18．對(duì)于鋅粒和稀H₂SO₄的反應(yīng)，下列說(shuō)法中不正確的是（　　）

	A．	可選用顆粒大小基本相同的鋅粒與等體積不同濃度的硫酸反應(yīng)，比較二者收集10mL H2所用的時(shí)間，從而計(jì)算反應(yīng)速率并說(shuō)明濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響
	B．	可選用等質(zhì)量的鋅片和鋅粒與相同濃度的硫酸反應(yīng)，記錄鋅完全消失的時(shí)間，從而計(jì)算反應(yīng)速率并說(shuō)明固體表面積對(duì)反應(yīng)速率的影響
	C．	可記錄溶液中c（H+） 隨時(shí)間的變化（用pH計(jì)測(cè)定溶液的pH）來(lái)測(cè)量反應(yīng)速率
	D．	可記錄溶液的溫度變化（用溫度計(jì)測(cè)量溫度）來(lái)測(cè)量反應(yīng)速率

17．T℃時(shí)在2L的密閉容器中X（g）與Y（g）發(fā)生反應(yīng)生成Z（g）．反應(yīng)過(guò)程中X、Y、Z的濃度變化如圖（1）所示

（1）容器中發(fā)生的可逆反應(yīng)的反應(yīng)方程式為3X+Y═2Z；
（2）反應(yīng)進(jìn)行的前3min內(nèi)，用X表示的反應(yīng)速率v（X）=0.1mol•（L•min）^-1；
（3）該可逆反應(yīng)T℃時(shí)的化學(xué)平衡常數(shù)K≈0.67（保留小數(shù)點(diǎn)后兩位）；
若在3min到達(dá)平衡后的某一時(shí)刻再分別加入0.6mol Y及0.4molZ（維持體積、溫度不變），則平衡將往逆向移動(dòng)；
（4）若維持T℃溫度不變且保持壓強(qiáng)不變，在體積可變的彈性容器中起始時(shí)只充入a mol X和 b mol Y，若要保證達(dá)到平衡時(shí)與圖（1）中X、Y、Z各物質(zhì)體積分?jǐn)?shù)相同，則a、b需滿足$\frac{a}$=$\frac{13}{9}$；
（5）若改變反應(yīng)條件，使反應(yīng)進(jìn)程如圖（2）所示，則改變的條件是加入催化劑．

16．1918年，Lewis提出反應(yīng)速率的碰撞理論：反應(yīng)物分子間的相互碰撞是反應(yīng)進(jìn)行的必要條件，但并不是每次碰撞都能引起反應(yīng)，只有少數(shù)碰撞才能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)．能引發(fā)化學(xué)反應(yīng)的碰撞稱之為有效碰撞．

（1）圖1是HI分解反應(yīng)中HI分子之間的幾種碰撞示意圖，其中屬于有效碰撞的是C（選填“A”、“B”或“C”）；
（2）20世紀(jì)30年代，Eyring和Pelzer在碰撞理論的基礎(chǔ)上提出化學(xué)反應(yīng)的過(guò)渡態(tài)理論：化學(xué)反應(yīng)并不是通過(guò)簡(jiǎn)單的碰撞就能完成的，而是在反應(yīng)物到生成物的過(guò)程中經(jīng)過(guò)一個(gè)高能量的過(guò)渡態(tài)．圖2是1mol NO₂和1mol CO反應(yīng)生成CO₂和NO過(guò)程中能量變化示意圖，則可逆反應(yīng)NO₂（g）+CO（g）?CO₂（g）+NO（g）△H中，△H=-234KJ/mol；
（3）過(guò)渡態(tài)理論認(rèn)為，催化劑改變反應(yīng)速率的原因是改變了反應(yīng)的途徑，對(duì)大多數(shù)反應(yīng)而言主要是通過(guò)改變過(guò)渡態(tài)而導(dǎo)致有效碰撞所需要的能量發(fā)生變化．
①在體系中加入催化劑對(duì)反應(yīng)熱是否有影響？否 （填“是”或“否”），原因是催化劑改變反應(yīng)速率不改變化學(xué)平衡．
②在反應(yīng)體系中加入催化劑，反應(yīng)速率增大，則E₂的變化是：E₂減小（填“增大”、“減小”或“不變”）．

