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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.原電池是把電能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能的裝置
B.原電池內(nèi)部的陰離子向正極移動(dòng)
C.原電池的兩極分別發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)
D.原電池中電子流出的一極是正極,發(fā)生氧化反應(yīng)

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8.有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的說(shuō)法正確的是(  )
A.需要加熱才能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)叫吸熱反應(yīng)
B.化學(xué)反應(yīng)必然伴隨能量變化,沒有能量變化的化學(xué)反應(yīng)是不存在的
C.化學(xué)反應(yīng)的能量來(lái)自物質(zhì)狀態(tài)變化所產(chǎn)生的能量
D.斷裂化學(xué)鍵要放熱,形成化學(xué)鍵要吸熱

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7.下列四組選項(xiàng)中,全部符合如圖陰影部分的能源分類是( 。
A.太陽(yáng)能、風(fēng)能、潮汐能B.水能、生物質(zhì)能、天然氣
C.煤炭、生物質(zhì)能、沼氣D.地?zé)崮、石油、核?/td>

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6.在25℃時(shí),將 1.0L wmoI/L CH3COOH 溶液與 0.1mol NaOH固體混合,充分反應(yīng).然后向混合液中加入CH3COOH或CH3COONa固體(忽略體積和溫度變化),引起溶液pH的變化如圖所示. 下列敘述正確的是( 。
A.a、b、c對(duì)應(yīng)的混合液中,水的電離程度由大到小的順序是c>a>b
B.b點(diǎn)混合液中 c(Na+)>c(CH3COO-)
C.加入CH3COOH過(guò)程中,$\frac{c(N{a}^{+})•c(O{H}^{-})}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$增大
D.25℃時(shí),CH3COOH的電離平衡常數(shù)Ka=$\frac{0.2×1{0}^{-7}}{w-0.1}$mol/L

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5.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.25℃時(shí),pH=2的硫酸與pH=12的Na0H溶液等體積混合溶液顯酸性
B.20mL0.1mol/L二元弱酸H2A溶液與等體積,等濃度的NaOH溶液混合后,混合溶液中c(Na+)=c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)=0.1mol/L
C.向Na2CO3溶被中通入CO2至溶液為中性,則$\frac{{c(N{a^+})}}{{c(C{O_3}^{2-})}}$>1
D.常溫下,向含0.lmolCH3COOH的溶液中加入amolNaOH 固體,反應(yīng)后溶液中c(CH3COOH)=c(CH3COO-),則溶液顯堿性.(已知醋酸的電離常數(shù)Ka=1.75×10-5

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4.已知有如下反應(yīng):①KClO3+6HCl═3Cl2↑+3H2O+KCl,②2FeCl3+2KI═2FeCl2+2KCl+I2
③2FeCl2+Cl2═2FeCl3,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.反應(yīng)①中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:6
B.反應(yīng)②中FeCl3只作氧化劑,反應(yīng)③中FeCl3只是氧化產(chǎn)物
C.反應(yīng)②中每生成127g I2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
D.根據(jù)上述三個(gè)反應(yīng)可知氧化性:ClO3->Cl2>Fe3+>I2

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3.下列化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是(  )
A.氯化鋁溶液中加入過(guò)量氨水:Al3++4NH3•H2O═AlO2-+4NH4++2H2O
B.Cl2通入FeCl2溶液中:Cl2+Fe2+═2Cl-+Fe3+
C.少量CO2通入澄清石灰水中:CO2+2OH-+Ca2+═Ca CO3↓+H2O
D.往碳酸鎂中滴加稀鹽酸:CO32-+2H+═CO2↑+H2O

