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13.某溫度時,在一個2L的密閉容器中,X、Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的兩隨時間的變化曲線如圖所示,據(jù)此回答:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3X+Y?2Z.
(2)從開始至2min,Z的平均反應(yīng)速率為0.05mol/(L•min);
(3)該反應(yīng)達到平衡的時間是2min.
(4)改變下列條件,可以降低化學(xué)反應(yīng)速率的有B
A.升高溫度
B.減小物質(zhì)X的物質(zhì)的量
C.加入某種催化劑
D.增加Y的濃度
(5)根據(jù)有效碰撞理論,加入催化劑后,反應(yīng)速率會變快(填“快”或“慢”),這是因為催化劑改變了化學(xué)反應(yīng)的進程,降低了反應(yīng)所需的活化能.

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12.將一定量的SO2和含0.7mol氧氣的空氣(忽略CO2)放入一固定體積的密閉容器中,550℃時,在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng):2SO2+O2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{△}$2SO3(正反應(yīng)放熱).反應(yīng)達到平衡后,將容器中的混合氣體通過 過量的NaOH溶液,氣體體積減少了21.28L;再將剩余氣體通過焦性沒食子酸的堿性溶液吸收O2,氣體的體積又減少了5.6L(以上氣體體積均為標準狀況下的體積).
請回答下列問題(計算結(jié)果保留一位小數(shù)):
(1)判斷該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的標志是bc.(填字母)
a.SO2和SO3濃度相等           b.SO2百分含量保持不變
c.容器中氣體的壓強不變        d.SO3的生成速率與SO2的消耗速率相等
e.容器中混合氣體的密度保持不變
(2)欲提高SO2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是b.(填字母)
a.向裝置中再充入N2          b.向裝置中再充入O2
c.改變反應(yīng)的催化劑          d.向裝置中再充入SO3
(3)求該反應(yīng)達到平衡時SO2的轉(zhuǎn)化率為(用百分數(shù)表示)94.7%.
(4)若將平衡混合氣體的5%通入過量的Ba(OH)2溶液,生成沉淀10.5gBaSO4

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11.t℃時,在體積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):X(g)+3Y(g)?2Z(g),各組分在不同時刻的濃度如下表:
物質(zhì)XYZ
初始濃度/(mol•L-10.10.20
2min末濃度/(mol•L-10.08ab
平衡濃度/(mol•L-10.050.050.1
下列說法正確的是( 。
A.平衡時,X的轉(zhuǎn)化率為20%
B.2min時Y的物質(zhì)的量為0.14
C.增大平衡后的體系壓強,v(正)增大,v(逆)減小
D.2min內(nèi),用Y的變化量表示的平均反應(yīng)速率v(Y)=0.03mol•L-1•min-1

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10.霧霾天氣多次肆虐我國中東部地區(qū).其中,汽車尾氣和燃煤尾氣是造成空氣污染的原因之一.汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2(g)+N2(g).
(1)若在一定溫度下,將1.0molNO、0.5molCO充入0.5L固定容積的容器中,達到平衡時NO、CO、CO2、N2物質(zhì)的量分別為:0.8mol、0.3mol、0.2mol、0.1mol,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{5}{144}$或0.0347;若保持溫度不變,再向容器中充入CO、N2各0.3mol,平衡將不移動(填“向左”、“向右”或“不”).
(2)CO可以合成甲醇.已知:
①2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-1529kJ•mol-1;
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
③2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1;
則CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90kJ•mol-1

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9.元素鉻(Cr)在溶液中主要以Cr3+(藍紫色)、Cr(OH)4-(綠色)、Cr2O72-(橙紅色)、CrO42-(黃色)等形式存在,Cr(OH)3為難溶于水的灰藍色固體,回答下列問題:
(1)Cr3+與Al3+的化學(xué)性質(zhì)相似,在Cr2(SO43溶液中逐滴加入NaOH溶液直至過量,可觀察到的現(xiàn)象是藍紫色溶液變淺,同時有灰藍色沉淀生成,然后沉淀逐漸溶解形成綠色溶液.
(2)CrO42-和Cr2O72-在溶液中可相互轉(zhuǎn)化.室溫下,初始濃度為1.0mol•L-1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72-)隨c(H+)的變化如圖所示.
①離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng)為2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O.
②由圖可知,溶液酸性增大,CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率增大(填“增大“減小”或“不變”).根據(jù)A點數(shù)據(jù),計算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為1.0×1014
③升高溫度,溶液中CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的△H小于0(填“大于”“小于”或“等于”).

