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15.綜合利用CO2、CO對(duì)構(gòu)建低碳社會(huì)有重要意義.
(1)Li4SiO4可用于富集得到高濃度CO2.原理是:在500℃,低濃度CO2與Li4SiO4接觸后生成兩種鋰鹽;平衡后加熱至700℃,反應(yīng)逆向進(jìn)行,放出高濃度CO2,Li4SiO4再生.700℃時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為L(zhǎng)i2CO3+Li2SiO3$\stackrel{700℃}{?}$CO2+Li4SiO4
(2)固體氧化物電解池(SOEC)用于高溫電解CO2和H2O,既可高效制備合成氣(CO+H2),又可實(shí)現(xiàn)CO2的減排,其工作原理如圖1.
①b為電源的正極(填“正極”或“負(fù)極”).
②寫出電極c發(fā)生的電極反應(yīng)式:CO2+2e-═CO+O2-、H2O+2e-═H2+O2-
(3)電解生成的合成氣在催化劑作用下發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).對(duì)此反應(yīng)進(jìn)行如下研究:
某溫度下在一恒壓容器中分別充入1.2mol CO和1mol H2,達(dá)到平衡時(shí)容器體積為2L,且含有0.4mol CH3OH(g),則該反應(yīng)平衡常數(shù)值為50,此時(shí)向容器中再通入0.35mol CO氣體,則此平衡將向逆反應(yīng)方向(填“向正反應(yīng)方向”“不”或“向逆反應(yīng)方向”)移動(dòng).
(4)已知:(如圖2)

若甲醇的燃燒熱為△H3,試用△H1、△H2、△H3表示CO(g)+2H2(g)?CH3OH(l)的△H,則△H=△H=2△H1-△H2-△H3
(5)利用太陽能和缺鐵氧化物[如Fe0.9O]可將廉價(jià)CO2熱解為碳和氧氣,實(shí)現(xiàn)CO2再資源化,轉(zhuǎn)化過程如圖3所示,若用1mol缺鐵氧化物[Fe0.9O]與足量CO2完全反應(yīng)可生成0.1mol C(碳).

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14.W、X、Y、Z均為短周期主族元素,Y的原子序數(shù)是W和Z的原子序數(shù)之和的一半,Y原子的最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為2:7;W和Z形成的可溶性化合物WZ溶于水不能促進(jìn)水的電離;W、X、Z三種元素形成的某種化合物能消毒殺菌,下列說法正確的是( 。
A.四種元素的原子中,原子半徑最大的是Z
B.X、Y形成的化合物能溶于鹽酸
C.1 mol W單質(zhì)與足量X單質(zhì)反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
D.Z 的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)于Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性

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13.瑞典ASES公司設(shè)計(jì)的曾用于驅(qū)動(dòng)潛艇的液氨-液氧燃料電池示意圖如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是(  )
A.電池工作時(shí),Na+向電極1移動(dòng)
B.電池工作一段時(shí)間后停止,溶液pH值不變
C.電極1發(fā)生的電極反應(yīng)為2NH3+6OH--6e-═N2↑+6H2O
D.用該電池做電源電解精煉銅,理論上每消耗0.2 mol NH3的同時(shí)陽極會(huì)得到19.2g純銅

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12.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是( 。
A.等物質(zhì)的量的O2和CO2所含氧原子數(shù)均為2NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L一氯甲烷中含有氫原子數(shù)目為0.3NA
C.在反應(yīng)KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O中,每生成3mol I2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NA
D.6.8 g熔融的KHSO4中含有0.1 NA個(gè)陽離子

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11.明代《天工開物》記載“火法”冶煉鋅:“爐甘石十斤,裝載入一泥罐內(nèi),…然后逐層用煤炭餅墊盛,其底鋪薪,發(fā)火煅紅,…冷定,毀罐取出,…,即倭鉛也”(注:爐甘石的主要成分為碳酸鋅,泥罐中摻有煤炭).下列說法不正確的是(  )
A.倭鉛是指金屬鋅和鉛的混合物
B.煤炭中起作用的主要成分是C
C.冶煉Zn的過程中有氧化還原反應(yīng)發(fā)生
D.該冶煉鋅的方法屬于熱還原法

