19．乙醇可以發(fā)生下列反應(yīng)，在反應(yīng)中乙醇分子斷裂O-H和C-H鍵的是（　�。�

	A．	乙醇與金屬鈉反應(yīng)
	B．	乙醇在銅絲存在條件下發(fā)生催化氧化
	C．	乙醇與乙酸發(fā)生的酯化反應(yīng)
	D．	乙醇在濃硫酸存在下發(fā)生消去反應(yīng)

18．用下列裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā　。?br />

	A．	圖1所示裝置用于Cu和濃H2SO4反應(yīng)制取少量的SO2氣體
	B．	圖2所示裝置用于除去碳酸氫鈉固體中的少量碳酸鈉
	C．	圖3所示裝置配制100mL0.1mol•L-1的硫酸
	D．	圖4所示裝置用于分離出溴苯

17．與CH₃CH₂CH=CH₂互為同分異構(gòu)體的是（　�。�

A．

B．

CH2=CH-CH=CH2

C．

D．

16．對硫代硫酸鈉中硫元素價(jià)態(tài)有三種意見：（1）由于硫與亞硫酸鈉加熱可生成硫代硫酸鈉，所以Na₂S₂O₃中硫元素價(jià)態(tài)分別為0價(jià)，+4價(jià)；（2）硫平均價(jià)態(tài)為+2價(jià)；（3）硫代硫酸鈉是硫酸鈉中的一個氧原子換成硫原子，硫的價(jià)態(tài)分別為-2、+6價(jià)．下列對硫代硫酸鈉和反應(yīng)Na₂S₂O₃+H₂SO₄=S↓+SO₂↑+Na₂SO₄+H₂O的分析正確的是（　�。�

	A．	三種意見都支持上述反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)，且電子轉(zhuǎn)移數(shù)相同
	B．	通過聞生成氣體氣味可判斷反應(yīng)快慢
	C．	用稀硫酸可鑒別硫代硫酸鈉、亞硫酸鈉溶液
	D．	生成的氣體可漂白酸性高錳酸鉀溶液

15．下列說法正確的是（　�。�
①新制氯水的氧化性強(qiáng)于久置氯水；
②氯氣的性質(zhì)活潑，它與氫氣混合后立即發(fā)生爆炸；
③實(shí)驗(yàn)室制取氯氣時，為了防止環(huán)境污染，多余的氯氣可以用氫氧化鈉溶液吸收
④檢驗(yàn)Cl₂中是否混有HCl氣體，方法是將氣體通入硝酸銀溶液中
⑤除去Cl₂氣體中的HCl，可將氣體通入飽和食鹽水
⑥干燥的Cl₂能使?jié)駶櫟挠猩�布條褪色，說明干燥的Cl₂有漂白性．

A．

①②③④⑤⑥

B．

②③⑤

C．

①②④⑤

D．

①③⑤

14．下列各選項(xiàng)的兩個反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類型的是（　�。� 

選項(xiàng)	反應(yīng)I	反應(yīng)II
A	在光照條件下，異丁烷與溴蒸氣反應(yīng)制�。–H3）3CBr	將乙烯通入溴的四氯化碳溶液中制取1，2一二溴乙烷
B	在鎳作催化劑的條件下，苯與氫氣反應(yīng)生成環(huán)乙烷	在催化劑作用下，乙烯與水反應(yīng)生成乙醇
C	在銀作催化劑的條件下，乙醇與空氣中的氧氣反應(yīng)生成乙醛	在一定條件下，由氯乙烯（CH2=CHCl）合成聚氯乙烯
D	乙酸乙酯在酸的催化作用下與水反應(yīng)生成乙酸和乙醇	在一定條件下，液態(tài)油脂與氫氣反應(yīng)制造人造脂肪

A．

A

B．

B

C．

C

D．

D

13．設(shè)計(jì)一個簡單的一次性完成實(shí)驗(yàn)的裝置圖，驗(yàn)證醋酸溶液、二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性強(qiáng)弱順序是CH₃COOH＞H₂CO₃＞C₆H₅OH．
（1）利用如圖所示的儀器可以組裝實(shí)驗(yàn)裝置，則儀器的連接順序?yàn)锳接D，E接B，C接F．
（2）有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na₂CO₃+2CH₃COOH=2CH₃COONa+H₂O+CO₂↑、．

12．在一個小燒杯里，加入20gBa（OH）₂•8H₂O粉末，將小燒杯放在事先已滴有3滴～4滴水的玻璃片上．然后加入10gNH₄Cl晶體，并用玻璃棒迅速攪拌．
（1）在多孔塑料片上放有浸有稀硫酸的棉花，其作是吸收反應(yīng)中產(chǎn)生的氨氣．
（2）寫出有關(guān)反應(yīng)的方程式：Ba（OH）₂•8H₂O+2NH₄Cl═BaCl₂+2NH₃↑+10H₂O．
 （3）通過水結(jié)冰（或燒杯和底部的玻璃片粘在一起；用手觸摸燒杯外壁有冰涼的感覺）現(xiàn)象，說明該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，這是由于反應(yīng)物的總能量＜生成物的總能量．

11．羧基化反應(yīng)（Carbonylation）指在有機(jī)化合物分子內(nèi)引入羧基或其它基團(tuán)而成為含氧化合物的一類反應(yīng)．自1938年首例烯烴羧基化反應(yīng)發(fā)現(xiàn)以后，這類反應(yīng)一直是有機(jī)合成和催化領(lǐng)域的研究特點(diǎn)之一．羧基化反應(yīng)是制備酸或不飽和酯的有效途徑，如：烯烴類的羧基化：乙烯、CO和水蒸氣在羧基鎳存在下于250～320℃、（1.013～3.039）×10³帕條件下反應(yīng)得到丙酸；炔烴類的羧基化反應(yīng)：
請回答下列問題：

（1）從有機(jī)化學(xué)角度分析，乙烯、CO和水蒸氣合成丙酸的反應(yīng)屬于還原（填“氧化”或“還原”）反應(yīng)．
（2）化合物Ⅱ的分子式為C₁₀H₁₀O₂，化合物Ⅱ在NaOH溶液中完全水解的化學(xué)方程式為．
（3）化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)式為，化合物Ⅳ通過消去反應(yīng)生成化合物Ⅰ的化學(xué)方程式為．
（4）化合物Ⅴ是化合物Ⅱ的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上有兩個取代基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，Ⅴ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有兩組峰，峰面積之比為1：2，Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為（寫一種即可）．
（5）聚合物單體的結(jié)構(gòu)簡式為；利用題中所給信息，自選合適的原料通過一步反應(yīng)合成該單體，寫出其化學(xué)方程式．

10．由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔的合成路線流程圖如下：

（1）G的結(jié)構(gòu)簡式為，③的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)．
（2）請寫出你所寫出的流程圖中最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式：．