10．某學(xué)生配制的1mol/L^-1的NaOH溶液，實(shí)際濃度偏高的原因可能是（　　）

	A．	洗凈的容量瓶中殘留少量的蒸餾水		B．	溶解NaOH的燒杯未洗凈
	C．	稱(chēng)量NaOH時(shí)使用稱(chēng)量紙		D．	定容時(shí)俯視刻度線

9．下列操作中不屬于萃取的是（　�。�

	A．	從青蒿中提取青蒿素		B．	從溴水中提取溴單質(zhì)
	C．	浸泡藥酒		D．	海水淡化

8．有一包白色粉末，其中可能含有Ba（NO₃）₂、CaCl₂、K₂CO₃，現(xiàn)做以下實(shí)驗(yàn)：
①將部分粉末加入水中，振蕩，有白色沉淀生成；
②向①的懸濁液中加入過(guò)量稀硝酸，白色沉淀消失，并有氣泡產(chǎn)生；
③取少量②的溶液滴入AgNO₃溶液，有白色沉淀生成．
（1）根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，判斷原白色粉末中肯定含有CaCl₂、K₂CO₃，可能含有Ba（NO₃）₂．
（2）寫(xiě)出上述過(guò)程中一定發(fā)生的離子反應(yīng)方程式：Ca²⁺+CO₃^2-=CaCO₃↓、CaCO₃+2H⁺=Ca²⁺+CO₂↑+H₂O、Ag⁺+Cl^-=AgCl↓．

7．毗氟氯禾靈的合成路線如下：

已知：RCN$\underset{\stackrel{{H}^{+}/{H}_{2}O}{→}}{\;}$RCOOH
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₃CH（OH）COOCH₃．A的系統(tǒng)名稱(chēng)為2-羥基丙酸．
（2）在合成吡氟氯禾靈所涉及的反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的有①（填序號(hào)）．
（3）寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式．
（4）C的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出同時(shí)具有下列性質(zhì)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
a．能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng) b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)  c．核磁共振氫譜圖中有四組峰
（5）寫(xiě)出由  制備高分子化合物  的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選），合成流程示意圖如下：CH₃CH₂$→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}}$CH₂$→_{催化劑△}^{H_{2}}$CH₃CH₃．

6．已知X、Y、Z、W四種元素分別是元素周期表中連續(xù)三個(gè)短周期的元素，且原子序數(shù)依次增大．X、W同主族，Y、Z為同周期的相鄰元素．W原子的質(zhì)子數(shù)等于Y、Z原子最外層電子數(shù)之和．Y的氫化物分子中有3個(gè)共價(jià)鍵．試推斷：
（1）X、Y、Z、W四種元素中兩兩形成的化合物：
溶于水顯堿性的氣態(tài)氫化物的化學(xué)式為NH₃；
含有極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵的化合物的電子式為．
（2）由X、Y、Z所形成的常見(jiàn)離子化合物是NH₄NO₃ （寫(xiě)化學(xué)式），該化合物與W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的濃溶液加熱時(shí)反應(yīng)的離子方程式為：NH₄⁺+OH^-?NH₃↑+H₂O．
X與W形成的化合物與水反應(yīng)時(shí)，水是氧化劑 （填“氧化劑”或“還原劑”）．
（3）用電子式表示W(wǎng)與Z形成W₂Z化合物的過(guò)程：．
（4）X與Y可以形成Y₂X₄分子，它是一種可燃性的液體，可與空氣形成燃料電池，產(chǎn)物無(wú)污染，電解質(zhì)溶液常選用20%～30%的KOH溶液，該燃料電池放電時(shí)，正極的電極反應(yīng)式是O₂+2H₂O+4e^-=4OH^-；負(fù)極的電極反應(yīng)式是N₂H₄+4OH^--4e^-=4H₂O+N₂↑．

5．電子表和電子計(jì)算器的電源常用微型銀鋅原電池，其電極分別為Ag₂O和Zn，電解質(zhì)溶液為KOH溶液，放電時(shí)鋅極上的電極反應(yīng)式為：Zn+2OH^--2e^-═Zn（OH）₂；氧化銀電極上的反應(yīng)式為：Ag₂O+H₂O+2e^-═2Ag+2OH^-，總反應(yīng)式為：Ag₂O+H₂O+Zn═Zn（OH）₂+2Ag．下列說(shuō)法正確的是（　　）