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8.在體積恒定的密閉容器中投入物質(zhì)A和物質(zhì)B在適宜的條件下發(fā)生反應(yīng):A(s)+2B(g)?2C(g)+D(g)
(1)下列能表示該反應(yīng)已達平衡狀態(tài)的是  BD
A.2v(B)=v(D)
B.混合氣體的密度保持不變
C.混合氣體中B、C、D的濃度之比為2:2:1
D.混合氣體的壓強不隨時間變化而變化
(2)相同的壓強下,充入一定量的A、B后,在不同溫度下C的百分含量與時間的關(guān)系如圖1所示.則T1>T2(填“>”、“<”或“=”),該反應(yīng)的正反應(yīng)的△H>0(填“>”、“<”或“=”).
(3)若該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率與時間的關(guān)系如2圖所示:

①由圖可見,反應(yīng)在t1、t3、t7時都達到了平衡,而t2、t8時都改變了條件,則t8時改變的條件是使用催化劑.
②若t4時降壓,t5時達到平衡,t6時增大反應(yīng)物的濃度,請在圖中畫出t4~t6時逆反應(yīng)速率與時間的關(guān)系線.
(4)物質(zhì)B在一定波長的光照射下發(fā)生分解反應(yīng),B的濃度隨反應(yīng)時間變化如圖3所示,計算反應(yīng)4~8min間的平均反應(yīng)速率2.5mol•L-1•min-1,推測反應(yīng)進行到16min時B的濃度約為2.5mol•L-1

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7.在一定溫度和壓強的密閉容器中,將平均分子質(zhì)量為8.5的N2和H2混合,隨后在一定條件下合成氨,當反應(yīng)達到平衡時測得混合氣體的平均分子質(zhì)量為10.
(1)反應(yīng)前N2和H2的體積比為1:3;
(2)氮氣的平衡轉(zhuǎn)化率;
(3)平衡混合氣中氨氣的體積分數(shù).

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6.CO2的回收利用對減少溫室氣體排放、改善人類生存環(huán)境具有重要意義.利用CO2和CH4重整可制合成氣(主要成分CO、H2),重整過程中部分反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
①CH4(g)═C(s)+2H2(g)△H=75.0kJ•mol-1
②CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H=41.0kJ•mol-1
③CO(g)+H2(g)═C(s)+H2O(g)△H=-131.0kJ•mol-1
(1)反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)═2CO(g)+2H2(g)的△H=+247kJ•mol-1
(2)固定n(CO2)=n(CH4),改變反應(yīng)溫度,CO2和CH4的平衡轉(zhuǎn)化率見圖1.

①同溫度下CO2的平衡轉(zhuǎn)化率大于(填“大于”或“小于”)于CH4的平衡轉(zhuǎn)化率,其原因是CO2發(fā)生了其他副反應(yīng).
②高溫下進行該反應(yīng)時常會因反應(yīng)①生成“積碳”(碳單質(zhì)),造成催化劑中毒,高溫下反應(yīng)①能自發(fā)進行的原因是該反應(yīng)△H>0,△S>0,高溫時△G=△H-T△S<0.
(3)一定條件下Pd-Mg/SiO2催化劑可使CO2“甲烷化”從而變廢為寶,其反應(yīng)機理如圖2所示,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO2+4H2═CH4+2H2O,反應(yīng)過程中碳元素的化合價為-2價的中間體是MgOCH2
(4)鹵水可在吸收煙道氣中CO2的同時被凈化,實現(xiàn)以廢治廢,其中涉及的一個反應(yīng)是CaSO4+Na2CO3═CaCO3+Na2SO4,則達到平衡后,溶液中$\frac{c(C{{O}_{3}}^{2-})}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$=$\frac{Ksp(CaC{O}_{3})}{Ksp(CaS{O}_{4})}$.[用Ksp(CaSO4)和Ksp(CaCO3)表示].