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10.在298K、1.01×105 Pa下,將22gCO2通入750mL 1mol•L-1 NaOH 溶液中充分反應(yīng),測(cè)得反應(yīng)放出x kJ的熱量.已知在該條件下,1molCO2通入1L2mol•L-1 NaOH溶液中充分反應(yīng)放出y kJ的熱量,則CO2與NaOH溶液反應(yīng)生成NaHCO3的熱化學(xué)方程式正確的是(  )
A.CO2(g)+NaOH(aq)═NaHCO3(aq)△H=-(2y-x) kJ•mol-1
B.CO2(g)+NaOH(aq)═NaHCO3(aq)△H=-(2x-y) kJ•mol-1
C.CO2(g)+NaOH(aq)═NaHCO3(aq)△H=-(4x-y) kJ•mol-1
D.CO2(g)+2NaOH(l)═2NaHCO3(l)△H=-(8x-2y) kJ•mol-1

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9.短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對(duì)位置如圖所示,其中Y原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的三倍.下列說法不正確的是(  )
A.Y元素與氫元素可形成H2Y2型的離子化合物
B.Z元素的單質(zhì)有半導(dǎo)體特性,原子半徑:Z>X
C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:HXO3>H3WO4
D.元素Z、W的最高正價(jià)分別與其主族序數(shù)相等

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8.近現(xiàn)代中國(guó)科學(xué)家在化學(xué)領(lǐng)域取得了卓越的成就,下列過程不涉及化學(xué)變化的是(  )
侯氏制堿法人工合成胰島素用青蒿素治療瘧疾獨(dú)創(chuàng)無氰電鍍新工藝
A.以NH3、CO2、NaCl為原料最終制得純堿B.由有機(jī)小分子合成有機(jī)高分子C.用萃取原理從青蒿素中提取青蒿素D.以銅鹽、堿等溶液為電解質(zhì)鍍銅
A.AB.BC.CD.D

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7.有機(jī)物H是某些具有消炎、鎮(zhèn)痛作用藥物的中間體,其一種合成路線如下:

(1)G中含氧官能團(tuán)的名稱是羥基、羧基.
(2)B的名稱是苯乙烯,分子中最少有12個(gè)原子共面.
(3)反應(yīng)2的反應(yīng)類型為加成反應(yīng),反應(yīng)3的反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱.
(4)C→D的化學(xué)方程式是
(5)化合物G有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出同時(shí)滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng);    ②能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);③核磁共振氫譜只有4個(gè)吸收峰.
(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由1-丙醇為起始原料制備()的合成路線:

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6.現(xiàn)有A、B、C、D、E、F六種元素,其中前四種為短周期主族元素,后兩種為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大.A元素原子的核外p電子總數(shù)比s電子總數(shù)少1;B元素原子核外s電子總數(shù)與p電子總數(shù)相等,且不與A元素在同一周期;C原子核外所有p軌道全滿或半滿;D元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為4;E是前四周期中電負(fù)性最小的元素;F在周期表的第七列.請(qǐng)根據(jù)以上相關(guān)信息,回答下列問題.
(1)A基態(tài)原子中能量最高的電子,其電子云在空間有3個(gè)方向,原子軌道呈啞鈴形.
(2)某同學(xué)根據(jù)上述信息,所畫的B電子排布圖如圖,違背了泡利不相容原理.
(3)F位于ⅦB族ds 區(qū),其基態(tài)原子有25種運(yùn)動(dòng)狀態(tài).
(4)CD3中心原子的雜化方式為sp3,用價(jià)層電子對(duì)互斥理論推測(cè)其分子空間構(gòu)型為三角錐形,檢驗(yàn)E元素的方法是焰色反應(yīng).
(5)若某金屬單質(zhì)晶體中原子的堆積方式如圖甲所示,其晶胞特征如圖乙所示,原子之間相互位置關(guān)系的平面圖如圖丙所示.則晶胞中該原子的配位數(shù)為12,該單質(zhì)晶體中原子的堆積方式為四種基本堆積方式中的面心立方最密堆積.若已知該金屬的原子半徑為d cm,NA代表阿伏加德羅常數(shù),金屬的相對(duì)原子質(zhì)量為M,則該晶體的密度為$\frac{\sqrt{2}M}{86611116^{3}{N}_{A}}$g•cm-3(用字母表示).

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