	A．	鋅是負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)
	B．	鋅的質(zhì)量減少6.5g，外電路中通過(guò)0.4mol電子
	C．	溶液中OH-向正極移動(dòng)，K+、H+向負(fù)極移動(dòng)
	D．	隨著電極反應(yīng)的不斷進(jìn)行，電解質(zhì)溶液中n（OH-）減小

4．下列各離子組可在同一溶液中大量共存，且形成無(wú)色溶液的是（　�。�

	A．	K+、Na+、OH-、NO3-		B．	Cu2+、Ba2+、Cl-、NO3-
	C．	Na+、Mg2+、OH-、SO42-		D．	Fe2+、H+、NO3-、ClO-

3．室溫下，下列溶液中粒子濃度關(guān)系不正確的是（　�。�

	A．	pH=1 的 NaHSO4溶液：c（H+）=c（SO42-）+c（OH-）
	B．	0.1 mol•L-1NaHCO3溶液與 0.1 mol•L-1NaOH 溶液等體積混合，所得溶液中：c（Na+）＞c（CO32-）＞c（OH-）＞c（HCO3-）
	C．	CH3COONa 和 CaCl2混合溶液：c（Na+）+c（Ca2+）=c（CH3COO-）+c（CH3COOH）+2c（Cl-）
	D．	含等物質(zhì)的量的 NaHC2O4和 Na2C2O4的溶液：2 c（Na+）=3c（HC2O4-）+3c（C2O42-）+3c（H2C2O4）

2．藥物阿莫西林能殺滅或抑制細(xì)菌繁殖，它的合成路線如圖：

已知：
A能使三氯化鐵溶液顯色．
完成下列填空：
（1）寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：；
（2）CH₃I的作用是保護(hù)酚羥基，防止被氧化
現(xiàn)有
利用上述方法設(shè)計(jì)由甲→乙的合成路線
（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式．
H的一種同分異構(gòu)體的一氯代物的結(jié)構(gòu)為，該物質(zhì)在NaOH水溶液中加熱反應(yīng)時(shí)的化學(xué)方程式為+5NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+HOCH₂CH₂OH+Na₂CO₃+NaCl+2H₂O．
（4）試寫(xiě)出能同時(shí)滿(mǎn)足以下條件H所有的同分異構(gòu)體．
a．能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)　　　b．能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生無(wú)色氣泡
c．取0.1mol有機(jī)物能與足量Na反應(yīng)能產(chǎn)生3.36L（標(biāo)況下）氣體
d．苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，但苯環(huán)上氫原子數(shù)不少3
e．分子中含有甲基．

1．已知烴B分子內(nèi)C、H原子個(gè)數(shù)比為1：2，相對(duì)分子質(zhì)量為28，核磁共振氫譜顯示分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，且有如圖1的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH₂=CH₂．
（2）A可能屬于下列哪類(lèi)物質(zhì)ab．
a．醇       b．鹵代烴      c．酚       d．羧酸
（3）反應(yīng)①是D與HCl按物質(zhì)的量之比1：1的加成反應(yīng)，則D的分子式是C₂H₄O．反應(yīng)②可表示為：G+NH₃→F+HCl  （未配平），該反應(yīng)配平后的化學(xué)方程式是2CH₃CH₂Cl+NH₃→NH（CH₂CH₃）₂+2HCl（有機(jī)化合物均用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）：．．
化合物E（HOCH₂CH₂Cl）和 F[HN（CH₂CH₃）₂]是藥品普魯卡因合成的重要中間體，普魯卡因的合成路線如圖2：（已知：）
（4）甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．由甲苯生成甲的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)．
（5）乙中有兩種含氧官能團(tuán)，反應(yīng)③的化學(xué)方程式是：+HOCH₂CH₂Cl$→_{△}^{濃硫酸}$+H₂O．
（6）丙中官能團(tuán)的名稱(chēng)是酯基、氯原子、氨基．
（7）普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物丁和戊．
①戊與甲互為同分異構(gòu)體，戊的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．
②戊經(jīng)聚合反應(yīng)制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領(lǐng)域．該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式是．
③D的紅外光譜表明分子內(nèi)除C-H鍵、C-C鍵外還含有兩個(gè)C-O單鍵．則D與F在一定條件下反應(yīng)生成丁的化學(xué)方程式是．