15．（1）列出可逆反應(yīng)Br₂+H₂O?H⁺+Br^-+HBrO的平衡常數(shù)的表達(dá)式：K=$\frac{c（HBrO）c（Br{\;}^{-}）c（H{\;}^{+}）}{c（Br{\;}_{2}）}$；
（2）可逆反應(yīng)3A（g）?3B（？）+C（？）△H＞0，達(dá)到化學(xué)平衡后，升高溫度．若B是氣體，C不是氣體，氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量變�。蝗鬊、C都不是氣體，氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變．（填“變大”、“變小”、“不變”或“無(wú)法確定”）
（3）在平衡體系：CaCO₃（s）???CaO（s）+CO₂（g）中僅含有CaCO₃、CaO及CO₂．原壓強(qiáng)為p，體積為V，在t₀時(shí)間，將容器體積縮小為原來(lái)的一半并保持不變．若固體所占體積可忽略，且溫度維持不變，在方框中畫(huà)出t₀時(shí)刻后體系中壓強(qiáng)（p縱坐標(biāo)）
跟時(shí)間（t橫坐標(biāo)）的關(guān)系圖．

14．（1）用惰性電極電解MgBr₂溶液的陰極反應(yīng)方程式：Mg²⁺+2H₂O+2e^-═Mg（OH）₂↓+H₂↑；
（2）已知鉛蓄電池的電池反應(yīng)是 2PbSO₄+2H₂O$?_{放電}^{充電}$PbO₂+Pb+2H₂SO₄，則該鉛蓄電池在充電時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式：PbSO₄-2e^-+2H₂O═PbO₂+SO₄^2-+4H⁺；
（3）NaOH為電解質(zhì)溶液的甲烷燃料電池中，正極反應(yīng)方程式：O₂+4e^-+2H₂O═4OH^-．

13．（1）已知25℃時(shí)，C₂H₅OH（l）的燃燒熱為1366.8kJ/mol，用熱化學(xué)方程式表示：C₂H₅OH（l）+3O₂（g）=2CO₂（g）+3H₂O（l）△H=-1366.8KJ/mol；
（2）已知：C（s）+H₂O（g）═CO（g）+H₂（g）△H₁
2C（s）+O₂（g）═2CO（g）△H₂=-220kJ/mol
H-H、O=O和O-H鍵的鍵能分別為436、496和462kJ/mol，則△H₁=+130kJ/mol．

12．某溫度下，對(duì)于反應(yīng)N₂（g）+3H₂（g）?2NH₃（g）△H=-92.4kJ/mol．N₂的平衡轉(zhuǎn)化率（α）與體系總壓強(qiáng)（P）的關(guān)系如圖所示．下列說(shuō)法正確的是（　�。�

	A．	將1.0 mol氮?dú)狻?.0 mol氫氣，置于1 L密閉容器中發(fā)生反應(yīng)，放出的熱量為 92.4 kJ
	B．	平衡狀態(tài)由A變到B時(shí)，平衡常數(shù)K （A）＜K （B）
	C．	上述反應(yīng)在達(dá)到平衡后，增大壓強(qiáng)，H2的轉(zhuǎn)化率提高
	D．	升高溫度，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，說(shuō)明逆反應(yīng)速率增大，正反應(yīng)速度減小

11．對(duì)于N₂（g）+3H₂（g）?2NH₃（g）△H＜0的反應(yīng)，達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志為（　�。�

	A．	斷開(kāi)1個(gè)N≡N鍵的同時(shí)有6個(gè)N-H鍵生成
	B．	混合氣體的密度不變
	C．	混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
	D．	N2、H2、NH3分子數(shù)之比為1：3：2的狀態(tài)

10．下列敘述及解釋正確的是（　�。�

	A．	2NO2（g）（紅棕色）???N2O4（g）（無(wú)色）△H＜0，在平衡后，對(duì)平衡體系采取縮小容積、增大壓強(qiáng)的措施，因?yàn)槠胶庀蛘�反�?yīng)方向移動(dòng)，故體系顏色變淺
	B．	H2（g）+I2（g）???2HI（g）△H＜0，在平衡后，對(duì)平衡體系采取增大容積、減小壓強(qiáng)的措施，因?yàn)槠胶獠灰苿?dòng)，故體系顏色不變
	C．	FeCl3+3KSCN???Fe（SCN）3（紅色）+3KCl，在平衡后，加少量KCl，因?yàn)槠胶庀蚰娣磻?yīng)方向移動(dòng)，故體系顏色變淺
	D．	對(duì)于N2+3H2???2NH3，平衡后，壓強(qiáng)不變，充入O2，平衡左移

9．下列敘述中，錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	利用電化學(xué)原理保護(hù)金屬的一種方法是把被保護(hù)金屬作為陽(yáng)極，而另一比其更活潑的金屬作為陰極
	B．	某一定條件下自發(fā)的化學(xué)反應(yīng)，若△S＜0，則該自發(fā)反應(yīng)一定為放熱反應(yīng)
	C．	改變條件，使化學(xué)平衡往正向移動(dòng)，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不一定增大
	D．	對(duì)于反應(yīng)2NH3（g）?N2（g）+3H2（g），減小體積增大壓強(qiáng)，反應(yīng)物活化分子數(shù)及活化分子百分?jǐn)?shù)均不發(fā)生改變