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2.鐵、銅及其化合物在日常生產(chǎn)、生活中有著廣泛的應(yīng)用.回答下列問(wèn)題:
(1)鐵元素在周期表中的位置是第4周期VIII族,基態(tài)Cu2+的核外電子排布式是[Ar]3d9.元素鐵與銅的第二電離能分別為:ICu=1958KJ•mol-1、IFe=1561KJ•mol-1,ICu>IFe的原因是銅失去1個(gè)電子后為3d10,軌道為全充滿,相對(duì)較穩(wěn)定,再失去電子較難;而鐵失去1個(gè)電子后為3d64s1,再失去電子相對(duì)較易.
(2)有機(jī)鐵肥三硝酸六尿素合鐵(Ⅲ),化學(xué)式為:[Fe(H2NCONH26](NO33
①尿素分子中C原子的雜化方式是sp2
②[Fe(H2NCONH26](NO33 中“H2NCONH2”與 Fe(Ⅲ)之間的作用力是配位鍵.根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論推測(cè) NO3-的空間構(gòu)型為平面三角形.
(3)Fe3+可用SCN-檢驗(yàn),其對(duì)應(yīng)的酸有兩種,分別為硫氰酸(H-S-C≡N)和異硫氰酸(H-N=C=S),這兩種酸中沸點(diǎn)較高的是異硫氰酸(H-N=C=S),原因是異硫氰酸更易形成分子間氫鍵.
(4)FeCl3晶體易溶于水和乙醇,用酒精燈加熱即可氣化,由此可知 FeCl3的晶體類型為分子晶體;S和Fe形成的某化合物,其晶胞如圖一所示,則該物質(zhì)的化學(xué)式為FeS.
(5)Cu晶體的堆積方式如圖二所示,晶體中Cu原子的配位數(shù)為12;設(shè)Cu原子半徑為a,晶體空間利用率為$\frac{4×\frac{4}{3}π{a}^{3}}{(2\sqrt{2}×a)^{3}}×100%$(用含a 的式子表達(dá),不化簡(jiǎn)).

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1.綠色化學(xué)的最大特點(diǎn)在于它是在始端就采用實(shí)現(xiàn)污染預(yù)防的科學(xué)手段,因而過(guò)程和終端均為零排放或零污染.綠色化學(xué)主張?jiān)谕ㄟ^(guò)化學(xué)轉(zhuǎn)換獲取新物質(zhì)的過(guò)程中充分利用每個(gè)原子,具有“原子經(jīng)濟(jì)性”,因此它既能夠充分利用資源,又能夠防止污染.下列化學(xué)反應(yīng),不符合綠色化學(xué)概念的是( 。
A.消除硫酸廠尾氣排放    SO2+NH3+H2O═(NH42SO3
B.消除制硝酸工業(yè)尾氣的氮氧化物污染  NO2+NO+NaOH═2NaNO2+H2O
C.制CuSO4Cu+2H2SO4(濃)═CuSO4+SO2↑+2H2O
D.制CuSO4  2Cu+O2═2CuO,CuO+H2SO4(。┄TCuSO4+H2O

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19.Ⅰ.利用CO2和CH4重整可制合成氣(主要成分為CO、H2),已知重整過(guò)程中部分反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
①CH4(g)=C(s)+2H2(g)△H=+75.0kJ•mol-1
②CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H=+41.0kJ•mol-1
③CO(g)+H2(g)=C(s)+H2O(g)△H=-131.0kJ•mol-1
反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)=2CO(g)+2H2(g)的△H=+247kJ•mol-1
II.用CO合成尿素的反應(yīng)為:2NH3(g)+CO(g)?CO(NH22(g)+H2(g)△H<0.
(1)T℃時(shí),向體積為2L的恒容密閉容器中,充入2molNH3和1mol CO發(fā)生反應(yīng).
①5min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),CO的轉(zhuǎn)化率為80%,則5min內(nèi)NH3的平均反應(yīng)速率為0.16mol?L-1?min-1,此溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K的值為40.
②對(duì)該反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是CD(填字母).
A.若容器內(nèi)氣體密度不變,則表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.反應(yīng)達(dá)到平衡后,其它條件不變,升高溫度,尿素的百分含量增大
C.反應(yīng)達(dá)到平衡后,其它條件不變,在原容器中充入一定量氦氣,CO的轉(zhuǎn)化率不變
D.反應(yīng)達(dá)到平衡后,其它條件不變,充入一定量NH3,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但K值不變
(2)若保持恒溫恒容條件,將物質(zhì)的量之和為3mol的NH3和CO以不同的氨碳比進(jìn)行反應(yīng),結(jié)果如圖1所示:若圖中c表示平衡體系中尿素的體積分?jǐn)?shù),則b表示NH3的轉(zhuǎn)化率.當(dāng)尿素含量最大時(shí),則$\frac{n(N{H}_{3})}{n(CO)}$=2或2:1,此時(shí),對(duì)于該反應(yīng)既能增大反應(yīng)速率又能提高尿素體積分?jǐn)?shù)的措施為按物質(zhì)的量之比為2:1再加入NH3和CO增大壓強(qiáng).

Ⅲ.圖2是鉻酸銀(Ag2CrO4)T℃時(shí),在水溶液中的沉淀溶解平衡曲線.
(1)向飽和Ag2CrO4溶液中加入固體K2CrO4不能(填“能”或“不能”)使溶液由Y點(diǎn)變?yōu)閄點(diǎn)
(2)圖中ɑ=$\sqrt{2}$×10-4(或1.4×10-4).

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