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16.對于某些離子的檢驗及結(jié)論一定正確的是(  )
A.某物質(zhì)進行焰色反應(yīng)時呈現(xiàn)黃色,則該物質(zhì)中一定含有Na+
B.加入氯化鋇溶液有白色沉淀產(chǎn)生,再加鹽酸,沉淀不消失,一定有SO42-
C.某溶液中加入鹽酸能產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體,該溶液中不一定含有CO32-
D.加入碳酸鈉溶液產(chǎn)生白色沉淀,再加鹽酸白色沉淀消失,一定有Ba2+

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15.下列各情況,在其中Fe片腐蝕由快到慢的順序是( 。
A.(5)(2)(1)(3)(4)B.(2)(5)(3)(4)(1)C.(5)(3)(4)(1)(2)D.(1)(5)(3)(4)(2)

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14.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是( 。
A.常溫常壓下,2.24 L H2O中分子的數(shù)目為0.1 NA
B.0.1 mol•L-1 NH4Cl溶液中含有Cl-的數(shù)目為0.1 NA
C.常溫下,1.7 g NH3中含有原子數(shù)目為0.3 NA
D.常溫常壓下,32 g O2和O3的混合氣體所含原子數(shù)為2NA

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13.鋁熱法煉鉻廢渣主要成分為Al2O3和Cr2O3,還含有MgO、FeO、Fe2O3等雜質(zhì),以下是以煉鉻廢渣為原料回收Al2O3和Cr2O3的流程圖:

已知:
①“焙燒”涉及的主要反應(yīng):Na2CO3+Al2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2NaAlO2+CO2↑;
Cr2O3+Na2CO3+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Na2CrO4+CO2↑(未配平);
②濾液2中涉及的反應(yīng):8CrO42-+3S2O32-+34H+═6SO42-+8Cr3++17H2O
③Ksp[Cr(OH)3]=8×10-32
根據(jù)題意回答下列問題:
(1)請完成下列化學(xué)方程式的配平:
2Cr2O3+4Na2CO3+3O2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Na2CrO4+4CO2↑;
(2)煉鉻廢渣在焙燒前需球磨粉碎,其目的是使反應(yīng)物接觸更充分,加快反應(yīng)速率,通過原料利用率.
(3)濾渣1的主要成分是MgO、Fe2O3
(4)流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)是CO2
(5)寫出步驟Ⅲ“碳分”的離子反應(yīng)方程式:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-
(6)濾液2還原后的溶液中為使Cr3+沉淀完全,溶液pH應(yīng)小于5.3.(已知:lg5=0.7;當溶液中離子濃度不大于1×10-5mol/L時,可以認為不含該離子)
(7)濾液2經(jīng)多步操作還可以獲得K2Cr2O7晶體,其操作依次是:加入稀硫酸酸化,加入KCl固體、蒸發(fā)濃縮、操作a、過濾、操作b、干燥.
①加硫酸酸化的目的是使CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-
②操作a、操作b分別是冷卻結(jié)晶、洗滌.

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12.決定物質(zhì)性質(zhì)的重要因素是物質(zhì)結(jié)構(gòu).請回答下列問題.
(1)已知A和B為第三周期元素,其原子第一至第四電離如表所示:
電離能/kJ•mol-1I1I2I3I4
A5781 8172 74511 578
B7381 4517 73310 540
A通常顯+3價,A的第一電離能小于B的第一電離能的原因.
(2)PCl3的空間構(gòu)型為,中心原子的雜化類型為sp3雜化.
(3)某化合物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,接受孤電子對的成鍵原子基態(tài)的核外電子排布式為.其分子內(nèi)不含有AC(填字母).

A.離子鍵   B.極性鍵   C.金屬鍵  D.配位鍵    E.氫鍵   F.非極性鍵
(4)氮化鋁具有耐高溫、抗沖擊、導(dǎo)熱性好等優(yōu)良性質(zhì),氮化硼與氮化鋁晶體類型相同,氮化硼的熔點比氮化鋁高 (填高或低),可能的原因是氮化硼與氮化鋁均為原子晶體,且硼原子半徑小于鋁原子半徑,B-N鍵鍵能大于Al-N鍵鍵能.
(5)若氮化鋁的密度為pgcm-3,則晶體中最近的兩個A1原子的距離為$\frac{\sqrt{2}}{2}•\root{3}{\frac{164}{ρ•{N}_{A}}}$cm.(阿伏伽德羅常數(shù)的值用NA表示)

