的還原性
	B．	金屬鈉著火時(shí)，可直接用高壓水槍噴水撲滅
	C．	“青蒿一握，以水二升漬，絞取汁”，這種提取青蒿素的過(guò)程屬于化學(xué)變化
	D．	濃H2SO4具有腐蝕性，在其包裝上應(yīng)貼上的危險(xiǎn)警告標(biāo)簽

7．一定條件下，在體積不變的密閉容器中，反應(yīng)mA+nB?pC達(dá)到平衡，若：
（1）A、B、C都是氣體，增加A和B的量，平衡正向移動(dòng)（填“正向”、“逆向”或“不”）．
（2）A、C是氣體，增加B的量，平衡不移動(dòng)，則B為固態(tài)．（填“氣”或“固”）．
（3）A、B、C都是氣體，m+n＞p，增大壓強(qiáng)，平衡正向移動(dòng)；減小壓強(qiáng)，平衡逆向移動(dòng)（填“正向”、“逆向”或“不”）．
（4）A、B、C都是氣體，減小壓強(qiáng)，平衡不移動(dòng)，則m+n=p（填“＞”、“＜”或“=”）．
（5）A、C是氣體，而且m+n=p，增大壓強(qiáng)可使平衡發(fā)生移動(dòng)，則平衡逆向移動(dòng)（填“正向”或“逆向”），反應(yīng)速率增大（填“增大”或“減小”）．
（6）加熱后，可使C的質(zhì)量增加，則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)（填“放熱”或“吸熱”）．

6．F是一種藥物的中間體，合成方法如下：

（1）化合物E中的官能團(tuán)為醚鍵和羧基（填官能團(tuán)的名稱）．
（2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；由B→C的反應(yīng)類型是：取代反應(yīng)．
（3）寫(xiě)出C→D的反應(yīng)方程式．
（4）寫(xiě)出B→C的反應(yīng)方程式．
（5）試寫(xiě)出A的一種同分異構(gòu)體，分子中只含有6種等效氫的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
①分子含有2個(gè)獨(dú)立苯環(huán)，無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)
③不能和FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物可以，分子中含有甲基
（6）已知：，請(qǐng)寫(xiě)出以為原料制備化合物X  （結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)圖）的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑可任選）：．
合成路線流程圖示例如下：
CH₃CHO$→_{催化劑△}^{O_{2}}$CH₃COOH$→_{濃硫酸，△}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH₃COOHCH₂CH₃．