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5.硝酸工業(yè)是國民經(jīng)濟的命脈產(chǎn)業(yè),工業(yè)制硝酸通常是如下過程:
步驟一:氮氣與氫氣合成氨氣;步驟二:氨氣的催化氧化;步驟三:NO的氧化再水化.
請回答下列問題:
(1)對于N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H1kJ/mol,滿足如圖1象:
①根據(jù)圖△H1<0,T3<T4.(填“>”“<”“=”)
②若溫度為T1且容積為2L的密閉容器下中,發(fā)生合成氨的反應(yīng),起始時通入2mol的N2和6mol的H2,10分鐘達到平衡狀態(tài),此時NH3的體積分數(shù)為60%.則0到10min內(nèi)用H2表示化學(xué)反應(yīng)速率為0.225mol/(L•min),N2的轉(zhuǎn)化率為75%,反應(yīng)開始和平衡狀態(tài)體系的壓強之比等于8:5.T1溫度下平衡常數(shù)K≈21.3,若升高溫度K值減。ㄌ睢霸龃蟆薄皽p小”“不變”)
③若第②小問中反應(yīng)體系達到平衡后,再通入1mol N2和3mol H2,則H2轉(zhuǎn)化率增大.(填“增大”“減小”“不變”)
④若恒定溫度為T1,容積為2L,則若開始通入2mol N2和2mol H2和2mol的NH3則反應(yīng)開始時V>V(填“>”“<”“=”),達到新的平衡狀態(tài)后,再通入2mol N2,則N2的轉(zhuǎn)化率降低.(填“升高”、“降低”或者“不變”)
⑤對于合成氨的體系中,既可以增大反應(yīng)速率又可以提高H2的轉(zhuǎn)化率的措施有增大壓強和增大N2濃度.(填兩點即可)
(2)已知:
化學(xué)鍵N≡NH-HN-H
鍵能/kJ/molabc
則△H1=(a+3b-6c)kJ/mol,問題(1)第②小問中能量變化為9c-1.5a-4.5bkJ.
(3)已知:
①N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H1kJ/mol
②4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(l)△H2kJ/mol
③4NO(g)+3O2(g)+2H2O(g)═4HNO3(aq)△H3kJ/mol
則N2(g)+3H2(g)+4O2(g)═2HNO3(aq)+2H2O(l)△H=(△H1+0.5△H2+0.5△H3)kJ/mol(用a、b、c、△H2和△H3表示)

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4.在一定體積的密閉容器中,進行如下化學(xué)反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如表:
t℃70080083010001200
K1.71.11.00.60.4
回答下列問題:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達式為K=$\frac{c(C{O}_{2})c({H}_{2})}{c(CO)c({H}_{2}O)}$,該反應(yīng)為放熱反應(yīng)(填吸熱或放熱).
若改變條件使平衡向正反應(yīng)方向移動,則平衡常數(shù)③(填序號)
①一定不變    ②一定減小     ③可能增大     ④增大、減小、不變皆有可能
(2)能判斷該反應(yīng)是否達到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是bc.
(a)容器中壓強不變     (b)混合氣體中c(CO)不變
(c)v(H2)=v(H2O)     (d)c(CO)=c(CO2
(3)將不同量的CO (g) 和H2O (g) 分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進行反應(yīng)CO (g)+H2O (g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):
實驗組溫度/℃起始量/mol平衡量/mol達到平衡所需時間/min
H2OCOCO2CO
A650241.62.45
B900120.41.63
C900abcdt
①實驗A中以υ(H2) 表示的反應(yīng)速率為0.16mol•L-1•min-1
②通過計算可知,CO的轉(zhuǎn)化率實驗A大于 實驗B(填“大于”、“等于”或“小于”),該反應(yīng)的正反應(yīng)為放(填“吸”或“放”)熱反應(yīng).
③若實驗C要達到與實驗B相同的平衡狀態(tài),則a、b應(yīng)滿足的關(guān)系是b=2a(用含a、b的數(shù)學(xué)式表示).

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