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11.碳和碳的化合物在生產(chǎn)、生活中有重要的作用.甲醇水蒸氣重整制氫系統(tǒng)可能發(fā)生下列三個反應(yīng):
①CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g)△H2=+90.8kJ/mol
②CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g)△H2=+49kJ/mol
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
(1)反應(yīng)①和②在一定條件下均能自發(fā)進行的原因兩個反應(yīng)均為熵增的反應(yīng),反應(yīng)①△H<0,△S>0,則△H-T△S<0,反應(yīng)②△H>0,△S>0,高溫下則△H-T△S<0.
(2)根據(jù)化學(xué)原理分析升高溫度對反應(yīng)②的影響反應(yīng)速率加快,有利于向正反應(yīng)方向移動;
(3)控制反應(yīng)條件,反應(yīng)①中的產(chǎn)物也可以用來合成甲醇和二甲醚,其中合成二甲醚的化學(xué)方程式為:
3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),在相同條件下合成二甲醚和合成甲醇的原料平衡轉(zhuǎn)化率隨氫碳比[$\frac{n({H}_{2})}{n(CO)}$]的變化如圖1所示:

合成二甲醚的最佳氫碳比為1:1,提高二甲醚反應(yīng)選擇的關(guān)鍵因素是催化劑.
(4)將1molCO和2molH2充入密閉容器中生成甲醇CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.1Kjmol-1.在其他條件相同時,CO的平衡轉(zhuǎn)化率[a(CO)]與壓強(p)和溫度(T)的關(guān)系如圖2所示
A、B兩點CH3OH的質(zhì)量分數(shù)w(A)>   w(B)(填“>”、“<”或“=”),理由為該反應(yīng)為放熱反應(yīng),A點溫度低于B點,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,CO的平衡轉(zhuǎn)化率減小,CH3OH的質(zhì)量分數(shù)減。
?C、D兩點的逆反應(yīng)速率:V正(C)> V逆(D)(填“>”、“<”或“=”),理由為該反應(yīng)為有氣體參與的反應(yīng),C點壓強大于D點,增大壓強,反應(yīng)速率越快.
?200℃時,測得E點的容器容積為10L.該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2500;保持溫度和容積不變,再向容器中沖入1molCO、1molH2和xmolCH3OH時,若使V>V,則x的取值范圍為0<x<58.

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10.下列離子方程式書寫正確的是( 。
A.碳酸鈣與鹽酸反應(yīng):CO32-+2H+═CO2↑+H2O
B.醋酸溶液中加入燒堿溶液:H++OH-═H2O
C.Ba(OH)2與 H2SO4反應(yīng)到恰好沉淀完全:Ba2++OH-+SO42-+H+═BaSO4↓+H2O
D.向澄清的石灰水中滴入少量碳酸氫鈉溶液:Ca2++OH-+HCO3-═CaCO3↓+H2O

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9.下列解釋事實的離子方程式正確的是(  )
A.鐵和稀硝酸反應(yīng)制得淺綠色溶液:Fe+4H ++NO 3-═Fe 3++NO↑+2H 2O
B.向Ca(ClO) 2溶液中通入過量CO 2制取次氯酸:2ClO-+H 2O+CO 2═2HClO+CO 32-
C.向酸性KMnO 4溶液中通入SO 2:2MnO 4-+5SO 2+4OH -═2Mn 2++5SO 42-+2H 2O
D.硫酸銅溶液中滴加氫氧化鋇溶液:Ba2++2OH-+Cu2++SO42-═BaSO4↓+Cu(OH)2

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8.某元素的一個原子形成的離子可表示為${\;}_{a}^$Xn-,下列有關(guān)該原子的說法正確的是( 。
A.含有的中子數(shù)為a+bB.含有的電子數(shù)為a-n
C.質(zhì)量數(shù)為a+b+nD.1mol該原子的質(zhì)量約為bg

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7.氨是合成硝酸、銨鹽和氮肥的基本原料,氮的氧化物是大氣的污染物,請問:
(1)氨的水溶液顯弱堿性,其原因為NH3•H2O?NH4++OH-(用離子方程式表示),0.1mol•L-1的氨水中加入少量的NH4Cl固體,溶液的pH減。ㄌ睢霸龃蟆被颉皽p小”);若加入少量的明礬,溶液中的NH4+的濃度  增大 (填“增大”或“減小”).
(2)硝酸銨加熱分解可得到N2O和H2O,250℃時,硝酸銨在密閉容器中分解達到平衡,該分解反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH4NO3$\stackrel{△}{?}$N2O+2H2O,平衡常數(shù)表達式為K=c(N2O)×c2(H2O);若有1mol硝酸銨完全分解,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4mol.
(3)NOx能形成酸雨,寫出NO2轉(zhuǎn)化為HNO3的化學(xué)方程式:3NO2+H2O═2HNO3+NO.
在汽車尾氣系統(tǒng)中裝置催化轉(zhuǎn)化器,可有效降低NOx的排放.當尾氣中空氣不足時,NOx在催化轉(zhuǎn)化器中被還原成N2排出.寫出NO被CO還原的化學(xué)方程式:2CO+2NO $\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$N2+2CO2

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